2,3':2',3''-terthiophene | 113201-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2,3':2',3''-terthiophene
• 英文别名: 3-thiophen-2-yl-2-thiophen-3-ylthiophene
• CAS: 113201-28-8
• 化学式: C₁₂H₈S₃
• 分子量: 248.394
• InChiKey: VCVOIRBUZJKYOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3':2',3''-terthiophene 在 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 以34%的产率得到苯并[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']三噻吩
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization of terthiophenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a039
• 作为产物：
  描述：

  3-Bromo-4',5'-dihydro-[2,3']bithiophenyl-3'-ol 在 四氯苯醌 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 乙二醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2,3':2',3''-terthiophene
  参考文献：
  名称：

  Planarized Star-Shaped Oligothiophenes with Enhanced π-Electron Delocalization

  摘要：

  [GRAPHICS]Planarized star-shaped oligothiophenes 1 have been synthesized by connecting short-chain oligothiophenes on a benzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b"]-trithiophene central core. Their electrochemical and optical properties have been characterized by cyclic voltammetry and UV-visible spectroscopy, respectively. These results associated with theoretical calculations show the advantage of benzotrithiophene as a central core in terms of pi-electron delocalization.

  DOI：

  10.1021/ol0362764

文献信息

• Jayasuriya, Nimal; Kagan, Jacques, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 10, p. 2901 - 2904
  作者：Jayasuriya, Nimal、Kagan, Jacques

  DOI：——

  日期：——
• Photocyclization of terthiophenes
  作者：Nimal Jayasuriya、Jacques Kagan、John E. Owens、Eugene P. Kornak、Daniel M. Perrine

  DOI：10.1021/jo00278a039

  日期：1989.8
• JAYASURIYA N.; KAGAN J., HETEROCYCLES, 24,(1986) N 10, 2901-2904
  作者：JAYASURIYA N.、 KAGAN J.

  DOI：——

  日期：——
• Planarized Star-Shaped Oligothiophenes with Enhanced π-Electron Delocalization
  作者：Yohann Nicolas、Philippe Blanchard、Eric Levillain、Magali Allain、Nicolas Mercier、Jean Roncali

  DOI：10.1021/ol0362764

  日期：2004.1.1

  [GRAPHICS]Planarized star-shaped oligothiophenes 1 have been synthesized by connecting short-chain oligothiophenes on a benzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b"]-trithiophene central core. Their electrochemical and optical properties have been characterized by cyclic voltammetry and UV-visible spectroscopy, respectively. These results associated with theoretical calculations show the advantage of benzotrithiophene as a central core in terms of pi-electron delocalization.