2-heptanone N-tert-butylimine | 343866-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-heptanone N-tert-butylimine
• 英文别名: heptan-2-one tert-butylimine；N-(heptan-2-ylidene)-2-methylpropan-2-amine；N-(tert-Butyl)-2-heptanimine；N-tert-butylheptan-2-imine
• CAS: 343866-04-6
• 化学式: C₁₁H₂₃N
• 分子量: 169.31
• InChiKey: MVGGGQZIXGZLBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-heptanone N-tert-butylimine 、 1,2-二溴苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以75%的产率得到1-叔丁基-2-戊基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  Barluenga, Jose; Jimenez-Aquino, Agustin; Aznar, Fernando, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4031 - 4041

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-庚酮 、 叔丁胺 在 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到2-heptanone N-tert-butylimine
  参考文献：
  名称：

  Barluenga, Jose; Jimenez-Aquino, Agustin; Aznar, Fernando, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4031 - 4041

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multicomponent Reactions Involving 2-Methyleneaziridines:  Rapid Synthesis of 1,3-Disubstituted Propanones
  作者：Jerome F. Hayes、Michael Shipman、Heather Twin

  DOI：10.1021/jo016164v

  日期：2002.2.1

  metalloenamine (metalated imine) intermediate in a regiocontrolled manner. The sequential formation of two new intermolecular carbon-carbon bonds in this reaction provides a rapid entry into a variety of 1,3-disubstituted propan-2-ones, including 11 and 14-23. The scope and mechanism of this multicomponent reaction (MCR) has been assessed. It is established that this MCR tolerates alkyl, aryl, and benzylic Grignard

  1-烷基-2-亚甲基氮丙啶1或2的开环反应是通过有机铜试剂（R（2）CuLi或RMgX / CuI）在三氟化硼二乙基醚化物的存在下完成的，在其中得到1-取代的丙烷-2-酮3-9。产率42-88％。在不存在路易斯酸的情况下用RMgCl / CuI进行的开环使得金属烯胺（金属化的亚胺）中间体以区域控制的方式进一步烷基化。在该反应中两个新的分子间碳-碳键的顺序形成提供了快速进入各种1,3-二取代的丙烷-2-酮的能力，包括11和14-23。已经评估了这种多组分反应（MCR）的范围和机理。可以确定的是，该MCR可以耐受烷基，芳基和苄基格氏试剂以及各种亲电试剂，包括烷基碘，溴化物和甲苯磺酸盐，以及环氧化物和醛。另外，在2-亚甲基氮丙啶的环外双键上的宝石-二甲基取代是可容忍的。该MCR已应用于一锅合成的（Z）-6-heneicosen-11-one，25，它是花Tu蛾的重要性引诱剂。使用3-氘-1-（1
• Remarkably high regioselective deprotonation and alkylation of unsymmetrical imines at the more substituted .alpha.-carbon atom
  作者：Akira Hosomi、Yoshitaka Araki、Hideki Sakurai

  DOI：10.1021/ja00371a074

  日期：1982.4
• Barluenga, Jose; Jimenez-Aquino, Agustin; Aznar, Fernando, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4031 - 4041
  作者：Barluenga, Jose、Jimenez-Aquino, Agustin、Aznar, Fernando、Valdes, Carlos

  DOI：——

  日期：——