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16-formyl-3-methoxy-17-(thien-2'-yl)-estra-1,3,5(10),16-tetraene | 897664-61-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
16-formyl-3-methoxy-17-(thien-2'-yl)-estra-1,3,5(10),16-tetraene
英文别名
3-O-Methyl-16-formyl-17-(2-thienyl)estra-1,5(10),16-tetrae n-3-ol;(8S,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-17-thiophen-2-yl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-16-carbaldehyde
16-formyl-3-methoxy-17-(thien-2'-yl)-estra-1,3,5(10),16-tetraene化学式
CAS
897664-61-8
化学式
C24H26O2S
mdl
——
分子量
378.535
InChiKey
XKTSPLKICCTBJS-YOEKFXIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    537.8±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.218±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    16-formyl-3-methoxy-17-(thien-2'-yl)-estra-1,3,5(10),16-tetraene 在 ammonium hexafluorophosphate 、 正丁基锂[dichloro(p-cymene)(triphenylphosphane)ruthenium(II)] 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷正戊烷 为溶剂, 反应 46.0h, 生成 3-methoxyestra-1,3,5(10),16-tetraeno[17,16-g]-1-thianaphthene
    参考文献:
    名称:
    Benzothieno and benzofurano annelated estranes
    摘要:
    The preparation of estrone derived benzothieno- and benzofurano fused steroids is described. Keystep is an intramolecular thienyl(/furyl)ene-yne cyclization of 16-ethynyl-17-heterarylestra-1,3,5(10),16-tetraenes. The cyclization was carried out under Pt as well as under Ru catalysis. (c) 2005 Elsevier Inc. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.steroids.2005.06.001
  • 作为产物:
    描述:
    16-hydroxymethylene-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 正丁基锂对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醚正戊烷 为溶剂, 反应 21.5h, 生成 16-formyl-3-methoxy-17-(thien-2'-yl)-estra-1,3,5(10),16-tetraene
    参考文献:
    名称:
    Benzothieno and benzofurano annelated estranes
    摘要:
    The preparation of estrone derived benzothieno- and benzofurano fused steroids is described. Keystep is an intramolecular thienyl(/furyl)ene-yne cyclization of 16-ethynyl-17-heterarylestra-1,3,5(10),16-tetraenes. The cyclization was carried out under Pt as well as under Ru catalysis. (c) 2005 Elsevier Inc. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.steroids.2005.06.001
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文献信息

  • Benzothieno and benzofurano annelated estranes
    作者:Masataka Watanabe、Shuntaro Mataka、Thies Thiemann
    DOI:10.1016/j.steroids.2005.06.001
    日期:2005.12
    The preparation of estrone derived benzothieno- and benzofurano fused steroids is described. Keystep is an intramolecular thienyl(/furyl)ene-yne cyclization of 16-ethynyl-17-heterarylestra-1,3,5(10),16-tetraenes. The cyclization was carried out under Pt as well as under Ru catalysis. (c) 2005 Elsevier Inc. All rights reserved.
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