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(tri-methyl)benzonitrile | 77417-06-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(tri-methyl)benzonitrile
英文别名
2,3,4-Trimethylbenzonitrile
(tri-methyl)benzonitrile化学式
CAS
77417-06-2
化学式
C10H11N
mdl
——
分子量
145.204
InChiKey
TXTISNNAUQWGPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲苯copper(l) cyanide3-(三氟甲基)喹啉 、 palladium diacetate 、 silver fluoride 、 N-乙酰甘氨酸 作用下, 反应 18.0h, 以67%的产率得到(tri-methyl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    双配体使能芳烃的非定向C–H氰化
    摘要:
    芳香腈是有机化学中的关键结构单元,因此是C–H活化的极具吸引力的目标。在此,据报道,基于使用两种可协同作用的市售配体,开发了一种受芳烃限制的,无方向性的CH氰基氰化反应。该反应可在没有导向基团的情况下通过C–H活化使芳烃氰化,因此可与已建立的方法互补。
    DOI:
    10.1021/acscatal.8b04639
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文献信息

  • FUSED HETEROCYCLIC SUCCINIMIDE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF, MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION
    申请人:Salvati Mark E.
    公开号:US20080214643A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
    融合的环状化合物,使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病,如癌症和免疫障碍的方法,以及包含这种化合物的制药组合物。
  • BICYCLIC MODULATORS OF ANDROGEN RECEPTOR FUNCTION
    申请人:Sun Chong-Qing
    公开号:US20080108649A1
    公开(公告)日:2008-05-08
    There are provided compounds according to formula I wherein the substitutents are as described herein. Further provided are methods of using such compounds for the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions, such as age related diseases, for example sarcopenia. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing some of the compounds of the invention. Other embodiments are also disclosed.
    提供了按公式I描述的化合物,其中取代基如此描述。还提供了使用这种化合物治疗核激素受体相关疾病的方法,例如与年龄相关的疾病,例如肌肉萎缩症。还提供了含有这种化合物的药物组合物和制备本发明部分化合物的方法。还揭示了其他实施例。
  • SNAR PROCESS FOR PREPARING BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
    申请人:Demattei John
    公开号:US20100130748A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    Provided are methods for the synthesis of heterocyclic compounds such as benzimidazole carboxylic acid core structures having Formula Ia-2 and their synthetic intermediates: wherein X 1 , X 2 , X 5 , R 1 , R 2 and R 4 are as defined herein. Compounds of Formula Ia-2 and their synthetic intermediates can be used to prepare heterocyclic derivatives such as benzimidazole derivatives.
    提供了一种合成杂环化合物的方法,例如具有公式Ia-2的苯并咪唑羧酸核心结构及其合成中间体:其中X1、X2、X5、R1、R2和R4如此定义。公式Ia-2的化合物及其合成中间体可用于制备杂环衍生物,例如苯并咪唑衍生物。
  • Boron-containing diacylhydrazines
    申请人:Intrexon Corporation
    公开号:US10464951B2
    公开(公告)日:2019-11-05
    The present disclosure provides boron-containing diacylhydrazines having Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are defined as set forth in the specification. The present disclosure also provides the use of boron-containing diacylhydrazines is ecdysone receptor-based inducible gene expression systems. Thus, the present disclosure is useful for applications such as gene therapy, treatment of disease, large scale production of proteins and antibodies, cell-based screening assays, functional genomics, proteomics, metabolomics, and regulation of traits in transgenic organisms, where control of gene expression levels is desirable.
    本公开提供了具有式 I 的含硼二酰肼: 及其药学上可接受的盐和溶液,其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 的定义如说明书所述。本公开还提供了含硼二酰肼在基于蜕皮激素受体的诱导基因表达系统中的用途。因此,本公开可用于基因治疗、疾病治疗、蛋白质和抗体的大规模生产、基于细胞的筛选测定、功能基因组学、蛋白质组学、代谢组学以及转基因生物的性状调控等需要控制基因表达水平的应用领域。
  • DIHYDROCARBYLAMINO METAL COMPOUNDS
    申请人:ALBEMARLE CORPORATION
    公开号:EP1532156A2
    公开(公告)日:2005-05-25
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