3-(6-methyl-pyridin-2-ylethynyl)-phenol | 219914-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(6-methyl-pyridin-2-ylethynyl)-phenol
• 英文别名: 3-[2-(6-methylpyridin-2-yl)ethynyl]phenol
• CAS: 219914-57-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: ZPGNLPVAULHGNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-methyl-pyridin-2-ylethynyl)-phenol 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.92h， 生成 N-((4αS,7S,7αR,12βS)-4α,9-dihydroxy-3-methyl-2,3,4,4α,5,6,7,7α-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl)-2-((14-(3-((6-methylpyridin-2-yl)ethynyl)phenoxy)-2,7,11-trioxo-9-oxa-3,6,12-triazatetradecyl)oxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANALGESIC CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS ANALGÉSIQUES

  摘要：

  该发明提供了一种镇痛共轭物，其中包含与mGluR5拮抗剂连接的mu阿片受体激动剂，并提供了使用这种化合物产生镇痛作用的方法。

  公开号：

  WO2014124317A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡啶 在 三乙胺 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-(6-methyl-pyridin-2-ylethynyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  有效的mGluR5非竞争性拮抗剂MPEP的苯环3位上的功能化。

  摘要：

  我们描述了在苯环的3位官能化的MPEP类似物的合成和生物学评估。结果指出了在该位置选择官能团的局限性。唯一导致活性保留的取代基是NO（2）（IC（50）= 13 nM）和CN（IC（50）= 8 nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.047

文献信息

• Kokic, M.; Honer, M.; Ametamey, S. M., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S231 - S232
  作者：Kokic, M.、Honer, M.、Ametamey, S. M.、Gasparini, F.、Andres, H.、Bischoff, S.、Flor, P. J.、Heinrich, M.、Vranesic, I.、Spooren, W.、Kuhn, R.、Schubiger, P. A.

  DOI：——

  日期：——
• [3H]-M-MPEP, a Potent, Subtype-Selective Radioligand for the Metabotropic Glutamate Receptor Subtype 5
  作者：Fabrizio Gasparini、Hendrik Andres、Peter Josef Flor、Micheline Heinrich、Werner Inderbitzin、Kurt Lingenhöhl、Hanspeter Müller、Veronica Cecilia Munk、Kyla Omilusik、Christine Stierlin、Natacha Stoehr、Ivo Vranesic、Rainer Kuhn

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00767-3

  日期：2002.2

  The synthesis of a new potent, subtype-selective radioligand [H-3]-M-MPEP (2-methyl-6-((3-methoxyphenyl)ethynyl)pyridine) and its in vitro pharmacological characteristics are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0998459B1

  公开（公告）日：2008-04-23
• US6656957B1
  申请人：——

  公开号：US6656957B1

  公开（公告）日：2003-12-02
• [EN] ANALGESIC CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANALGÉSIQUES
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2014124317A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The invention provides analgesic conjugates having a mu opioid receptor agonist linked to a mGluR5 antagonist, and to methods for producing analgesia using such compounds.

  该发明提供了一种镇痛共轭物，其中包含与mGluR5拮抗剂连接的mu阿片受体激动剂，并提供了使用这种化合物产生镇痛作用的方法。