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9b-(4-hydroxy-phenyl)-1,2,3,9b-tetrahydro-imidazo[2,1-a]isoindol-5-one | 13450-05-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
9b-(4-hydroxy-phenyl)-1,2,3,9b-tetrahydro-imidazo[2,1-a]isoindol-5-one
英文别名
9b-(4-hydroxyphenyl)-1,2,3,9b-tetrahydroimidazo[2,1-a]isoindol-5-one;9b-<4-Hydroxy-phenyl>-1,2,3,9b-tetrahydro-5H-imidazo<2,1-a>isoindol-5-on;9b-(p-Hydroxyphenyl)-1,2,3,9b-tetrahydro-5H-imidazo<2,1-a>isoindol-5-on;9b-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-one
9b-(4-hydroxy-phenyl)-1,2,3,9b-tetrahydro-imidazo[2,1-<i>a</i>]isoindol-5-one化学式
CAS
13450-05-0
化学式
C16H14N2O2
mdl
——
分子量
266.299
InChiKey
ZSGOJSHPDXCFJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    490.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:a3fb4eebeee9e3682cddfcc6622366ce
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对氟苯甲酰氯9b-(4-hydroxy-phenyl)-1,2,3,9b-tetrahydro-imidazo[2,1-a]isoindol-5-one吡啶 作用下, 反应 24.0h, 生成 [4-[1-(4-Fluorobenzoyl)-5-oxo-2,3-dihydroimidazo[2,1-a]isoindol-9b-yl]phenyl] 4-fluorobenzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] POLYCYCLIC AGENTS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTIONS
    [FR] AGENTS POLYCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS SYNCYTIAL RESPIRATOIRE
    摘要:
    公式(I)的化合物及其在治疗涉及Pneumovirinae亚科病毒的感染中的用途已被披露。在该公式中,环(A)可以是苯基、吡啶基等,(B-C)可以是CH2-CH2等,(R1)可以是苯基及其取代形式,(R2)可以是各种取代基。
    公开号:
    WO2005061513A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The discovery of 1,2,3,9b-tetrahydro-5H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-ones as a new class of respiratory syncytial virus (RSV) fusion inhibitors. Part 1
    摘要:
    Respiratory syncytial virus (RSV) is a major cause of respiratory tract infections in infants, young children and adults. Compound 1a (9b-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorobenzoyl)-1,2,3,9b-tetrahydro-5H-imidazo[ 2,1-a]isoindol-5-one) was identified as an inhibitor of A and B strains of RSV targeting the fusion glycoprotein. SAR was developed by systematic exploration of the phenyl (R-1) and benzoyl (R-2) groups. Furthermore, introduction of a nitrogen at the 8-position of the tricyclic core resulted in active analogues with improved properties (aqueous solubility, protein binding and logD) and excellent rat pharmacokinetics (e. g., rat oral bioavailability of 89% for compound 17). (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2014.11.018
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文献信息

  • Polycyclic agents for the treatment of respiratory syncytial virus infections
    申请人:Bond Silas
    公开号:US20070287700A1
    公开(公告)日:2007-12-13
    Compounds of formula (I), and their use as in the treatment of infections involving viruses of the Pneumovirinae sub-family (RSV) are disclosed. In the formula ring (A) may be phenyl, pyridyl etc., (B-C) may be CH 2 —CH 2 etc., (R 1 ) may be phenyl and substituted forms thereof, (R 2 ) may be assorted substituents.
    本发明公开了化学式(I)的化合物及其在治疗涉及Pneumovirinae亚科(RSV)病毒感染中的应用。在该式中,环(A)可以是苯基、吡啶基等,(B-C)可以是CH2-CH2等,(R1)可以是苯基及其取代形式,(R2)可以是不同的取代基。
  • Polycyclic Agents for the Treatment of Respiratory Syncytial Virus Infections
    申请人:Biota Scientific Management Pty Ltd.
    公开号:US20140051689A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    Compounds of formula (I), and their use as in the treatment of infections involving viruses of the Pneumovirinae sub-family (RSV) are disclosed. In the formula ring (A) may be phenyl, pyridyl etc., (B-C) may be CH 2 —CH 2 etc., (R 1 ) may be phenyl and substituted forms thereof, (R 2 ) may be assorted substituents.
    本发明涉及化合物(I)的公式及其在治疗涉及Pneumovirinae亚科病毒(RSV)感染方面的用途。在该公式中,环(A)可以是苯基、吡啶基等,(B-C)可以是CH2-CH2等,(R1)可以是苯基及其取代形式,(R2)可以是各种取代基。
  • EP1697377A4
    申请人:——
    公开号:EP1697377A4
    公开(公告)日:2008-03-19
  • POLYCYCLIC AGENTS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTIONS
    申请人:BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY. LTD.
    公开号:EP1697377A1
    公开(公告)日:2006-09-06
  • US8598193B2
    申请人:——
    公开号:US8598193B2
    公开(公告)日:2013-12-03
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