2-(羟甲基)-4-甲氧基苯甲酸 | 65399-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(羟甲基)-4-甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 4-Methoxy-2-hydroxymethylenbenzoesaeure
• 英文别名: 2-hydroxymethyl-4-methoxy-benzoic acid；2-Hydroxymethyl-4-methoxy-benzoesaeure；2-(Hydroxymethyl)-4-methoxybenzoic acid
• CAS: 65399-12-4
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: CMVVYUFZVXYPLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1(3h)-异苯并呋喃酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(羟甲基)-4-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Tirouflet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 769,772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, biological evaluation and molecular modeling studies of phthalazin-1(2H)-one derivatives as novel cholinesterase inhibitors
  作者：Noemí Vila、Pedro Besada、Dolores Viña、Mattia Sturlese、Stefano Moro、Carmen Terán

  DOI：10.1039/c6ra03841g

  日期：——

  A new series of donepezil analogues based on the phthalazin-1(2H)-one scaffold was designed and synthesized with the aim of exploring its potential as human ChEIs. Biological results revealed that the structural modifications proposed significantly affected ChE inhibitory potency as well as selectivity for AChE/BuChE. Compound 1d showed promising in vitro inhibition of both enzymes in the μM range

  设计并合成了一种新的基于酞菁-1（2 H）-一个支架的多奈哌齐类似物系列，旨在探索其作为人ChEIs的潜力。生物学结果表明，提出的结构修饰显着影响了ChE抑制能力以及对AChE / BuChE的选择性。化合物1d在μM范围内均显示出对这两种酶的体外抑制作用。但是，大多数目标化合物对AChE的活性均显着高于BuChE，特别是1f，1h和1j，IC 50。值在低微摩尔或亚微摩尔范围内，是系列中活性最高的化合物。对接模拟表明，活性最高的化合物可以使用类似的相互作用网络识别多奈哌齐结合位点。这些结果使我们能够合理化观察到的结构-活性关系。此外，预测的理化和ADME性质也与多奈哌齐相当。
• IMIDAZOQUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0773219A1

  公开（公告）日：1997-05-14

  Specified imidazoquinoline derivatives represented by the formula (I): [where Q represents an optionally substituted phenyl, pyridyl or furyl group; Y represents either a hydrogen atom or, when taken together with Z, an oxygen atom, a methylene group or the following formula (II):         =N-OR1     (II)    Z represents a hydrogen atom, a hydroxymethyl group, a carboxymethyl group, a 2-oxo-1-pyrrolidinyl group or the following formula (III):         -A-R2     (III) (where A represents an oxygen atom, a sulfur atom or the group -NH-)] or salts of such derivatives inhibit the increase of eosinophils and are useful as agents for preventing and/or treating diseases that manifest the increase of eosinophils.

  由式(I)代表的特定咪唑喹啉衍生物： [其中 Q 代表任选取代的苯基、吡啶基或呋喃基；Y 代表氢原子或与 Z 合在一起时代表氧原子、亚甲基或下式（II）： =N-OR1 (II) Z 代表氢原子、羟甲基、羧甲基、2-氧代-1-吡咯烷基或下式 (III)： -A-R2 (III) (其中 A 代表氧原子、硫原子或基团 -NH-）]或此类衍生物的盐可抑制嗜酸性粒细胞的增加，可用作预防和/或治疗表现为嗜酸性粒细胞增加的疾病的药物。
• US5856334A
  申请人：——

  公开号：US5856334A

  公开（公告）日：1999-01-05
• Tirouflet, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 769,772
  作者：Tirouflet

  DOI：——

  日期：——