2,5-bis(4-chlorophenyl)[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole | 83671-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(4-chlorophenyl)[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole
• 英文别名: 2,5-bis-(4-chloro-phenyl)-thiazolo[5,4-d]thiazole；Bis-(4-chlorphenyl)-thiazolothiazol-<5.4-d>；2,5-Bis(4-chlorophenyl)-1,3-thiazolo[5,4-d]1,3-thiazole；2,5-bis(4-chlorophenyl)-[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole
• CAS: 83671-34-5
• 化学式: C₁₆H₈Cl₂N₂S₂
• mdl: MFCD00553325
• 分子量: 363.291
• InChiKey: BRHBUPMTTIAYKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  311-312 °C (sublm)(Solv: cyclohexanone (108-94-1))
• 沸点：
  510.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2,5-bis(4-chlorophenyl)[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole
  参考文献：
  名称：

  微波从苯甲醛和二硫代草酰胺合成2,5-二芳基噻唑并[5,4-d]噻唑

  摘要：

  一锅缩合二硫代草酰胺与芳族醛，然后将中间体2,5-二氢[1,3]噻唑并[5,4- d ] [1,3]噻唑与二氧化硒氧化，得到2,6-二芳基[1， 3]噻唑-[5,4- d ] [1,3]噻唑，其特征在于1 H和13 C NMR，IR和X射线衍射数据。

  DOI：

  10.1134/s1070428015030148

文献信息

• Thiazolothiazoles. I. The Reaction of Aromatic Aldehydes with Dithioöxamide¹
  作者：John R. Johnson、Roger Ketcham

  DOI：10.1021/ja01496a017

  日期：1960.6
• Weissflog,W.; Suesse,M., Zeitschrift fur Chemie, 1979, vol. 19, p. 24 - 25
  作者：Weissflog,W.、Suesse,M.

  DOI：——

  日期：——
• KIBBEL, HANS ULRICH;POLANEK, MARGIT, WISS. Z. WILHELM-PIECK-UNIV. ROSTOCK. NATURWISS. R., 34,(1985) N 9, 29-31
  作者：KIBBEL, HANS ULRICH、POLANEK, MARGIT

  DOI：——

  日期：——
• Microwave-assisted synthesis of 2,5-diarylthiazolo[5,4-d]thiazoles from benzaldehydes and dithiooxamide
  作者：L. K. Papernaya、A. A. Shatrova、I. V. Sterkhova、G. G. Levkovskaya、I. B. Rozentsveig

  DOI：10.1134/s1070428015030148

  日期：2015.3

  One-pot condensation of dithiooxamide with aromatic aldehydes and subsequent oxidation of intermediate 2,5-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazoles with selenium dioxide afforded 2,6-diaryl[1,3]thiazolo-[5,4-d][1,3]thiazoles which were characterized by 1H and 13C NMR, IR, and X-ray diffraction data.

  一锅缩合二硫代草酰胺与芳族醛，然后将中间体2,5-二氢[1,3]噻唑并[5,4- d ] [1,3]噻唑与二氧化硒氧化，得到2,6-二芳基[1， 3]噻唑-[5,4- d ] [1,3]噻唑，其特征在于1 H和13 C NMR，IR和X射线衍射数据。