2-(adamant-2-ylmethyl)aminodiphenylamine | 151386-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(adamant-2-ylmethyl)aminodiphenylamine
• 英文别名: 1-N-(2-adamantylmethyl)-2-N-phenylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 151386-39-9
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂
• 分子量: 332.489
• InChiKey: KXSYQBDEOJLNNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(adamant-2-ylmethyl)aminodiphenylamine 在 10percent Pd/C 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 23.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 N-[1-(adamant-1-ylmethyl)-2,4-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl]-N'-(3-ethoxycarbonylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  新型5-苯基-3-脲基-1,5-苯并二氮杂作为胆囊收缩素-B受体拮抗剂的合成与合成孔径雷达。

  摘要：

  合成了一系列5-苯基-3-脲基苯并二氮杂-2，4-二酮，并作为胆囊收缩素-B（CCK-B）受体拮抗剂进行了评估。结构活性关系（SAR）研究表明，N-1取代基对于有效和选择性CCK-B亲和力的重要性。在某些情况下，在脲侧链上添加取代基可提供更有效的化合物。此外，在N-1处引入笨重的取代基（如金刚烷基甲基）和拆分外消旋脲导致了我们的铅化合物GV150013。

  DOI：

  10.1021/jm990967h
• 作为产物：
  描述：

  2-金刚烷羧醛 、 邻氨基二苯胺 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(adamant-2-ylmethyl)aminodiphenylamine
  参考文献：
  名称：

  新型5-苯基-3-脲基-1,5-苯并二氮杂作为胆囊收缩素-B受体拮抗剂的合成与合成孔径雷达。

  摘要：

  合成了一系列5-苯基-3-脲基苯并二氮杂-2，4-二酮，并作为胆囊收缩素-B（CCK-B）受体拮抗剂进行了评估。结构活性关系（SAR）研究表明，N-1取代基对于有效和选择性CCK-B亲和力的重要性。在某些情况下，在脲侧链上添加取代基可提供更有效的化合物。此外，在N-1处引入笨重的取代基（如金刚烷基甲基）和拆分外消旋脲导致了我们的铅化合物GV150013。

  DOI：

  10.1021/jm990967h

文献信息

• 1,5-Benzodiazepine derivatives and their use in medicine
  申请人：GLAXO WELLCOME S.p.A.

  公开号：EP0558104B1

  公开（公告）日：1998-07-29
• CARBAMATE DERIVATIVES AND THEIR USE IN MEDICINE
  申请人：GLAXO S.p.A.

  公开号：EP0623118A1

  公开（公告）日：1994-11-09
• US5486514A
  申请人：——

  公开号：US5486514A

  公开（公告）日：1996-01-23
• US5580895A
  申请人：——

  公开号：US5580895A

  公开（公告）日：1996-12-03
• US5637697A
  申请人：——

  公开号：US5637697A

  公开（公告）日：1997-06-10