10-butyl-3-hexadecylisoalloxazine | 62507-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 10-butyl-3-hexadecylisoalloxazine
• 英文别名: 3-hexadecyl-10-butylisoalloxazine；3-cetyl-10-butylisoalloxazine；10-butyl-3-hexadecyl-10H-benzo[g]pteridine-2,4-dione；3-Hexadecyl-10-butyl-isoalloxazin；3-Hexadecyl-10-butylisoalloxazin；10-Butyl-3-hexadecylbenzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione；10-butyl-3-hexadecylbenzo[g]pteridine-2,4-dione
• CAS: 62507-44-2
• 化学式: C₃₀H₄₆N₄O₂
• 分子量: 494.721
• InChiKey: MRZXIYMIVMAQFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C
• 沸点：
  593.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-butyl-3-hexadecylisoalloxazine 、 1-苯甲基-1,4-二氢烟酰胺 以 水 为溶剂， 生成 1-benzyl-3-carbamoylpyridinium ion 、
  参考文献：
  名称：

  辅酶模型。第24部分。黄素介导的反应的胶束催化。黄素结构对反应性的影响

  摘要：

  据报道，阳离子（CTAB）胶束对黄素介导的1-苄基-1,4-二氢烟酰胺（6），硝基乙烷碳负离子（7）和硫酚（8）的催化作用。（6）的氧化在较小程度上受到胶束催化，而CTAB胶束则有效地催化了在简单水溶液中未进行的（7）和（8）的氧化。（7）的氧化速率很大程度上取决于黄素的结构：具有长烷基或羧基的黄素的速率常数比未修饰的黄素高10 3 –10 4倍，并且速率常数两组中的黄素（5）的含量进一步提高（> 10 6折叠）。另一方面，黄素结构的变化对（8）的氧化的影响较小。（7）的氧化反应顺序为（1）（未改性的天然黄素）（2）（具有十六烷基的天然黄素）<（4）（具有羧基的阴离子黄素）<（5）（阴离子黄素（具有羧基和十四烷酰基），而用于氧化（8）的是（1）＜（4）＜（5）＜（2）。结果表明黄素的反应性是可变的，不仅取决于反应的类型而且取决于环境。该结果提供了有关与辅酶结合的黄素辅酶的通用反应性的有用信息。

  DOI：

  10.1039/p29800001111
• 作为产物：
  描述：

  10-butylbenzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione 、 溴代十六烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到10-butyl-3-hexadecylisoalloxazine
  参考文献：
  名称：

  在苯中使用 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] undec-7- 烯对 10-取代异恶嗪进行新的改进 N-3 烷基化

  摘要：

  摘要 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU) 已被鉴定为在无水苯中用烷基卤在10-取代异恶嗪的N-3 位进行烷基化反应的显着碱。

  DOI：

  10.1081/scc-120015816

文献信息

• A New and Improved<b><i>N</i></b>-3 Alkylation of 10-Substituted Isoalloxazines Using 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in Benzene
  作者：Geetanjali、Ram Singh、S. M. S. Chauhan

  DOI：10.1081/scc-120015816

  日期：2003.1.4

  Abstract 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) has been identified as a remarkable base for the alkylation at N-3 position of 10-substituted isoalloxazines with alkyl halides in dry benzene.

  摘要 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU) 已被鉴定为在无水苯中用烷基卤在10-取代异恶嗪的N-3 位进行烷基化反应的显着碱。
• Coenzyme models. Part 24. Micellar catalysis of flavin-mediated reactions. Influence of the flavin structure on the reactivity
  作者：Seiji Shinkai、Yumiko Kusano、Osamu Manabe、Fumio Yoneda

  DOI：10.1039/p29800001111

  日期：——

  structure of the flavin: flavins which have either a long alkyl group or a carboxy-group gave rate constants greater by 103–104 fold than unmodified flavin, and the rate constant for flavin (5) which has both groups was further enhanced (> 106fold). On the other hand, the oxidation of (8) was less affected by the change in the flavin structure. The reactivity order for the oxidation of (7) was (1)(unmodified

  据报道，阳离子（CTAB）胶束对黄素介导的1-苄基-1,4-二氢烟酰胺（6），硝基乙烷碳负离子（7）和硫酚（8）的催化作用。（6）的氧化在较小程度上受到胶束催化，而CTAB胶束则有效地催化了在简单水溶液中未进行的（7）和（8）的氧化。（7）的氧化速率很大程度上取决于黄素的结构：具有长烷基或羧基的黄素的速率常数比未修饰的黄素高10 3 –10 4倍，并且速率常数两组中的黄素（5）的含量进一步提高（> 10 6折叠）。另一方面，黄素结构的变化对（8）的氧化的影响较小。（7）的氧化反应顺序为（1）（未改性的天然黄素）（2）（具有十六烷基的天然黄素）<（4）（具有羧基的阴离子黄素）<（5）（阴离子黄素（具有羧基和十四烷酰基），而用于氧化（8）的是（1）＜（4）＜（5）＜（2）。结果表明黄素的反应性是可变的，不仅取决于反应的类型而且取决于环境。该结果提供了有关与辅酶结合的黄素辅酶的通用反应性的有用信息。