2-[(diphenylmethyl)thio]benzothiazole | 102024-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(diphenylmethyl)thio]benzothiazole
• 英文别名: 2-(benzhydrylthio)benzo[d]thiazole；2-benzhydrylmercapto-benzothiazole；2-Benzhydrylmercapto-benzothiazol；2-[(Diphenylmethyl)sulfanyl]-1,3-benzothiazole；2-benzhydrylsulfanyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 102024-45-3
• 化学式: C₂₀H₁₅NS₂
• 分子量: 333.478
• InChiKey: AMGNKVUQWNQBLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(diphenylmethyl)thio]benzothiazole 在 偶氮二异丁腈 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到二苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  使用氢化三丁基锡将仲醇自由基脱氧为烃

  摘要：

  在三丁基膦的存在下，仲醇与2,2'-二苯并噻唑基-二硫化物反应生成相应的硫化物，收率很高。随后在自由基条件下用三丁基氢化锡将硫化物脱硫为烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85218-1
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 、 二硫化二苯并噻唑 在 三丁基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到2-[(diphenylmethyl)thio]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  使用氢化三丁基锡将仲醇自由基脱氧为烃

  摘要：

  在三丁基膦的存在下，仲醇与2,2'-二苯并噻唑基-二硫化物反应生成相应的硫化物，收率很高。随后在自由基条件下用三丁基氢化锡将硫化物脱硫为烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85218-1

文献信息

• One‐Pot Substitution of Aliphatic Alcohols Mediated by Sulfuryl Fluoride
  作者：Jia Yi Mo、Maxim Epifanov、Jack W. Hodgson、Rudy Dubois、Glenn M. Sammis

  DOI：10.1002/chem.202000721

  日期：2020.4.16

  activation and substitution of aliphatic alcohols. Significant efforts have focused on modifying the classic conditions to overcome problems associated with purification from phosphine-based by-products. Herein, we report a phosphine free method for alcohol activation and substitution that is mediated by sulfuryl fluoride. This new method is effective for a wide range of primary alcohols using phthalimide

  Mitsunobu反应是一锅活化和取代脂肪醇的有力转化。大量的努力集中在改变经典条件上，以克服与从膦基副产物中纯化有关的问题。在本文中，我们报告了由硫酰氟介导的无膦醇活化和取代的方法。使用邻苯二甲酰亚胺，二亚氨基二羧酸二叔丁酯和芳香族硫醇亲核试剂，这种新方法对多种伯醇均有效，平均收率为74％。活性炭亲核试剂和失活酚也以良好的收率有效地用于该反应。仲醇也是使用芳基硫醇的成功底物，以56％的平均收率提供相应的硫化物，对映体比例高达99：1。相对于许多现有的基于膦的方法，该新方法具有明显的合成优势，因为副产物易于分离。在几个不需要色谱纯化的实例中都利用了此功能。此外，温和的反应条件使得能够进一步原位衍生化，以将醇一锅转化为胺或砜。与现有的无膦方法相比，该方法还提供了一种亲核亲核试剂。
• Antikorrosive Anstrichstoffe
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0394196A1

  公开（公告）日：1990-10-24

  Verbindungen der Formel I worin R, R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, R₆ und R₇ die im Anspruch 1 gegebene Bedeutung haben, eignen sich als Korrosionsinhibitoren für Anstrichstoffe für Metallanstriche.

  一种式 I 的化合物 其中 R、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆ 和 R₇ 具有权利要求 1 所述含义，适用于金属涂层涂料的腐蚀抑制剂。
• Alkylation of thiols with trichloroacetimidates under neutral conditions
  作者：Brian C. Duffy、Kyle T. Howard、John D. Chisholm

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.12.042

  日期：2015.6

  Trichloroacetimidates are displaced with thiols to form the corresponding sulfides without the need for an added acid or base by simply heating the reactants in refluxing THF. This operationally simple procedure provides the corresponding sulfides in excellent yields with only the formation of the neutral trichloroacetamide as the side product. The imidate may also be formed in situ, allowing for a direct method for the formation of sulfides from alcohols. This reaction provides a general method for the synthesis of a variety of sulfides from inexpensive and readily available alcohol starting materials. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WATANABE YOSHIHIKO; ARAKI TAKUMI; UENO YOSHIO; ENDO TAKESHI, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 44, 5385-5388
  作者：WATANABE YOSHIHIKO、 ARAKI TAKUMI、 UENO YOSHIO、 ENDO TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• US5102457A
  申请人：——

  公开号：US5102457A

  公开（公告）日：1992-04-07