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5-chloro-2-(4-nitrophenyl)benzo[b]furan | 91961-04-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-chloro-2-(4-nitrophenyl)benzo[b]furan
英文别名
5-chloro-2-(4-nitrophenyl)benzofuran;5-Chlor-2-<4-nitro-phenyl>-benzofuran;5-Chlor-2-(4-nitro-phenyl)-benzofuran;5-Chloro-2-(4-nitrophenyl)-1-benzofuran
5-chloro-2-(4-nitrophenyl)benzo[b]furan化学式
CAS
91961-04-5
化学式
C14H8ClNO3
mdl
——
分子量
273.675
InChiKey
JZUAXCGNUXEFCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-chloro-3-(4-nitrophenyl)-2H-chromen-2-one1,10-菲罗啉copper(l) chloride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以74%的产率得到5-chloro-2-(4-nitrophenyl)benzo[b]furan
    参考文献:
    名称:
    Copper-catalyzed decarboxylative intramolecular C–O coupling: synthesis of 2-arylbenzofuran from 3-arylcoumarin
    摘要:
    建立了一种铜催化的脱羧分子内 CâO 偶联反应。在氯化铜/1,10-菲罗啉存在的有氧条件下,以 3-芳基香豆素为原料一锅制备了多种 2-芳基苯并呋喃,收率从 26% 到 84%不等。
    DOI:
    10.1039/c3ra46414h
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文献信息

  • Catalyst-Free Synthesis of Benzofuran Derivatives from Cascade Reactions between Nitroepoxides and Salicylaldehydes
    作者:Mohammad A. Ranjbari、Hossein Tavakol
    DOI:10.1021/acs.joc.1c00143
    日期:2021.3.19
    Different benzofuran derivatives are synthesized via a catalyst-free reaction between nitroepoxides and salicylaldehydes. In the employed methodology, K2CO3 and DMF have been used at 110 °C, and the reactions were completed after 12 h in 33–84% yields. The highest yields were obtained using 3-nitrosalicylaldehyde. Finally, a plausible mechanism was proposed for the reaction, and some evidence was provided
    通过硝基环氧化物和水杨醛之间的无催化剂反应合成不同的苯并呋喃衍生物。在所采用的方法中,已在110°C下使用K 2 CO 3和DMF,反应12小时后以33-84%的收率完成反应。使用3-硝基水杨醛可获得最高的收率。最后,提出了一种可行的反应机理,并为该机理提供了一些证据,例如检测释放的乙酸根阴离子(使用FTIR)以及分离和确定关键中间体的结构。
  • 2-Phenylbenzo[ b ]furans: Synthesis and promoting activity on estrogen biosynthesis
    作者:Wenchen Pu、Yun Yuan、Danfeng Lu、Xin Wang、Hanwei Liu、Chun Wang、Fei Wang、Guolin Zhang
    DOI:10.1016/j.bmcl.2016.10.013
    日期:2016.11
    2-phenylbenzo[b]furan glycosides could promote estrogen biosynthesis. To find high active 2-phenylbenzo[b]furans, fifty-four 2-phenylbenzo[b]furans were prepared via four strategies according to corresponding substrate scopes. Biological evaluation in HEK293A cells showed that some compounds exhibited promotive activity on estrogen biosynthesis. 2-(4-Chlorophenyl)-7-methoxybenzo[b]furan possessed the
    雌激素的生物合成对人类的许多生理过程至关重要。雌激素水平异常与多种疾病密切相关,包括乳腺癌和骨质疏松症。以前我们发现2-苯基苯并[b]呋喃糖苷可以促进雌激素的生物合成。为了找到高活性的2-苯基苯并[b]呋喃,根据相应的底物范围,通过四种策略制备了五十四种2-苯基苯并[b]呋喃。HEK293A细胞的生物学评估表明,某些化合物对雌激素的生物合成具有促进作用。2-(4-氯苯基)-7-甲氧基苯并[b]呋喃具有最高的活性,EC50值为14.68μM。此外,这些化合物不会影响HEK292A细胞中的芳香化酶表达,
  • Copper-catalyzed decarboxylative intramolecular C–O coupling: synthesis of 2-arylbenzofuran from 3-arylcoumarin
    作者:Wen-Chen Pu、Guan-Min Mu、Guo-Lin Zhang、Chun Wang
    DOI:10.1039/c3ra46414h
    日期:——
    A copper-catalyzed decarboxylative intramolecular C–O coupling reaction was established. Under aerobic conditions in the presence of cupric chloride/1,10-phenathroline, a variety of 2-arylbenzofurans were prepared from 3-arylcoumarins in one-pot with yields from 26% to 84%.
    建立了一种铜催化的脱羧分子内 CâO 偶联反应。在氯化铜/1,10-菲罗啉存在的有氧条件下,以 3-芳基香豆素为原料一锅制备了多种 2-芳基苯并呋喃,收率从 26% 到 84%不等。
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