N-(4-phenoxybenzyl)hydroxylamine | 143620-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-phenoxybenzyl)hydroxylamine
• 英文别名: N-[(4-phenoxyphenyl)methyl]hydroxylamine
• CAS: 143620-86-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: BITXWNHCZOFWTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-3-(二甲基氨基)-2-丙烯-1-酮 、 N-(4-phenoxybenzyl)hydroxylamine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到1-Cyclopropyl-3-[hydroxy-(4-phenoxy-benzyl)-amino]-propenone
  参考文献：
  名称：

  乙烯基异羟肟酸的合成，化学和生物学特性：5-脂氧合酶和IL-1生物合成的双重抑制剂。

  摘要：

  制备了乙烯基异羟肟酸（3-（N-羟基-N-烷基氨基）-2-丙烯-1-酮，VHA）作为抗炎剂。描述了这些相对未开发的化合物的合成，化学性质和体外生物学活性。通过将适当的N-取代的羟胺与以下三种试剂中的任何一种缩合来制备VHA：1,3-二羰基化合物（方法A）；乙烯基酰胺（方法B）；或炔烃（方法C）。VHA以一种或多种互变异构体的形式存在于溶液中，每种互变异构体的相对比例取决于VHA的结构，溶剂和pH。VHA会经历异羟肟酸和乙烯基酰胺类的某些典型反应。VHA在体外具有5-脂氧合酶和IL-1生物合成抑制剂的活性，不会抑制花生四烯酸级联反应的其他酶。ESR研究表明，它们可通过还原活性位点铁来抑制大豆1 15型脂氧合酶。

  DOI：

  10.1021/jm00100a011

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING IMIDAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS COMPRENANT DES DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET DE TRIAZOLE
  申请人：INST ONEWORLD HEALTH

  公开号：WO2010033626A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to compositions and methods for treating a disease in an animal, which disease is responsive to inhibiting of functional cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) polypeptide by administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound defined herein (including those compounds set forth in Tables 1-3 or encompassed by formulas (I), (IA), (IB), (II), and (III)) or compositions thereof, thereby treating the disease. The present invention particularly, relates to a method of treating diarrhea and polycystic kidney disease.

  本发明涉及用于治疗动物疾病的组合物和方法，该疾病对通过向需要的哺乳动物投与本文中定义的化合物的有效量（包括表1-3中列出的那些化合物或由公式（I）、（IA）、（IB）、（II）和（III）所包含的化合物）或其组合物来抑制功能性囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）多肽作出反应，从而治疗该疾病。本发明特别涉及一种治疗腹泻和多囊肾病的方法。
• Isoxazolidine compounds for treatment of bacterial infections
  申请人：Christensen G. Burton

  公开号：US20060020004A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to antibiotic compounds and intermediates useful in their preparation. Many of the antibiotic compounds contain a substituted isoxazolidine ring. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing a compound of the invention. The invention further provides processes for the preparation of compounds of the invention, and methods for their use as therapeutic agents.

  本发明涉及抗生素化合物和在其制备中有用的中间体。许多抗生素化合物含有取代的异噁唑啉环。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还提供了本发明化合物的制备方法，并将其用作治疗剂的方法。
• Compounds, compositions and methods comprising heteroaromatic derivatives
  申请人：Doyle Kevin James

  公开号：US20100144733A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to compositions and methods for treating a disease in an animal, which disease is responsive to inhibiting of functional cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) polypeptide by administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound defined herein (including those compounds set forth in Tables 1-14 or encompassed by formulas I-XII) or compositions thereof, thereby treating the disease. The present invention particularly, relates to a method of treating diarrhea and polycystic kidney disease.

  本发明涉及用于治疗动物体内对抑制功能性囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）多肽敏感的疾病的组合物和方法，通过向需要治疗该疾病的哺乳动物中投与本文所定义的化合物的有效量（包括表1-14中列出的化合物或公式I-XII所包含的化合物）或其组合物，从而治疗该疾病。本发明特别涉及治疗腹泻和多囊肾病的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING IMIDAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Jones Graham Peter

  公开号：US20110237528A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to compositions and methods for treating a disease in an animal, which disease is responsive to inhibiting of functional cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) polypeptide by administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound defined herein (including those compounds set forth in Tables 1-3 or encompassed by formulas (I), (IA), (IB), (II), and (III)) or compositions thereof, thereby treating the disease. The present invention particularly, relates to a method of treating diarrhea and polycystic kidney disease.

  本发明涉及用于治疗动物疾病的组合物和方法，该疾病对抑制功能性囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）多肽敏感，通过向需要的哺乳动物施用本文中定义的化合物的有效量（包括表1-3中列出的化合物或被公式（I）、（IA）、（IB）、（II）和（III）所包含的化合物）或其组合物，从而治疗该疾病。本发明特别涉及治疗腹泻和多囊肾病的方法。
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING IMIDAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Institute for OneWorld Health

  公开号：EP2341776A1

  公开（公告）日：2011-07-13