3-(2-phenethyl)-1,2,4-triazole | 146859-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-phenethyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: Phenethyl 1,2,4-triazole；5-(2-phenylethyl)-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 146859-33-8
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: CMIDWHYBJLVBKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 3-(2-phenethyl)-1,2,4-triazole 在 三乙胺 作用下， 生成 1-acetyl-3-(2-phenethyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  取代的1,2,4,3-三唑的合成

  摘要：

  从容易获得的3-苯基丙腈开始，制备3-（或5-）（2-苯乙基）-1，2，4-三唑3。化合物3与重氮甲烷反应，得到1-甲基-3-（2-苯乙基）-1,2,4-三唑（4）和1-甲基-5-（2-苯乙基）-1,2,4-三唑（ 5）。化合物3与甲磺酰氯，苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯反应，仅得到预期的异构体之一。分别是化合物6、7和8。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290733
• 作为产物：
  描述：

  苯代丙腈 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-phenethyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  取代的1,2,4,3-三唑的合成

  摘要：

  从容易获得的3-苯基丙腈开始，制备3-（或5-）（2-苯乙基）-1，2，4-三唑3。化合物3与重氮甲烷反应，得到1-甲基-3-（2-苯乙基）-1,2,4-三唑（4）和1-甲基-5-（2-苯乙基）-1,2,4-三唑（ 5）。化合物3与甲磺酰氯，苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯反应，仅得到预期的异构体之一。分别是化合物6、7和8。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290733

文献信息

• Novel triazole derivatives as ghrelin analogue ligands of growth hormone secretagogue receptors
  申请人：Perrissoud Daniel

  公开号：US20070037857A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention provides novel triazole derivatives as ghrelin analogue ligands of growth hormone secretagogue receptors according to formula (I) that are useful in the treatment or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions in mammals, preferably humans, that are mediated by GHS receptors. The present invention further provides GHS receptor antagonists and agonists that can be used for modulation of these receptors and are useful for treating above conditions, in particular growth retardation, cachexia, short-, medium- and/or long term regulation of energy balance; short-, medium- and/or long term regulation (stimulation and/or inhibition) of food intake; adipogenesis, adiposity and/or obesity; body weight gain and/or reduction; diabetes, diabetes type I, diabetes type II, tumor cell proliferation; inflammation, inflammatory effects, gastric postoperative ileus, postoperative ileus and/or gastrectomy (ghrelin replacement therapy).

  本发明提供了一种新型的三唑衍生物，作为生长激素分泌素受体的胃泌素类似物配体，其符合以下公式（I），可用于治疗或预防哺乳动物，尤其是人类，通过GHS受体介导的生理和/或病理条件。本发明还提供了可用于调节这些受体并用于治疗上述疾病的GHS受体拮抗剂和激动剂，特别是生长迟缓、虚弱、短期、中期和/或长期能量平衡的调节；短期、中期和/或长期食物摄入的调节（刺激和/或抑制）；脂肪生成、脂肪堆积和/或肥胖；体重增加和/或减少；糖尿病、糖尿病I型、糖尿病II型、肿瘤细胞增殖；炎症、炎症效应、胃术后肠梗阻、术后肠梗阻和/或胃切除（胃泌素替代疗法）。
• HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20170183332A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 5 , R A , m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物：其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，以及制备和使用它们的方法。
• NOVEL TRIAZOLE DERIVATIVES AS GHRELIN ANALOGUE LIGANDS OF GROWTH HORMONE SECRETAGOGUE RECEPTORS
  申请人：PERRISSOUD Daniel

  公开号：US20070208061A2

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention provides novel triazole derivatives as ghrelin analogue ligands of growth hormone secretagogue receptors according to formula (I) that are useful in the treatment or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions in mammals, preferably humans, that are mediated by GHS receptors. The present invention further provides GHS receptor antagonists and agonists that can be used for modulation of these receptors and are useful for treating above conditions, in particular growth retardation, cachexia, short-, medium- and/or long term regulation of energy balance; short-, medium- and/or long term regulation (stimulation and/or inhibition) of food intake; adipogenesis, adiposity and/or obesity; body weight gain and/or reduction; diabetes, diabetes type I, diabetes type II, tumor cell proliferation; inflammation, inflammatory effects, gastric postoperative ileus, postoperative ileus and/or gastrectomy (ghrelin replacement therapy).

  本发明提供了一种新型的三唑衍生物，作为ghrelin类生长激素分泌素受体的类似物配体，其化学式为(I)，可用于治疗或预防哺乳动物，尤其是人类的生理和/或病理生理条件，这些条件是由GHS受体介导的。本发明还提供了GHS受体拮抗剂和激动剂，可用于调节这些受体，并且对于治疗上述条件，特别是生长迟缓、消瘦、短期、中期和/或长期的能量平衡调节；短期、中期和/或长期的食物摄入调节（刺激和/或抑制）；脂肪生成、脂肪积聚和/或肥胖；体重增加和/或减少；糖尿病、1型糖尿病、2型糖尿病、肿瘤细胞增殖；炎症、炎症作用、胃术后肠麻痹、术后肠麻痹和/或胃切除（ghrelin替代疗法）具有用处。
• US7829724B2
  申请人：——

  公开号：US7829724B2

  公开（公告）日：2010-11-09
• US8710089B2
  申请人：——

  公开号：US8710089B2

  公开（公告）日：2014-04-29