1-(2-bromophenyl)-2-methylnaphthalene | 1106670-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)-2-methylnaphthalene
• CAS: 1106670-81-8
• 化学式: C₁₇H₁₃Br
• 分子量: 297.194
• InChiKey: ITFIPASQLAETLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C
• 沸点：
  367.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)-2-methylnaphthalene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲烷磺酸 、 溴 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,8-dibromo-6,6-dimethyl-6H-benzo[cd]pyrene
  参考文献：
  名称：

  2，6，6，8-四取代-6H-苯并[cd]芘类化合物及 含有其的有机电致发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种2,6,6,8‑四取代‑6H‑苯并[cd]芘类化合物，具有如式(I)所示的结构式，其中，A1、A2分别独立地选自C6‑C50芳香族烃基、取代C6‑C50芳香族烃基，X取自C6‑C50芳香族烃基、取代C6‑C50芳香族烃基、C1‑C20烷基，或者通过其他基团连接形成环状化合物。该化合物可用作有机电致发光器件的荧光发光层和磷光发光层的主体材料，可以使有机电致发光器件的亮度和发光效率提高，并降低其驱动电压，延长有机电致发光器件的寿命。

  公开号：

  CN104628510B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯基硼酸 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(2-bromophenyl)-2-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  使用（P，N）金络合物对Au催化的芳基重氮盐与芳基硼酸之间交叉偶联的机理和不对称机理的研究†

  摘要：

  为了探索在CsF存在下AuN催化的ArN 2 BF 4和ArB（OH）2的交叉偶联中可能发生的不同机理，对具有（P，N）配体的金配合物进行了各种化学计量的实验。使用2-吡啶基苯基-二苯基膦使我们可以提出三种不同的机理途径，要么是通过两个连续的单电子转移进行的金属过渡步骤，要么暗示了Au（I）和Au（III）之间的金属过渡。） 物种。此外，当使用可商购的手性（P，N）配体时，ee最高可达26％，可以由合适的芳基重氮盐和芳基硼酸不对称地形成阻转异构联芳基。

  DOI：

  10.1039/c8cc07530a

文献信息

• Synthesis of Methylene-Bridge Polyarenes through Palladium-Catalyzed Activation of Benzylic Carbon-Hydrogen Bond
  作者：Chien-Chi Hsiao、Yi-Kuan Lin、Chia-Ju Liu、Tsun-Cheng Wu、Yao-Ting Wu

  DOI：10.1002/adsc.201000651

  日期：2010.12.17

  In the presence of palladium(II) acetate [Pd(OAc)2] and an N-heterocyclic carbene (NHC) ligand, fluorene derivatives can be generated in good to excellent yields from 2-halo-2′-methylbiaryls through the benzylic CH bond activation (14 examples; 81–97% yields). The scope and limitations of this protocol have been examined. A wide range of functional groups, such as alkyl, alkoxy, ester, nitrile, and

  在乙酸钯（II）[Pd（OAc）2 ]和N-杂环卡宾（NHC）配体的存在下，芴衍生物可以从2-卤代2'-甲基联芳基通过苄基CH生成高至极好的收率键活化（14个例子；产率81-97％）。已经检查了该协议的范围和局限性。各种各样的官能团，例如烷基，烷氧基，酯，腈和其他，能够耐受本文的反应条件。同位素标记的联苯的环化反应产生相应的产物，具有主要的动力学同位素效应（k H / k D＝ 4.8∶1），这表明该反应的决定速率的步骤是苄基CH键的活化。此外，从三联苯中也获得了茚并芴的优异结果（3个实例；产率为91-92％）。2，6-二氯-2'-甲基联苯与二苯乙炔的级联反应通过芳基和苄基CH键的活化，以60％的收率产生了8,9-二苯基-4 H-环戊[ def ]菲。
• 2，6，6，8-四取代-6H-苯并[cd]芘类化合物及 含有其的有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN104628510B

  公开（公告）日：2017-03-29

  本发明公开了一种2,6,6,8‑四取代‑6H‑苯并[cd]芘类化合物，具有如式(I)所示的结构式，其中，A1、A2分别独立地选自C6‑C50芳香族烃基、取代C6‑C50芳香族烃基，X取自C6‑C50芳香族烃基、取代C6‑C50芳香族烃基、C1‑C20烷基，或者通过其他基团连接形成环状化合物。该化合物可用作有机电致发光器件的荧光发光层和磷光发光层的主体材料，可以使有机电致发光器件的亮度和发光效率提高，并降低其驱动电压，延长有机电致发光器件的寿命。
• 发光层主体材料和有机电致发光器件
  申请人：固安鼎材科技有限公司

  公开号：CN104649961B

  公开（公告）日：2017-09-19

  本发明涉及一类如式(1)所示的2，6，6，8‑四取代‑6H‑苯并[cd]芘类化合物，其中：R1、R2取自C6‑C50芳香基、取代C6‑C50芳香基、C1‑C20烷基，或者R1、R2通过其他基团连接形成环状化合物，Ar1、Ar2分别独立地选自C5‑C30的缺电子的含氮杂环芳烃、取代氮杂环芳烃或者稠含氮杂环芳烃，或者是具有上述含氮杂环芳烃取代基的C6‑C30的芳烃或者稠环芳烃。本发明还保护此类化合物在有机电致发光器件中的应用，尤其是作为OLED器件中的电子传输材料、荧光或者红色磷光主体材料。
• 2,6,6,8-四取代-6H-苯并[cd]芘类化合物及 含有其的有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN104628581B

  公开（公告）日：2017-03-15

  本发明涉及一类如式(1)所示的2，6，6，8‑四取代‑6H‑苯并[cd]芘类化合物，其中：R1、R2取自C6～C50芳香基、取代C6～C50芳香基、C1～C20烷基，或者R1、R2通过其他基团连接形成环状化合物，A1、A2分别独立选自如通式(2’)所示的二芳基胺基，或者A2为氢，A1选自如通式(2)所示的二芳基胺基。其中Ar3和Ar4独立选自具有6～50个碳原子的苯环、取代的苯环或者其他稠芳环如萘、蒽等。本发明还保护此类化合物在有机电致发光器件中的应用，尤其是作为OLED器件中的荧光发光材料、空穴传输材料、空穴注入材料。
• Aromatic compound, organic light-emitting diode including organic layer including the aromatic compound, and method of manufacturing the organic light-emitting diode
  申请人：Shin Dong-woo

  公开号：US20090026930A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  An aromatic compound represented by Formula 1 below and an organic light-emitting diode including the same: M 1 -(B) n -M 2 (1) The aromatic compound has excellent thermal stability and emission characteristics. Thus, the organic light-emitting diode employing the aromatic compound can exhibit a low driving voltage, high efficiency, and high brightness.