(2R-(2R,3S,4S,5R))-3,4-Bis((2-methoxyethoxy)methoxy)-1,6-diphenyl-2-N-((3-nitrophenyl)methyl)-2,5-hexanediamine | 178258-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R-(2R,3S,4S,5R))-3,4-Bis((2-methoxyethoxy)methoxy)-1,6-diphenyl-2-N-((3-nitrophenyl)methyl)-2,5-hexanediamine
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R)-3,4-bis(2-methoxyethoxymethoxy)-5-N-[(3-nitrophenyl)methyl]-1,6-diphenylhexane-2,5-diamine
• CAS: 178258-56-5
• 化学式: C₃₃H₄₅N₃O₈
• 分子量: 611.736
• InChiKey: VMPUNGJLZNYDNX-FYZVQMPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium carbonate 、 3-硝基溴苄 、 (2R-(2R*,3S*,4S*,5R*))-3,4-bis((2-methoxyethoxy)methoxy)-1,6-diphenyl-2,5-hexanediamine 在 Ki 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R-(2R,3S,4S,5R))-3,4-Bis((2-methoxyethoxy)methoxy)-1,6-diphenyl-2-N-((3-nitrophenyl)methyl)-2,5-hexanediamine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of cyclic urea compounds

  摘要：

  本发明涉及环状脲化合物的制备。更具体地说，本发明涉及选择性烷基化二胺的方法，选择性将烷基化和非烷基化二胺的混合物转化为环状脲化合物的方法，纯化具有单个N-取代的环状脲化合物的方法，将具有单个N-取代的环状脲化合物转化为具有对称或非对称N，N'-二取代的环状脲化合物的方法，以及从环状脲化合物中去除保护基的方法。

  公开号：

  US05508400A1

文献信息

• Preparation of cyclic urea compounds
  申请人：The Du Pont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05508400A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  This invention relates to the preparation of cyclic urea compounds. More specifically, this invention is directed to methods for selectively alkylating diamines, methods for selectively converting a mixture of alkylated and non-alkylated diamines to cyclic urea compounds, methods to purify cyclic urea compounds having a single N-substitution, methods to convert a cyclic urea compound having a single N-substitution to a cyclic urea compound having either symmetrical or non-symmetrical N,N'-disubstitution, and methods to remove protecting groups from cyclic urea compounds.

  本发明涉及环状脲化合物的制备。更具体地说，本发明涉及选择性烷基化二胺的方法，选择性将烷基化和非烷基化二胺的混合物转化为环状脲化合物的方法，纯化具有单个N-取代的环状脲化合物的方法，将具有单个N-取代的环状脲化合物转化为具有对称或非对称N，N'-二取代的环状脲化合物的方法，以及从环状脲化合物中去除保护基的方法。