6,7-dihydro-10-methoxy-2,2,8,8-tetramethyl-2H,8H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran | 85434-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6,7-dihydro-10-methoxy-2,2,8,8-tetramethyl-2H,8H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran
• 英文别名: 10-Methoxy-2,2,8,8-tetramethyl-6,7-dihydropyrano[3,2-g]chromene
• CAS: 85434-27-1
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: LIUIIYNVFBXASO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 在 甲烷磺酸 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 6,7-dihydro-10-methoxy-2,2,8,8-tetramethyl-2H,8H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran
  参考文献：
  名称：

  新颖的“一锅”制备四氢苯并双吡喃-4-酮。缩合二氢吡喃环在前茂世类似物的合成中的应用

  摘要：

  一种新颖的一锅法制备的四氢苯并二吡喃-4-酮5和6，涉及间苯二酚7与3,3-二甲基丙烯酸（8）和1,3-甲基丁烷（10）在甲基苯磺酸存在的情况下顺序缩合（其作用）描述了作为溶剂和催化剂的二氢苯并二吡喃-4-酮进一步转化为相应的二氢苯并二吡喃3和4，它们是前茂世类似物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85025-4

文献信息

• Novel “one-pot” preparation of tetrahydrobenzodipyran-4-ones. Application to the synthesis of precocene analogues with condensed dihydropyran rings
  作者：F. Camps、O. Colomina、J. Coll、A. Messeguer

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85025-4

  日期：1982.1

  A novel one-pot preparation of tetrahydrobenzodipyran-4-ones 5 and 6 involving the sequential condensation of resorcinols 7 with 3,3-dimethylacrylic acid (8) and 1,3-methylbutane (10) in the presence of methansesulphonic acid (which acts as solvent and catalyst) and further conversion of tetrahydrobenzodipyran-4-ones to the corresponding dihydrobenzodipyrans 3 and 4, which are precocene analogues,

  一种新颖的一锅法制备的四氢苯并二吡喃-4-酮5和6，涉及间苯二酚7与3,3-二甲基丙烯酸（8）和1,3-甲基丁烷（10）在甲基苯磺酸存在的情况下顺序缩合（其作用）描述了作为溶剂和催化剂的二氢苯并二吡喃-4-酮进一步转化为相应的二氢苯并二吡喃3和4，它们是前茂世类似物。