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3,3-Dimethyl-2-pentanonoxim | 80606-56-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-Dimethyl-2-pentanonoxim
英文别名
——
3,3-Dimethyl-2-pentanonoxim化学式
CAS
80606-56-0
化学式
C7H15NO
mdl
——
分子量
129.202
InChiKey
HSSCRBLMUAIPEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.27
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    32.59
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-Dimethyl-2-pentanonoxim 在 palladium diacetate 、 四丁基碘化铵溶剂黄146 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 2-ethyl-2-methyl-3-((3-phenylpropoxy)imino)butyl acetate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的 C(sp3)-H 通过电化学氧化氧化
    摘要:
    钯催化的 CH 活化/CO 键形成反应已成为有机合成的有吸引力的工具。通常,这些反应需要强化学氧化剂,将有机钯 (II) 中间体转化为 PdIII 或 PdIV 氧化态,以促进其他具有挑战性的 CO 还原消除。然而,先前报道的氧化剂具有显着的缺点,包括原子经济性差、成本高和形成不需要的副产物。为了克服这些问题,我们报告了一种电化学策略,该策略利用 PdII 的阳极氧化与各种氧阴离子偶联伙伴诱导选择性 CO 还原消除。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b01232
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基-2-戊酮盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3,3-Dimethyl-2-pentanonoxim
    参考文献:
    名称:
    钯催化的 C(sp3)-H 通过电化学氧化氧化
    摘要:
    钯催化的 CH 活化/CO 键形成反应已成为有机合成的有吸引力的工具。通常,这些反应需要强化学氧化剂,将有机钯 (II) 中间体转化为 PdIII 或 PdIV 氧化态,以促进其他具有挑战性的 CO 还原消除。然而,先前报道的氧化剂具有显着的缺点,包括原子经济性差、成本高和形成不需要的副产物。为了克服这些问题,我们报告了一种电化学策略,该策略利用 PdII 的阳极氧化与各种氧阴离子偶联伙伴诱导选择性 CO 还原消除。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b01232
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文献信息

  • Langhals, Heinz; Ruechardt, Christoph, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 12, p. 3831 - 3854
    作者:Langhals, Heinz、Ruechardt, Christoph
    DOI:——
    日期:——
  • Palladium-Catalyzed C(sp<sup>3</sup>)—H Oxygenation via Electrochemical Oxidation
    作者:Qi-Liang Yang、Yi-Qian Li、Cong Ma、Ping Fang、Xiu-Jie Zhang、Tian-Sheng Mei
    DOI:10.1021/jacs.7b01232
    日期:2017.3.1
    Palladium-catalyzed C-H activation/C-O bond-forming reactions have emerged as attractive tools for organic synthesis. Typically, these reactions require strong chemical oxidants, which convert organopalladium(II) intermediates into the PdIII or PdIV oxidation state to promote otherwise challenging C-O reductive elimination. However, previously reported oxidants possess significant disadvantages, including
    钯催化的 CH 活化/CO 键形成反应已成为有机合成的有吸引力的工具。通常,这些反应需要强化学氧化剂,将有机钯 (II) 中间体转化为 PdIII 或 PdIV 氧化态,以促进其他具有挑战性的 CO 还原消除。然而,先前报道的氧化剂具有显着的缺点,包括原子经济性差、成本高和形成不需要的副产物。为了克服这些问题,我们报告了一种电化学策略,该策略利用 PdII 的阳极氧化与各种氧阴离子偶联伙伴诱导选择性 CO 还原消除。
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