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3,4-di(N-phthalimido)-1,2,5-thiadiazole
3,4-di(N-phthalimido)-1,2,5-thiadiazole | 59503-55-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-di(N-phthalimido)-1,2,5-thiadiazole
英文别名
N
,
N
'-[1,2,5]thiadiazole-3,4-diyl-bis-phthalimide;3,4-Di-N-phthaloyl-1,2,4-thiadiazol;2-[4-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]isoindole-1,3-dione
CAS
59503-55-8
化学式
C
18
H
8
N
4
O
4
S
mdl
——
分子量
376.352
InChiKey
PTIMMDQYHYWOJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
276.2-278.0 °C
沸点:
614.5±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.710±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
27
可旋转键数:
2
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
129
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
3,4-di(N-phthalimido)-1,2,5-thiadiazole
在
ammonium hydroxide
、
盐酸甲胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以100%的产率得到1,2,5-噻二唑-3,4-二胺
参考文献:
名称:
民用红外低功率激光下线粒体靶向双核钌配合物体内实现黑色素瘤双光动力和光热治疗
摘要:
已开发出在 IR 区域具有高双光子吸收和光热转换效率的双核钌配合物以靶向线粒体而无需穿透细胞核进行肿瘤治疗。他们通过双光子光动力和光热疗法在体外和体内显示抑制黑色素瘤肿瘤的生长。
DOI:
10.1002/anie.202208721
作为产物:
描述:
potassium phtalimide
、
3,4-二氯-1,2,5-噻二唑
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.5h, 以474 mg的产率得到3,4-di(N-phthalimido)-1,2,5-thiadiazole
参考文献:
名称:
民用红外低功率激光下线粒体靶向双核钌配合物体内实现黑色素瘤双光动力和光热治疗
摘要:
已开发出在 IR 区域具有高双光子吸收和光热转换效率的双核钌配合物以靶向线粒体而无需穿透细胞核进行肿瘤治疗。他们通过双光子光动力和光热疗法在体外和体内显示抑制黑色素瘤肿瘤的生长。
DOI:
10.1002/anie.202208721
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文献信息
一种3,4-二氨基-1,2,5-噻二唑的提纯方法
申请人:
首都师范大学
公开号:
CN105061360B
公开(公告)日:
2018-06-19
一种3,4‑二
氨
基‑1,2,5‑
噻二唑
的提纯方法,属于3,4‑二
氨
基‑1,2,5‑
噻二唑
的提纯技术领域。在浅黄色3,4‑二
氨
基‑1,2,5‑
噻二唑
粗产物中加入
盐酸
,过滤,向滤液中加入
氢氧化钠
固体使溶液呈碱性,静置一段时间,过滤,
水
洗涤,得到纯化的3,4‑二
氨
基‑1,2,5‑
噻二唑
产品。操作简便、产品纯度高,基本达到100%,只需调节pH值改变溶解度即可得到高纯度产物。
一种全共轭双核锇配合物及其制备方法和应用
申请人:
云南大学
公开号:
CN114507260B
公开(公告)日:
2023-05-09
本发明涉及肿瘤光热试剂研发研究领域,提供了一种全共轭双核
锇
配合物及其制备方法和应用。本发明提供的全共轭双核
锇
配合物具有极高的稳定性、良好的可见光全波段的紫外吸收光谱性质及较低的光细胞毒性,且该配合物还具有优异的光热转化特性,在808nm红外激发光照射下,能够产生大量的热量,从而有效提高杀灭癌细胞的效率。本发明提供的全共轭双核
锇
配合物是一种新型红外光热试剂和肿瘤治疗光热试剂,在肿瘤的光热试剂等光热转换材料领域,具有广阔的应用前景。
Komin,A.P.; Carmack,M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 13 - 22
作者:
Komin,A.P.、Carmack,M.
DOI:
——
日期:
——
KOMIN A. P.; CARMACK M., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 1, 13-22
作者:
KOMIN A. P.、 CARMACK M.
DOI:
——
日期:
——
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