sodium t-butyl carbonate | 32793-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: sodium t-butyl carbonate
• 英文别名: Sodium tert-butyl carbonate；sodium;tert-butyl carbonate
• CAS: 32793-04-7
• 化学式: C₅H₉O₃*Na
• 分子量: 140.114
• InChiKey: ZYEMNJWJLARYJR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.85
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S26,S28,S43
• 危险类别码：
  R14,R36/37/38,R11
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险品运输编号：
  UN 1325

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium t-butyl carbonate 在 吡啶 、 三乙胺 、 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 3.5h， 以60 g的产率得到二碳酸二叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  二碳酸二叔丁酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种二碳酸二叔丁酯的制备方法，属于医药中间体合成技术领域。所述的制备方法是向二甲苯中加入金属钠，加热后得到钠砂，然后滴加叔丁醇，抽滤后得到叔丁醇钠，将叔丁醇钠溶解于石油醚中，通入二氧化碳进行反应，得到单酯钠盐溶液，然后加入催化剂，缓慢滴加双光气进行反应，反应完毕后静置抽滤，经水洗、干燥、蒸馏、冷却结晶后得到二碳酸二叔丁酯。本发明的制备方法由金属钠来制备叔丁醇钠，由叔丁醇钠来制备二碳酸二叔丁酯，用抽滤法代替之前的蒸馏法得到了叔丁醇钠，工艺更简单、更节能，用石油醚代替正己烷、甲苯，降低了生产成本，更易提纯，最后反应完成后先抽滤再水洗，减少了废水量的产生，降低了环保处理成本。

  公开号：

  CN106831421A
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 sodium t-butanolate 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 以91%的产率得到sodium t-butyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  ylide调节使半稳定和不稳定的ylide催化Wittig反应

  摘要：

  报道了具有半稳定和不稳定的叶立德的催化Wittig反应的第一个实例。这些反应可以通过使用掩蔽的碱，碳酸叔丁酯钠和/或内酯调节来实现。可以通过改变预催化剂中磷中心的电子密度来调节形成内酯的质子的酸度，从而有利于使用相对温和的碱。对前催化剂结构的立体修饰导致E 选择性显着提高，达到> 95：5（E / Z）。

  DOI：

  10.1002/anie.201406103
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 碘乙烷 在 9-(4-trifluoromethyl)phenyl-9-phosphabicyclo[4.2.1]nonane oxide 、 二苯基硅烷 、 sodium t-butyl carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ylide调节使半稳定和不稳定的ylide催化Wittig反应

  摘要：

  报道了具有半稳定和不稳定的叶立德的催化Wittig反应的第一个实例。这些反应可以通过使用掩蔽的碱，碳酸叔丁酯钠和/或内酯调节来实现。可以通过改变预催化剂中磷中心的电子密度来调节形成内酯的质子的酸度，从而有利于使用相对温和的碱。对前催化剂结构的立体修饰导致E 选择性显着提高，达到> 95：5（E / Z）。

  DOI：

  10.1002/anie.201406103

文献信息

• [EN] METHODS FOR PHOSPHINE OXIDE REDUCTION IN CATALYTIC WITTIG REACTIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA RÉDUCTION D'UN OXYDE DE PHOSPHINE DANS DES RÉACTIONS DE WITTIG CATALYTIQUES
  申请人：UNIV DUBLIN CITY

  公开号：WO2014140353A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  A method for increasing the rate of phosphine oxide reduction, preferably during a Wittig reaction comprising use of an acid additive is provided. A room temperature catalytic Wittig reaction (CWR) the rate of reduction of the phosphine oxide is increased due to the addition of the acid additive is described. Furthermore, the extension of the CWR to semi-stabilized and non-stabilized ylides has been accomplished by utilization of a masked base and/or ylide-tuning.

  提供了一种增加磷氧化物还原速率的方法，尤其是在Wittig反应中，该方法包括使用酸性添加剂。描述了一种室温催化的Wittig反应（CWR），由于添加了酸性添加剂，磷氧化物还原的速率得到了提高。此外，通过利用掩蔽碱和/或调节基团，CWR已成功扩展到半稳定和不稳定的亚磷酰化物。
• Dialkyl dithiol tricarbonates and dialkyl tricarbonates
  作者：C. S. Dean、D. S. Tarbell

  DOI：10.1039/c29690000728

  日期：——

  The action of phosgene on sodium t-butyl carbonate gives the crystalline di-t-butyl tricarbonate, m.p. 64–65°, which when subjected to heat breaks down into 3 moles of carbon dioxide, one mole of isobutene and one mole of t-butyl alcohol.

  光气对叔丁基碳酸钠的作用产生结晶的碳酸三叔丁酯，熔点为64–65°，在加热时分解为3摩尔的二氧化碳，1摩尔的异丁烯和1摩尔的叔丁基。丁醇。
• Pyrocarbonic acid diesters and the preparation and use thereof
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Corporation

  公开号：US06359122B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The invention relates to the preparation of pyrocarbonic acid diesters by an improved process and to the novel pyrocarbonic acid diesters prepared according to said process as well as to the use thereof. The core of the invention is a process for the preparation of a pyrocarbonic acid diester of formula (I) wherein R1 and R1′ are each independently of the other branched or straight-chain C1-C24alkyl, C3-C24alkenyl, C3-C24alkynyl, C4-C12cycloalkyl, C4-C12cycloalkenyl or C7-C24aralkyl, each of which is unsubstituted or substituted by one or more than one substituent which is inert under the reaction conditions, by reacting at least one ester carbonate of formula (II)  with 40-50 mol % of a sulfochloride of formula (IV)  in the presence of 0.8-5 mol % of a catalyst of formula (V) and with minor amounts of a heterocyclic aromatic amine in a nonpolar inert solvent, in which process the amount of heterocyclic aromatic amine is 1-3 mol % and the reaction is carried out in the temperature range from −10° C. to +25° C., all molar amounts being based on 100 mol % of ester carbonate of formula (II).

  该发明涉及通过改进的方法制备吡碳酸二酯以及根据该方法制备的新型吡碳酸二酯的用途。该发明的核心是一种制备式（I）的吡碳酸二酯的方法，其中R1和R1'各自独立地为分支或直链的C1-C24烷基，C3-C24烯基，C3-C24炔基，C4-C12环烷基，C4-C12环烯基或C7-C24芳基烷基，每种基团未被取代或被一个或多个在反应条件下是惰性的取代基取代，通过将至少一种式（II）的酯碳酸与40-50摩尔％的式（IV）的磺酰氯在0.8-5摩尔％的式（V）的催化剂存在下，以及微量的杂环芳香胺在非极性惰性溶剂中反应，其中杂环芳香胺的量为1-3摩尔％，反应在-10°C至+25°C的温度范围内进行，所有摩尔量均基于100摩尔％的酯碳酸的基础。
• 一种焦碳酸叔丁酯生产工艺
  申请人：宁夏际华环境安全科技有限公司

  公开号：CN106699563A

  公开（公告）日：2017-05-24

  焦碳酸叔丁酯是一种重要的化工原料。工艺流程简述：在反应釜内加入计量好的98%叔丁醇钠、99%6#溶剂油，搅拌溶解，控制反应釜温度到5℃，缓慢通入适量99.99%二氧化碳，随着CO2通入时间的加长，反应釜内溶液的流动性转好、变稀，溶液变稀后，减慢搅拌速度，加快 的通入速度，直至料液不再吸收 为止，反应时间约12h，得到碳酸钠叔丁酯。合成反应结束后，控制反应釜内温度小于5℃，缓慢通入99%碳酸三氯甲基酯，开始滴入的速度一定要缓慢，溶液温度控制在0~5℃，溶液变稀，后又转白，约2h全部滴完。溶液中仍有大量的气泡产生，0~5℃继续保温1小时（ 脱出量大）有气泡产生。低温保温结束后，升温至30℃，继续保温3h，最后至无气泡产生反应结束。复分解反应结束后过滤，收集后外售综合利用，得到焦碳酸叔丁酯粗品。
• METHODS FOR PHOSPHINE OXIDE REDUCTION IN CATALYTIC WITTIG REACTIONS
  申请人：DUBLIN CITY UNIVERSITY

  公开号：US20160016860A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  A method for increasing the rate of phosphine oxide reduction, preferably during a Wittig reaction comprising use of an acid additive is provided. A room temperature catalytic Wittig reaction (CWR) the rate of reduction of the phosphine oxide is increased due to the addition of the acid additive is described. Furthermore, the extension of the CWR to semi-stabilized and non-stabilized ylides has been accomplished by utilization of a masked base and/or ylide-tuning.

  提供了一种增加膦氧化物还原速率的方法，特别是在威特希格反应中使用酸添加剂。描述了室温催化威特希格反应（CWR），由于添加酸添加剂，膦氧化物的还原速率增加。此外，通过利用掩蔽碱和/或易化物调节，已经实现了CWR的扩展到半稳定和非稳定的易化物。