p-methoxybenzyl 2-(3-phenylacetamido-4-benzenesulfonylthio-2-azetidinon-1-yl)-3-methyl-3-butenoate | 93788-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: p-methoxybenzyl 2-(3-phenylacetamido-4-benzenesulfonylthio-2-azetidinon-1-yl)-3-methyl-3-butenoate
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)methyl 2-[2-(benzenesulfonylsulfanyl)-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-methylbut-3-enoate
• CAS: 93788-86-4
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₇S₂
• 分子量: 594.709
• InChiKey: KCTJVFWZDHSYHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxybenzyl 2-(3-phenylacetamido-4-benzenesulfonylthio-2-azetidinon-1-yl)-3-methyl-3-butenoate 在 calcium chloride 、 calcium oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-Methoxyphenyl)methyl 2-[2-(benzenesulfonylsulfanyl)-4-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-(chloromethyl)but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  一种合成GCLE中氯化工艺的溶剂处理方法

  摘要：

  本发明提供一种合成GCLE中氯化工艺中的溶剂处理方法，其特征在于，其具体操作步骤为：取反应完后待回收溶剂放入反应瓶中，装50mL分水器，加热回流分水，至无水珠下落时停止，分出水层，检测此时瓶中的回收溶剂的水分，瓶中加入占回收溶剂1％的氯化钙，常温下搅拌，待氯化钙成粉末状且分层，过滤得到回收的溶剂，处理后的溶剂中水分的含量为0.66～0.69％。加入干燥剂氧化钙和氯化钙，代替采用分水器处理回收处理溶剂，后对其进行常压蒸馏，蒸馏出待回收的馏分。本发明的优点在于：本发明提供的一种合成GCLE中氯化工艺中的溶剂处理方法，操作简单，重复性强，便于推广与应用。

  公开号：

  CN105566282A
• 作为产物：
  描述：

  p-methoxybenzyl 2-[3-phenylacetamido-4-(2-benzothiazolyldithio)-2-azetidinon-1-yl]-3-methyl-3-butenoate 生成 p-methoxybenzyl 2-(3-phenylacetamido-4-benzenesulfonylthio-2-azetidinon-1-yl)-3-methyl-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  TORII, SIGEHRU;TANAKA, XIDEHO;SASAOKA, MITIO;SIROI, KEHJSI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparation of azetidinone derivatives
  申请人：Otsuka Kagaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04798890A1

  公开（公告）日：1989-01-17

  A process for preparing an azetidinone derivative represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, halogen or lower alkoxy, R.sup.2 is hydrogen, halogen, lower alkoxy, amino or a group ##STR2## (in which R.sup.5 is substituted or unsubstituted phenyl, substituted or unsubstituted phenylmethyl, substituted or unsubstituted phenoxymethyl, or substituted or unsubstituted benzoyl), or R.sup.1 and R.sup.2, when taken together, are carbonyl, R.sup.3 is substituted or unsubstituted phenyl, and R.sup.4 is hydrogen, optionally substituted hydrocarbon residue or acyl, silyl, sulfonyl or phosphonyl derived from inorganic acid or organic acid, the process comprising reacting a dithioazetidinone derivative represented by the formula ##STR3## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.4 are as defined above and R.sup.9 is substituted or unsubstituted, nitrogen-containing aromatic heterocyclic residue with a compound represented by the formula R.sup.3 SO.sub.2 H (VII) wherein R.sup.3 is defined above.

  一种制备由以下公式表示的氮杂环丁酮衍生物的方法##STR1##其中R.sup.1是氢，卤素或低烷氧基，R.sup.2是氢，卤素，低烷氧基，氨基或一个基团##STR2##（其中R.sup.5是取代或未取代的苯基，取代或未取代的苯甲基，取代或未取代的苯氧甲基，或取代或未取代的苯甲酰基），或者R.sup.1和R.sup.2在一起时是酰基，R.sup.3是取代或未取代的苯基，R.sup.4是氢，可选地取代的烃残基或酰基，硅烷基，磺酰基或磷酰基，它们源自无机酸或有机酸，该方法包括将由以下公式表示的二硫代氮杂环丁酮衍生物与由以下公式表示的化合物反应R.sup.3 SO.sub.2 H（VII）其中R.sup.3如上所定义。
• Process for preparation of 4-sulfonylthio azetidinone derivatives
  申请人：Otsuka Kagaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04740596A1

  公开（公告）日：1988-04-26

  A process for preparing an azetidinone derivative represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, halogen or lower alkoxy, R.sup.2 is hydrogen, halogen, lower alkoxy, amino or a group ##STR2## (in which R.sup.5 is substituted or unsubstituted phenyl, substituted or unsubstituted phenylmethyl, substituted or unsubstituted phenoxymethyl, or substituted or unsubstituted benzoyl), or R.sup.1 and R.sup.2, when taken together, are carbonyl, R.sup.3 is substituted or unsubstituted phenyl, and R.sup.4 is hydrogen, optionally substituted hydrocarbon residue or acyl, silyl, sulfonyl or phosphonyl derived from inorganic acid or organic acid, the process comprising reacting a dithioazetidinone derivative represented by the formula ##STR3## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.4 are as defined above and R.sup.9 is substituted or unsubstituted, nitrogen-containing aromatic heterocyclic residue with a compound represented by the formula R.sup.3 SO.sub.2 SR.sup.9 (VII) wherein R.sup.3 and R.sup.9 are as defined above.

  一种制备式为##STR1##的氮杂环丙酮衍生物的方法，其中R.sup.1为氢、卤素或低烷氧基，R.sup.2为氢、卤素、低烷氧基、氨基或者一个基团##STR2##（其中R.sup.5为取代或未取代的苯基、取代或未取代的苯甲基、取代或未取代的苯氧甲基或取代或未取代的苯甲酰基），或者当R.sup.1和R.sup.2在一起时，它们是羰基，R.sup.3为取代或未取代的苯基，R.sup.4为氢、可选的取代烃基残基或来自无机酸或有机酸的酰基、硅基、磺酰基或膦酸基衍生物，所述方法包括将式为##STR3##的二硫代氮杂环丙酮衍生物与式为R.sup.3 SO.sub.2 SR.sup.9（VII）的化合物反应，其中R.sup.3和R.sup.9如上所定义，R.sup.9为取代或未取代的含氮芳香杂环残基。
• Process for preparing halogenated cephem derivatives
  申请人：OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1201669A3

  公开（公告）日：2002-05-08

  A 3-halogenated cephem derivative of structure (6), X=Halogen, is prepared by causing a halogenating reagent to act on an allenyl β-lactam compound of structure (4) in the presence of a sulfinate ion or thiolate ion capturing agent to obtain the 3-halogenated cephem derivative.

  通过在磺酸盐离子或硫酸盐离子捕获剂的存在下，使卤代试剂作用于结构（4）的异戊烯基β-内酰胺化合物，以获得结构（6），其中X = 卤素的3-卤代头孢菌素衍生物。
• PROCESS FOR PRODUCING 3-CHLOROMETHYL-3-CEPHEM DERIVATIVE
  申请人：NIPPON CHEMICAL INDUSTRIAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP1666483B1

  公开（公告）日：2011-08-17
• Process for preparing allenyl beta-lactam derivatives
  申请人：OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1201654B1

  公开（公告）日：2004-02-18