2,2-bithienylcarboxaldehyde | 90690-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2,2-bithienylcarboxaldehyde
• 英文别名: 3-formyl-2,2'-bithienyl；Bithienylcarbaldehyde；2-thiophen-2-ylthiophene-3-carbaldehyde
• CAS: 90690-40-7
• 化学式: C₉H₆OS₂
• 分子量: 194.278
• InChiKey: LANQUWKFSIZRSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bithienylcarboxaldehyde 、 二硫代乙酰胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以22%的产率得到2,5-bis(2-(2-thienyl)-thien-5-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  各种掺杂剂对有机半导体理化性质的影响

  摘要：

  由于电子到达π共轭有机半导体系统，化学所谓的 p 型掺杂很容易实现。被称为“掺杂剂”或“掺杂剂”的某些分子、原子或离子氧化” 迫使分子接受正电荷。一般来说，有几种“理论”方法可以通过将载流子引入分子结构来提高半导体的导电性，如上所述。出于这个原因，它被设计和合成了一个模型分子，它具有： (a) 酸性氢——能够进行化学氧化的片段；(b) 具有 pi 过量环的单元——易受电化学氧化的影响；(c) 自由电子对——易于质子化和甲基化；最后 (d) 一个本质上是路易斯碱的片段——也就是说，它可以与路易斯酸形成加合物。在本文中，我们报告了一项关于不同掺杂剂对模型理化性质影响的综合研究（借助 DFT 计算）（即 2，

  DOI：

  10.1149/1945-7111/abf40d
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2,2'-bithiophene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 生成 2,2-bithienylcarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Munro, David P.; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 571 - 574

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MUNRO, D. P.;SHARP, J. T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 3, 571-574
  作者：MUNRO, D. P.、SHARP, J. T.

  DOI：——

  日期：——
• US5158598A
  申请人：——

  公开号：US5158598A

  公开（公告）日：1992-10-27
• [EN] THERAPEUTIC INHIBITION OF PHOSPHOLIPASE A2 IN NEURODEGENERATIVE DISEASE<br/>[FR] INHIBITION THERAPEUTIQUE DE LA PHOSPHOLIPASE A2 DANS UNE MALADIE NEURO-DEGENERATIVE
  申请人：ATHENA NEUROSCIENCES, INC.

  公开号：WO1996040982A1

  公开（公告）日：1996-12-19

  (EN) The invention provides methods and compositions for treating neurodegeneration in mammalian cells by administering a phospholipase A2 inhibitor.(FR) La présente invention concerne des procédés et des compositions destinés au traitement de la neurodégénérescence dans les cellules de mammifères, par administration d'un inhibiteur de phospholipase A2.