2,5-bis(4-hydroxyphenyl)thiazolo[5,4-d]thiazole | 10398-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,5-bis(4-hydroxyphenyl)thiazolo[5,4-d]thiazole
• 英文别名: 4,4'-thiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-diyl-bis-phenol；2,5-bis-(4-hydroxy-phenyl)-thiazolo[5,4-d]thiazole；2,5-Bis-(4-hydroxy-phenyl)-thiazolo<5.4-d>thiazol II；Bis-(4-hydroxyphenyl)-thiazolo<5.4-d>thiazol；4-[5-(4-Hydroxyphenyl)-[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazol-2-yl]phenol
• CAS: 10398-62-6
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 326.4
• InChiKey: SAIQMXKAQRSASU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  369-373 °C (sublm)
• 沸点：
  580.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver nitrate 、 2,5-bis(4-hydroxyphenyl)thiazolo[5,4-d]thiazole 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  银羟基-芳基噻唑并 [5,4-d] 噻唑配合物的合成、光学染料性质和带隙能量

  摘要：

  另外，在本工作中，苯基- ，ö羟基苯基，邻，对-羟基苯基- ，p -羟基苯基和ö -羟基萘基-噻唑并[5,4- d ]噻唑染料分子和它们的银络合物合成. 光学显微镜，UV- vis。吸收光谱、FT-IR 光谱、循环伏安法 (CV) 和合成的芳基/羟基芳基噻唑并 [5,4- d ] 噻唑分子及其银配合物的带能进行了研究。从 CV 伏安图获得 HOMO 和 LUMO 能级。光学带隙 ( E g Opt . ) 和电化学带隙 ( E gCV ) 能量是从 UV- vis计算的。分别是吸收和 CV。发现噻唑并[5,4- d ]噻唑单元的羟基芳基和银配位的存在改变了UV- vis。噻唑并 [5,4-d] 噻唑分子的吸收光谱和带隙能量。在所研究的噻唑并 [5,4- d ] 噻唑分子及其银配合物中， 双（对羟基苯基）-噻唑并银的带隙能量为E g opt  = 2.07 eV 和E g CV = 1.67

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131816
• 作为产物：
  描述：

  2,5-双(4-甲氧基苯基)-[1,3]噻唑并[5,4-d][1,3]噻唑 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 反应 9.0h， 生成 2,5-bis(4-hydroxyphenyl)thiazolo[5,4-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Thiazolothiazoles. I. The Reaction of Aromatic Aldehydes with Dithioöxamide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01496a017

文献信息

• MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENTS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
  申请人：Takata Yoshiyuki

  公开号：US20090156827A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  An object of the present invention is to provide a material for high-brightness, high-efficiency, longer-life organic EL elements and an organic EL element produced by using the same. Provided is a material for organic EL elements, comprising a compound represented by the following General Formula (1): wherein, R 1 and R 2 each independently represent a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group.

  本发明的一个目的是提供一种用于高亮度、高效率、长寿命有机EL元件的材料，以及利用该材料制备的有机EL元件。提供了一种用于有机EL元件的材料，包括由以下一般式（1）表示的化合物：其中，R1和R2各自独立地表示取代或未取代的烷基基团、取代或未取代的芳基团或取代或未取代的杂环基团。
• An effective fluorescent optical sensor: Thiazolo-thiazole based dye exhibiting anion/cation sensitivities and acidochromism
  作者：Zeynep Dikmen、Onur Turhan、Müjgan Yaman、Vural Bütün

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2021.113456

  日期：2021.10

  resulting with fluorescent quenching, while phenolic–OH groups were sensitive to anions with a deprotonation mechanism. The fluorescence quenching in the presence of Au3+ with high selectivity, sensitivity and fast response, making it clear that the sensor was very effective in detecting Au3+. Fluorescent sensor (HPhTT) was also found to be able to recognize AcO-, F- and CN– anions accompanied by obvious

  合成了具有对称结构的由噻唑并噻唑 ( TTz ) 结合中心单元和酚信号侧基组成的荧光 2,5-双(4-羟基苯基)噻唑并[5,4- d ]噻唑 ( HPhTT ) 传感器分子。研究了光学传感器对阳离子和阴离子的选择性、灵敏度和可逆性。传感器的TTz单元是由阳离子和质子相互作用引起的荧光猝灭引起的，而酚-OH 基团对具有去质子化机制的阴离子敏感。Au 3+存在下的荧光猝灭具有高选择性、灵敏度和快速响应，表明该传感器在检测 Au 方面非常有效3+。还发现荧光传感器 ( HPhTT ) 能够识别 AcO -、F -和 CN -阴离子，伴随着明显的 UV-vis 吸收变化和荧光开启响应，并强烈依赖于分子内电荷转移 (ICT)加入阴离子后形成共轭酸。AcO -、F -和 CN -阴离子传感器的比例检测和可逆使用也是可能的。该传感器在 pH > 9 的介质中显示出卓越的检测能力，并且已经证明它可以成功地用作水性介质中的
• THERMOELECTRIC CONVERSION MATERIAL, AND THERMOELECTRIC CONVERSION ELEMENT PREPARED THEREWITH
  申请人：Toyo Ink SC Holdings Co., Ltd.

  公开号：EP3902021A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  A thermoelectric conversion material containing an electrically conductive material (A) and an organic compound (B) that are in a relationship satisfying the following formula (1): 0 eV ≤ | (HOMO of the organic compound (B)) - (HOMO of the electrically conductive material (A)) | ≤ 1.64 eV.

  一种热电转换材料，包含导电材料（A）和有机化合物（B），两者之间的关系满足下式（1）：0 eV ≤ | (有机化合物 (B) 的 HOMO) - (导电材料 (A) 的 HOMO)| ≤ 1.64 eV。