1,2-bis(bromomethyl)-4-methylbenzene | 164732-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(bromomethyl)-4-methylbenzene
• CAS: 164732-09-6
• 化学式: C₉H₁₀Br₂
• 分子量: 277.986
• InChiKey: AAMPRGPYIDMMHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33-36 °C
• 沸点：
  288.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.687±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(bromomethyl)-4-methylbenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-methyl-2-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)isoindoline
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed [1,5]-Hydride Shift onto Unactivated Alkynes To Trigger an Intermolecular Diels–Alder Reaction

  摘要：

  A [1,5]-hydride shift of sp(3) C-H onto an unactivated carbon carbon triple bond catalyzed by a gold(I) complex enabled N-propargylisoindolines to be latent dienes and therefore triggered an intermolecular Diels-Alder reaction with dienophiles. This protocol provides an atom-economical and straightforward approach to access a wide range of polycyclic skeletons in high yields and with excellent diastereoselectivities from easily accessible molecules.

  DOI：

  10.1021/ol5017355
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯酐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,2-bis(bromomethyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  用于聚合物太阳能电池的甲基和二甲基邻二甲苯基取代的富勒烯受体

  摘要：

  基于甲基和A系列富勒烯衍生物的二甲基取代ö -xylenyl组分别经由狄尔斯合成从富勒烯（C Alder反应60）和来自α衍生二烯，α'二溴Ö二甲苯衍生物。合成的1-甲基-4,5-二甲苯基和1,2-二甲基-4,5-二甲苯基-取代的富勒烯单，双和三加合物，即M_OXCMA，M_OXCBA，M_OXCTA，DM_OXCMA，DM_OXCBA和DM_OXCTA用作聚合物太阳能电池的电子受体材料，并在常见的有机溶剂中具有良好的溶解性。斯特恩沃尔默猝灭常数为聚（3-己基噻吩）（P3HT）与M_OXCMA，M_OXCBA，M_OXCTA，DM_OXCMA，DM_OXCBA荧光团，和DM_OXCTA猝灭剂为1.35×10 4，7.67×10 3，3.72×10 3，1.38×10 4 7.95×10，3，和4.10×10 3 中号-1，分别。这些值与荧光团和猝灭剂的结合亲和力相关。最低的未占据分子轨

  DOI：

  10.1002/ijch.201400207

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISEASE
  申请人：COGNITION THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20170197977A9

  公开（公告）日：2017-07-13

  This invention relates to novel diarylamino compounds that bind to the sigma-2 receptor, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to methods for inhibiting or restoring synapse loss in neuronal cells, modulating a membrane trafficking change in neuronal cells, and treating cognitive decline and neurodegenerative diseases and disorders therewith.

  这项发明涉及与sigma-2受体结合的新型二芳胺化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及用于抑制或恢复神经元细胞中突触丢失，调节神经元细胞中膜运输变化，并用于治疗认知衰退和神经退行性疾病和障碍的方法。
• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2016090079A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same. It has now been found that compounds of this invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are effective as inhibitors of one or more protein kinases. Such compounds have general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring A, Ring B, W, Ry, R3 and R4 are as defined herein.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物，以及使用它们的方法。现在已经发现，本发明的化合物及其药学上可接受的组合物作为一种或多种蛋白激酶的抑制剂是有效的。这些化合物具有通式I或其药学上可接受的盐，其中环A、环B、W、Ry、R3和R4如本文所定义。
• Antiviral agent containing benzodithiin derivative as active ingredient
  申请人：Rational Drug Design Laboratories

  公开号：US05698580A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  Antiviral agents comprising, as an active ingredient, a 1,4-dihydro-2,3-benzodithiin derivative of the formula ##STR1## wherein each symbol is as defined in the Specification, or a pharmacologically acceptable salt thereof. The antiviral agents of the present invention have superior antiviral activity and are effective for the preventive and therapeutic treatment of viral diseases caused typically by RS virus.

  抗病毒剂包含一种活性成分，即公式##STR1##中的1,4-二氢-2,3-苯并二硫杂环衍生物，其中每个符号如规范中定义，或其药理学上可接受的盐。本发明的抗病毒剂具有优越的抗病毒活性，并且对于预防和治疗通常由RS病毒引起的病毒性疾病有效。
• Oxidative Desymmetrization of Isoindolines Realized by tert-Butyl Nitrite (TBN) Initiated Radical sp3 C–H Activation Relay (CHAR)
  作者：Yu Yuan、Xiaodong Jia、Zheng Sun、Yu Shao、Shuwei Zhang、Yuxian Zhang

  DOI：10.1055/s-0040-1706010

  日期：2021.5

  An oxidative desymmetrization of isoindolines was realized by TBN initiated radical sp3 C–H activation relay (CHAR), providing a series of ω-hydroxylactams in high yields. This reaction exhibits broad substrate scope and functional group tolerance, and even N-alkyl iso­indolines can be well tolerated. The mechanistic study shows that the C–H bond oxidation, dioxygen trapping and intramolecular 1,5-H

  TBN引发的自由基sp 3 C–H活化继电器（CHAR）实现了异吲哚啉的氧化脱对称，从而以高收率提供了一系列ω-羟基内酰胺。该反应表现出广泛的底物范围和官能团耐受性，甚至N-烷基异二氢吲哚也可以被很好地耐受。机理研究表明，C–H键氧化，双氧捕集和分子内1,5-H移位可能是实现氧化脱对称的关键步骤。