N-(4-anilino-phenyl)-anthranilic acid | 113825-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-anilino-phenyl)-anthranilic acid
• 英文别名: N-(4-Anilino-phenyl)-anthranilsaeure；4'-Anilino-diphenylamin-carbonsaeure-(2)；N-(p-Anilinophenyl)anthranilic acid；2-(4-anilinoanilino)benzoic acid
• CAS: 113825-77-7
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 304.348
• InChiKey: CYTAMISPRHLWOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-anilino-phenyl)-anthranilic acid 在 硫酸 作用下， 生成 2-(苯基氨基)-10H-吖啶-9-酮
  参考文献：
  名称：

  Kalb, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲酸 、 对氨基二苯胺 在 copper chloride 、 戊醇 、 铜 作用下， 生成 N-(4-anilino-phenyl)-anthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  Kalb, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing 2-anilinoacridones
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP0877021A1

  公开（公告）日：1998-11-11

  An improved process for the preparation of optionally substituted 2-anilinoacridones from optionally substituted 2,5-dianilinoterephthalic acids, comprises: (a) cyclizing 2,5-dianilinoterephthalic acid to give an intermediate product mixture which contains a major portion of a 2-anilino-3-carboxyacridone and a minor portion of a quinacridone; (b) combining said intermediate product mixture with a solvent which dissolves the 2-anilino-3-carboxyacridone at elevated temperatures but does not dissolve the quinacridone; (c) decarboxylating the 2-anilino-3-carboxyacridone in the mixture from step (b) at elevated temperatures to yield a product slurry comprising a solid quinacridone and a 2-anilinoacridone dissolved in the solvent; (d) separating the solid quinacridone, the catalyst, and other solid impurities from the solvent, whereby a solution containing the dissolved 2-anilinoacridone is obtained; and (e) subsequently separating the dissolved 2-anilinoacridone from the solvent. This process provides 2-anilinoacridone in high yield and purity. A process for the preparation of 2-anilinoacridone/quinacridonequinone high performance golden yellow pigments is also described.

  一种由任选取代的 2,5-二苯胺对苯二甲酸制备任选取代的 2-苯胺吖啶酮的改进工艺，包括 (a) 环化 2,5-二苯胺对苯二甲酸，得到中间产物混合物，该混合物主要含有 2-苯胺-3-羧基吖啶酮，次要含有喹吖啶酮； (b) 将所述中间产物混合物与一种溶剂混合，该溶剂在高温下可溶解 2-苯胺基-3-羧基吖啶酮，但不溶解喹吖啶酮； (c) 将步骤(b)的混合物中的 2-苯胺基-3-羧基吖啶酮在高温下脱羧，得到由固体 喹吖啶酮和溶解在溶剂中的 2-苯胺基吖啶酮组成的产品浆液； (d) 从溶剂中分离出固体喹吖啶酮、催化剂和其他固体杂质，从而得到含有溶解的 2-苯胺吖啶酮的溶液；以及 (e) 随后从溶剂中分离出溶解的 2-苯胺吖啶酮。 该工艺可提供高产率和高纯度的 2-苯胺吖啶酮。 此外，还介绍了一种制备 2-苯胺吖啶酮/喹吖啶酮醌高性能金黄色颜料的工艺。
• Pigmente der Chinacridonchinon-Reihe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0253276B1

  公开（公告）日：1993-04-21
• US4544746A
  申请人：——

  公开号：US4544746A

  公开（公告）日：1985-10-01
• US4881980A
  申请人：——

  公开号：US4881980A

  公开（公告）日：1989-11-21
• US6022970A
  申请人：——

  公开号：US6022970A

  公开（公告）日：2000-02-08