15,16-Dimethyltetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13,15-heptaene | 58240-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 15,16-Dimethyltetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13,15-heptaene
• CAS: 58240-66-7
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 232.325
• InChiKey: QCDGNPQSZHEWJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15,16-Dimethyltetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13,15-heptaene 在 氢溴酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bridged polycyclic compounds. LXXXIII. Steric and bromine substituent acceleration in bromination reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00873a007
• 作为产物：
  描述：

  9.10-Dihydro-9.10-(trans-1.2-dimethyl-ethano)-anthracen 生成 15,16-Dimethyltetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13,15-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Bridged polycyclic compounds. LXXXIII. Steric and bromine substituent acceleration in bromination reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00873a007

文献信息

• Bis(tert-butylsulfonyl)acetylene as a general synthetic equivalent of alkynes in diels-alder chemistry. II: reductive and alkylative desulfonylations of bicyclic 1-alkyl-2-(tert-butylsulfonyl)ethenes
  作者：Marina Virgili、Jordi Belloch、Albert Moyano、Miguel A. Pericàs、Antoni Riera

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80045-8

  日期：1991.1

  Both reductive and alkylative desulfonylations of bicyclic vinyl sulfones derived from Diels-Alder cycloadducts of bis(-butylsulfonyl)acetylene (1) are described. These transformations establish the synthetic equivalence of 1 with acetylene, 1-alkynes and internal alkynes in Diels-Alder chemistry.

  从双（狄尔斯-阿德耳cycloadducts衍生双环乙烯基砜的两个还原和alkylative desulfonylations -butylsulfonyl）乙炔（1）中描述。这些转变建立了Diels-Alder化学中1与乙炔，1-炔和内炔的合成当量。