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N‑(3,5‑difluorophenyl)‑2,4,6‑trinitroaniline | 52118-99-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N‑(3,5‑difluorophenyl)‑2,4,6‑trinitroaniline
英文别名
3',5'-DIFLUORO-2,4,6-TRINITRODIPHENYLAMINE;N-(3,5-difluorophenyl)-2,4,6-trinitroaniline
N‑(3,5‑difluorophenyl)‑2,4,6‑trinitroaniline化学式
CAS
52118-99-7
化学式
C12H6F2N4O6
mdl
——
分子量
340.2
InChiKey
AXUSOHYCYKPXML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三硝基氯苯3,5-二氟苯胺三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.5h, 以70%的产率得到N‑(3,5‑difluorophenyl)‑2,4,6‑trinitroaniline
    参考文献:
    名称:
    2,4,6-三硝基苯胺衍生物作为强效抗肿瘤药的合成及生物学评价
    摘要:
    摘要 含硝基基团的化合物是众所周知的有效抗癌药。该研究的目的是合成一系列三硝基苯胺衍生物,以确定其在多种癌细胞模型上的潜在抗肿瘤活性,在肝癌细胞上的抗凋亡和抗转移特性。抗增殖的研究表明,IC 50的值ñ -苯基-2,4,6- trinitroaniline,ñ - (2,4,6-三硝基苯基)萘-1-胺,ñ - (2,4,6-三硝基苯萘-2-胺,N-(3-硝基苯基)-2,4,6-三硝基苯胺与Hep3B细胞中顺铂的IC 50值相似。实际上,IC 50的N值-(3,5-二氟苯基)-2,4,6-三硝基苯胺比顺铂更好。此外,所有化合物均可降低细胞周期检查点蛋白cyclin D1的表达。为了研究化合物对细胞凋亡途径的影响,采用qRT-PCR和Western blot分析了Bcl-2和Bax的mRNA和蛋白表达。膜联蛋白V染色测定法,细胞凋亡的mRNA和蛋白质的分析表明,ñ -异丙基-2,4,6- trinitroaniline,ñ
    DOI:
    10.1007/s00706-020-02690-7
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文献信息

  • US4018896A
    申请人:——
    公开号:US4018896A
    公开(公告)日:1977-04-19
  • Synthesis and biological evaluation of 2,4,6-trinitroaniline derivatives as potent antitumor agents
    作者:Nelin Hacıoğlu、Tuğba Güngör、Esra Tokay、Ferah Cömert Önder、Mehmet Ay、Feray Köçkar
    DOI:10.1007/s00706-020-02690-7
    日期:2020.10
    Abstract Nitro group-containing compounds are well known as effective anticancer drugs. The aim of the study is to synthesize a series of trinitroaniline derivatives to determine their potential antitumor activities on diverse cancer cell models, anti-apoptotic and anti-metastatic features on hepatoma cells. The anti-proliferative studies show that IC50 values of N-phenyl-2,4,6-trinitroaniline, N-(2
    摘要 含硝基基团的化合物是众所周知的有效抗癌药。该研究的目的是合成一系列三硝基苯胺衍生物,以确定其在多种癌细胞模型上的潜在抗肿瘤活性,在肝癌细胞上的抗凋亡和抗转移特性。抗增殖的研究表明,IC 50的值ñ -苯基-2,4,6- trinitroaniline,ñ - (2,4,6-三硝基苯基)萘-1-胺,ñ - (2,4,6-三硝基苯萘-2-胺,N-(3-硝基苯基)-2,4,6-三硝基苯胺与Hep3B细胞中顺铂的IC 50值相似。实际上,IC 50的N值-(3,5-二氟苯基)-2,4,6-三硝基苯胺比顺铂更好。此外,所有化合物均可降低细胞周期检查点蛋白cyclin D1的表达。为了研究化合物对细胞凋亡途径的影响,采用qRT-PCR和Western blot分析了Bcl-2和Bax的mRNA和蛋白表达。膜联蛋白V染色测定法,细胞凋亡的mRNA和蛋白质的分析表明,ñ -异丙基-2,4,6- trinitroaniline,ñ
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