8-chloro-1,7-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione | 5472-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-chloro-1,7-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
• 英文别名: 8-chloro-1,7-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；8-Chlor-1,7-dimethyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion；8-Chloro-1,7-dimethyl-3,7-dihydro-1h-purine-2,6-dione；8-chloro-1,7-dimethyl-3H-purine-2,6-dione
• CAS: 5472-54-8
• 化学式: C₇H₇ClN₄O₂
• 分子量: 214.611
• InChiKey: UZAPHHLSSDBWMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  284 °C
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-1,7-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione 在 sodium hydroxide 、 kieselguhr 、 镍 作用下， 105.0 ℃ 、3.92 MPa 条件下， 生成 1,7-二甲基黄嘌呤
  参考文献：
  名称：

  DE582435

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-氯-3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 在 氯 、 邻二氯苯 作用下， 生成 8-chloro-1,7-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  196. 1：7-二烷基黄嘌呤的合成与性质

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000751

文献信息

• [EN] MLKL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MLKL
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2018157800A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Purine derivatives that inhibit cellular necroptosis and/or human MLKL, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating an MLKL-mediated disorder with an effective amount of the compound or composition. Said MLKL-mediated disorder is pathology associated necroptosis, including ischemia-reperfusion damage, neurodegeneration, and inflammatory diseases such as acute pancreatitis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, and allergic colitis.

  嘌呤衍生物，用于抑制细胞坏死性凋亡和/或人类MLKL；包含该衍生物的药物组合物；以及使用有效量的该化合物或组合物治疗MLKL介导的疾病的方法。所述MLKL介导的疾病是与坏死性凋亡相关的病理学，包括缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、以及诸如急性胰腺炎、多发性硬化症、炎症性肠病和过敏性结肠炎等炎症性疾病。
• Discovery of a new class of highly potent necroptosis inhibitors targeting the mixed lineage kinase domain-like protein
  作者：Bo Yan、Lei Liu、Shaoqiang Huang、Yan Ren、Huayi Wang、Zhenglin Yao、Lin Li、She Chen、Xiaodong Wang、Zhiyuan Zhang

  DOI：10.1039/c7cc00667e

  日期：——

  A series of novel Mixed Lineage Kinase Domain-Like protein (MLKL) inhibitors with single nanomolar potency are developed.

  开发了一系列具有单纳摩尔效价的新型混合谱系激酶结构域类似蛋白（MLKL）抑制剂。
• Synthesis, Crystal Structures, and Biological Activity Evaluation of Novel Xanthine Derivatives Containing a Pyrethroid Moiety
  作者：Shuyun Zhang、Lei Wang、Hang Liu、Na Yang、Shujing Yu、Baolei Wang

  DOI：10.1021/acs.jafc.2c03876

  日期：2022.10.5

  and pyrethroid insecticides, a series of novel xanthine derivatives Ia–Is containing pyrethroid motifs were synthesized and identified by means of melting points, 1H NMR, 13C NMR, and HRMS. The single crystals of compounds In and Iq were obtained, which further confirmed the structures and configurations of this type of compounds. The biological tests showed that some of them exhibited favorable insecticidal

  在天然黄嘌呤类和拟除虫菊酯类杀虫剂结构的基础上，合成了一系列含有拟除虫菊酯基序的新型黄嘌呤衍生物Ia-Is，并通过熔点、1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS 鉴定。得到了化合物In和Iq的单晶，进一步证实了该类化合物的结构和构型。生物学试验表明，其中一些对Mythimna separata Walker和Plutella xylostella L.表现出良好的杀虫活性，优于天然甲基黄嘌呤化合物咖啡因，与杀虫剂菊酯（如复方Im：LC 50 = 0.6162 mg/L，针对小菜蛾）。其中，Im、Ib、Ij和Ik可以作为新的杀虫主导结构进行进一步研究。此外，一些化合物对广谱植物病原真菌表现出良好的杀真菌活性（例如，化合物Ie：EC 50 = 6.0922 μg/mL，对Physalospora piricola；EC 50 = 9.0637 μg/mL，对谷丝核菌），这反过来，这将是黄嘌呤化学中令人兴奋的新发现；即
• DE107507
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Priewe; Poljak, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1932,1934
  作者：Priewe、Poljak

  DOI：——

  日期：——