1,3,4,5-tetrahydrobenzo<1,2-c>thiazepine 2,2-dioxide | 80639-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 1,3,4,5-tetrahydrobenzo<1,2-c>thiazepine 2,2-dioxide
• 英文别名: 1H-2,3,4,5-tetrahydrobenzo(c)-1,2-thiazepine 1,1-dioxide；1,3,4,5-Tetrahydro-2lambda6,1-benzothiazepine 2,2-dioxide；1,3,4,5-tetrahydro-2λ6,1-benzothiazepine 2,2-dioxide
• CAS: 80639-72-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• 分子量: 197.258
• InChiKey: OKDHOYNWTAMTAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,5-tetrahydrobenzo<1,2-c>thiazepine 2,2-dioxide 650.0 ℃ 、0.67 Pa 条件下， 以86.9%的产率得到1,2,3,4-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  苯烷基磺酰基叠氮化物和叠氮基2-苯乙基酯的热解。磺酰基硝烯的选择性以及磺酰基-和羰基-硝烯之间的对比

  摘要：

  Ph [CH 2 ] n SO 2 N 3的快速真空热解和溶液热解表明，在溶液中分子内加成苯基是优选的，条件是形成最多八元的杜马环，否则会产生侧链插入，在气相中，当n = 4,5而不是3时，则优先采用后者。当n = 3在990°C时可获得一些5,6,7,8-四氢喹啉，但叠氮基甲酸2-苯乙酯生成了单体四氢-1、3-恶嗪基[3,4- a ] azepin-2-one和4-苯基-恶唑烷酮，即使在990°C时也没有二氢环戊[ b ]吡啶。

  DOI：

  10.1039/c39810001087
• 作为产物：
  描述：

  4-正丙基苯磺酸氯 在 samarium diiodide 、 碘苯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1,3,4,5-tetrahydrobenzo<1,2-c>thiazepine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO-CONDENSED RING COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ CYCLIQUE BENZOCONDENSÉ, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 苯并稠环化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途

  摘要：

  式(I)的苯并稠环化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和作为HDAC6抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2022222856A1

文献信息

• Benzosultams and analogues and their use as fungicides
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US10736321B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  The present disclosure relates to fungicidal active compounds, more specifically to benzosultams and analogues thereof, processes and, intermediates for their preparation and use thereof as fungicidal active compound, particularly in the form of fungicide compositions. The present disclosure also relates to methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or compositions comprising thereof.

  本公开涉及杀真菌活性化合物，更具体地说，涉及苯并磺胺及其类似物、制备它们的工艺和中间体以及将其用作杀真菌活性化合物，特别是以杀真菌剂组合物的形式使用。本公开还涉及使用这些化合物或包含这些化合物的组合物控制植物的植物病原真菌的方法。
• Solution and flash vacuum pyrolyses of 3-arylpropanesulfonyl and 2-(aryloxy)ethanesulfonyl azides. Synthesis of 7- and 8-membered sultams
  作者：Rudolph A. Abramovitch、Albert O. Kress、Samuel P. McManus、Maurice R. Smith

  DOI：10.1021/jo00191a014

  日期：1984.8
• ABRAMOVITCH, R. A.;KRESS, A. O.;MCMANUS, S. P.;SMITH, M. R., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 17, 3114-3121
  作者：ABRAMOVITCH, R. A.、KRESS, A. O.、MCMANUS, S. P.、SMITH, M. R.

  DOI：——

  日期：——
• BENZOSULTAMS AND ANALOGUES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20190335753A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The present disclosure relates to fungicidal active compounds, more specifically to benzosultams and analogues thereof, processes and, intermediates for their preparation and use thereof as fungicidal active compound, particularly in the form of fungicide compositions. The present disclosure also relates to methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or compositions comprising thereof.