2-{[(3-nitrophenyl)methyl]oxy}ethanol | 96206-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[(3-nitrophenyl)methyl]oxy}ethanol
• 英文别名: 2-(3'-nitrobenzyloxy)ethanol；2-(3-nitro-benzyloxy)-ethanol；2-(3-Nitro-benzyloxy)-aethanol；2-[(3-Nitrophenyl)methoxy]ethanol
• CAS: 96206-46-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: JXWPMFOAMPWOOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168-170 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(3-nitrophenyl)methyl]oxy}ethanol 在 poly[4-(diacetoxyiodo)styrene] 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到3-硝基苯甲醛乙二醇缩醛
  参考文献：
  名称：

  I2 介导的光化学制备 2-取代的 1,3-二氧戊环和四氢呋喃与聚合物负载的高价碘试剂，PSDIB

  摘要：

  各种 2-取代的 1,3-二氧戊环、1,3-二氧六环和四氢呋喃在碘的存在下在辐照条件下从相应的醇与 PSDIB 中选择性地以良好到中等的产率获得。此外，PSDIB 被重复用于相同的反应，以保持环状产物的良好收率。

  DOI：

  10.1055/s-2005-864802
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 3-硝基溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 以39%的产率得到2-{[(3-nitrophenyl)methyl]oxy}ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure−Activity Relationships of Long-acting β₂ Adrenergic Receptor Agonists Incorporating Metabolic Inactivation: An Antedrug Approach

  摘要：

  A series of saligenin beta(2) adrenoceptor agonist antedrugs having high clearance were prepared by reacting a protected saligenin oxazolidinone with protected hydroxyethoxyalkoxyalkyl bromides, followed by removal of the hydroxy-protecting group, alkylation, and final deprotection. The compounds were screened for beta(2), beta(1), and beta(3) agonist activity in CHO cells. The onset and duration of action in vitro of selected compounds were assessed on isolated superfused guinea pig trachea. Compound 13f had high potency, selectivity, fast onset, and long duration of action in vitro and was found to have long duration in vivo, low oral bioavailability in the rat, and to be rapidly metabolized. Crystalline salts of 13f (vilanterol) were identified that had suitable properties for inhaled administration. A proposed binding mode for 13f to the beta(2)-receptor is presented.

  DOI：

  10.1021/jm100326d

文献信息

• Copper nanoparticles (CuNPs) catalyzed chemoselective reduction of nitroarenes in aqueous medium
  作者：Randhir Rai、Dillip Kumar Chand

  DOI：10.1007/s12039-021-01940-3

  日期：2021.9

  established, under appropriate reaction conditions, using rice (Oryza sativa) as an economic source of reducing as well as a stabilizing agent. Optical and microscopic techniques are employed for the characterization of the synthesized CuNPs and the sizes of the particles were found to be in the range of 8 ± 2 nm. The nanoparticles are used as a catalyst for chemoselective reduction of aromatic nitro compounds

  摘要 建立了从CuSO 4 ·5H 2 O实际合成CuNPs 的程序，在适当的反应条件下，使用水稻（Oryza sativa）作为还原剂和稳定剂的经济来源。光学和显微技术用于表征合成的 CuNPs，发现颗粒的尺寸在 8 ± 2 nm 的范围内。纳米颗粒用作催化剂，用于在环境条件下将芳香族硝基化合物化学选择性还原为相应的胺，水作为反应介质。 图形摘要 CuNPs 是使用水解大米合成的，并用作催化剂将硝基芳烃化学选择性还原为其相应的胺在水中。
• Phenethanolamine derivatives for treatment of respiratory diseases
  申请人：Box Charles Philip

  公开号：US20050075394A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其制造过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在预防和治疗呼吸系统疾病方面的应用。
• Inhalation devices for delivering phenethanolamine derivatives for the treatment of respiratory diseases
  申请人：BOX Philip Charles

  公开号：US20090068273A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The invention provides inhalation devices comprising a compound which is 4-(1R)-2-[(6-2-[(2,6-dichlorobenzyl)oxy]ethoxy}hexyl)amino]-1-hydroxyethyl}-2-(hydroxymethyl)phenol; or a salt or solvate thereof, inhalation devices comprising formulations and combinations of the compound or a salt or solvate thereof, and methods for the treatment or prophylaxis of a clinical condition in a mammal by employing the inhalation devices

  本发明提供了包含4-(1R)-2-[(6-2-[(2,6-二氯苯基)氧基]乙氧基}己基)氨基]-1-羟基乙基}-2-(羟甲基)苯酚化合物的吸入装置；或者该化合物的盐或溶剂的吸入装置；包含该化合物或其盐或溶剂的配方和组合的吸入装置；以及使用吸入装置治疗或预防哺乳动物中的临床状况的方法。
• Phenethanolamine Derivatives for Treatment of Respiratory Diseases
  申请人：Box Charles Philip

  公开号：US20080003290A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to novel compounds of formula (1), to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory disease.

  本发明涉及公式（1）的新化合物，其制造过程，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是它们在呼吸系统疾病的预防和治疗中的应用。
• Substituierte Phenoxypropionate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0068260A2

  公开（公告）日：1983-01-05

  Neue substituierte Phenoxypropionate der Formel in der R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoff-Atom oder eine C1- bis C4 Alkyl-Gruppe bezeichnen, X für ein Wasserstoff- oder Halogen-Atom oder eine Nitro-, C1- bis C4-Alkyl- oder C,- bis C4-Alkoxy-Gruppe steht, a und n jeweils unabhängig voneinander 1 oder 2 sind und Ar eine Gruppe der allgemeinen Formeln bezeichnet, in der Y für eine Trifluoromethyl-Gruppe, ein Halogen-Atom oder eine Nitro-. Cyano oder C,- bis C6-Alkyl-Gruppe steht und b 1, 2 oder 3 ist, mehrere Verfahren zur Herstellung der Stoffe der Formel (I) und deren Verwendung als Herbizide. Neue Zwischenprodukte der Formeln und in welchen R1, R2, X. a und n die oben angegebenen Bedeutungen haben und Z' für Halogen steht. und ein Verfahren zur Herstellung der Stoffe der Formeln (III) und (VII).

  式中的新取代苯氧基丙酸盐 中的 R1和R2各自独立地表示氢原子或C1-至C4-烷基、 X 是氢原子或卤素原子或硝基、C1-至 C4-烷基或 C,- 至 C4-烷氧基、 a 和 n 各自独立地为 1 或 2，以及 Ar 表示通式如下的基团 其中 Y 代表三氟甲基、卤素原子或硝基。氰基或 C,-至 C6-烷基，且 b 是 1、2 或 3，制备式（I）物质及其用作除草剂的多种工艺。 式(I)的新中间体 和 其中 R1、R2、X. a 和 n 具有上述含义，且 Z'为卤素。 以及制备式（III）和（VII）物质的工艺。