Tri(propan-2-yl)-[2-tri(propan-2-yl)silylsulfanylphenyl]sulfanylsilane | 624730-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tri(propan-2-yl)-[2-tri(propan-2-yl)silylsulfanylphenyl]sulfanylsilane
• 英文别名: tri(propan-2-yl)-[2-tri(propan-2-yl)silylsulfanylphenyl]sulfanylsilane
• CAS: 624730-41-2
• 化学式: C₂₄H₄₆S₂Si₂
• 分子量: 454.932
• InChiKey: HBFISDPVWVGRQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.22
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙胺 、 Tri(propan-2-yl)-[2-tri(propan-2-yl)silylsulfanylphenyl]sulfanylsilane 在 磺酰氯 、 potassium nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以58%的产率得到1-N,1-N,2-N,2-N-tetraethylbenzene-1,2-disulfonamide
  参考文献：
  名称：

  芳族和脂肪族三异丙基甲硅烷基硫烷基被氧化为磺酰氯：磺酰胺的制备

  摘要：

  制备了一系列芳族和脂族三异丙基硅烷基硫烷基，并用KNO 3 / SO 2 Cl 2氧化为磺酰氯。磺酰氯通过转化为磺酰胺来表征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.073
• 作为产物：
  描述：

  potassium triisopropylsilanethiolate 、 1,2-二溴苯 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以79%的产率得到Tri(propan-2-yl)-[2-tri(propan-2-yl)silylsulfanylphenyl]sulfanylsilane
  参考文献：
  名称：

  芳族和脂肪族三异丙基甲硅烷基硫烷基被氧化为磺酰氯：磺酰胺的制备

  摘要：

  制备了一系列芳族和脂族三异丙基硅烷基硫烷基，并用KNO 3 / SO 2 Cl 2氧化为磺酰氯。磺酰氯通过转化为磺酰胺来表征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.073

文献信息

• Oxidation of aromatic and aliphatic triisopropylsilanylsulfanyls to sulfonyl chlorides: preparation of sulfonamides
  作者：Yves Gareau、Jonathan Pellicelli、Sébastien Laliberté、Danny Gauvreau

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.08.073

  日期：2003.10

  A series of aromatic and aliphatic triisopropylsilanylsulfanyls were prepared and oxidized to the sulfonyl chlorides with KNO3/SO2Cl2. The sulfonyl chlorides were characterized via their conversion to sulfonamides.

  制备了一系列芳族和脂族三异丙基硅烷基硫烷基，并用KNO 3 / SO 2 Cl 2氧化为磺酰氯。磺酰氯通过转化为磺酰胺来表征。