1,3,5-[(E)-4-HCCC6H4CH=CH]3C6H3 | 437763-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5-[(E)-4-HCCC6H4CH=CH]3C6H3
• 英文别名: 1,3,5-tris[(E)-2-(4-ethynylphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 437763-26-3
• 化学式: C₃₆H₂₄
• 分子量: 456.587
• InChiKey: ARUXLNQGHZBDSD-IKVQWSBMSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 1,3,5-[(E)-4-HCCC6H4CH=CH]3C6H3 在 NaOMe 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到1,3,5-[(Ph3P)Au((E)-4-HCCC6H4CH=CHPh)]3C6H3
  参考文献：
  名称：

  非线性光学的有机金属配合物。第29部分。苯乙烯基乙炔基金和钌配合物的二次和立方超极化率

  摘要：

  制备了5-（反式[[dppe）2（PhCC）Ru {（E）-4-CCC6 H 4CHCH}]）3 C 6 H 3（17通过单晶X射线衍射研究证实了6个化合物中的6个），并评估了它们的电化学（Ru络合物）和非线性光学（NLO）性质。钌络合物显示出可逆的（12、13、15 – 17）或不可逆的过程（11、14），归因于以钌为中心的氧化，其电势类似于先前研究的单钌炔基或亚乙烯基络合物。没有观察到14-17的金属间电子通信证据。对于没有强烈接受取代基的化合物，八极苯乙烯基-钌配合物14和15在1064和800 nm处的二次非线性很大。有机化合物和金络合物在800 nm处的立方分子超极化率很低。钌配合物的立方非线性度∣γ800和双光子吸收（TPA）截面σ2随着从线性类似物12、13到八极配合物15、16的增加而增加；后者和17具有迄今为止最大的有机金属sγ800和σ2值。首次将电吸收（EA）光

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01497-4