1-(2,3,5,6-tetramethylphenyl)-1,2-hydrazinedicarboxylic acid diisopropyl ester | 1271312-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,3,5,6-tetramethylphenyl)-1,2-hydrazinedicarboxylic acid diisopropyl ester
• 英文别名: diisopropyl 1-(2,3,5,6-tetramethylphenyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate；propan-2-yl N-(propan-2-yloxycarbonylamino)-N-(2,3,5,6-tetramethylphenyl)carbamate
• CAS: 1271312-87-8
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₄
• 分子量: 336.431
• InChiKey: VMPZQMSOKVKPDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四甲苯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 在 ruthenium trichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到1-(2,3,5,6-tetramethylphenyl)-1,2-hydrazinedicarboxylic acid diisopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  氯化钌，一种新型有效的催化剂，可用于偶氮二羧酸酯直接胺化芳烃

  摘要：

  已经证明了芳烃与偶氮二羧酸酯的有效交叉偶联胺化以提供由氯化钌催化的酰肼。发现该催化剂在具有各种官能团的一系列芳烃上是有效的。发现产率取决于基质的类型而适中至低。催化剂可以在无配体的条件下再循环以提供交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.075

文献信息

• Gold-Catalyzed Direct Amination of Arenes with Azodicarboxylates
  作者：Liuqun Gu、Boon Siong Neo、Yugen Zhang

  DOI：10.1021/ol200373q

  日期：2011.4.1

  Gold(III) chloride catalyzed direct amination of arenes with azodicarboxylates was developed. The new catalytic system was active to a broad range of substrates, and the reaction was carried out under mild conditions. It represents the first catalytic system for the direct amination of electron-deficient arenes with azodicarboxylates to the best of our knowledge. This reaction provides an important

  开发了金（III）氯化物催化的偶氮二羧酸酯对芳烃的直接胺化反应。新的催化体系对各种各样的底物都有活性，反应在温和的条件下进行。据我们所知，它代表了第一个催化系统，可将偶氮二羧酸盐直接用于缺电子的芳烃的胺化反应。该反应为制药和化学工业中杂环化合物的合成提供了重要的方法。
• Ruthenium chloride, a new and efficient catalyst for direct amination of arenes with azodicarboxylates
  作者：Suleman M. Inamdar、Vinod K. More、Sisir K. Mandal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.075

  日期：2013.2

  An efficient cross coupling amination of arene with azodicarboxylate to afford hydrazides catalysed by ruthenium chloride has been demonstrated. The catalyst was found to be effective across a spectrum of arenes with a variety of functional groups. The yields are found to be modest to low depending on the type of substrates. The catalyst can be recycled in ligand free conditions to afford the cross

  已经证明了芳烃与偶氮二羧酸酯的有效交叉偶联胺化以提供由氯化钌催化的酰肼。发现该催化剂在具有各种官能团的一系列芳烃上是有效的。发现产率取决于基质的类型而适中至低。催化剂可以在无配体的条件下再循环以提供交叉偶联反应。
• Iron(III) Chloride Catalyzed Formation of Aryl Hydrazides from Electron-Rich Arenes and Azodicarboxylates
  作者：Zhiyong Wang、Ling Fang、Xiaoxiao Xing、Lijun Xue、Yan Xiong

  DOI：10.1055/s-0033-1338585

  日期：——

  chloride-catalyzed direct amination of electron-rich arenes with azodicarboxylates gives the corresponding aryl hydrazides in moderate to good yields within two minutes under mild conditions. This method will serve as an important tool for the synthesis of bioactive nitrogen-containing products and pharmaceuticals. Iron(III) chloride-catalyzed direct amination of electron-rich arenes with azodicarboxylates gives the

  摘要 氯化铁（III）催化的富电子芳烃与偶氮二羧酸酯的直接胺化在温和的条件下，在两分钟内以中等至良好的收率得到了相应的芳基酰肼。该方法将作为合成生物活性含氮产品和药物的重要工具。 氯化铁（III）催化的富电子芳烃与偶氮二羧酸酯的直接胺化在温和的条件下，在两分钟内以中等至良好的收率得到了相应的芳基酰肼。该方法将作为合成生物活性含氮产品和药物的重要工具。