2-[bis(4-acetylphenyl)amino]phenol | 1262620-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[bis(4-acetylphenyl)amino]phenol
• 英文别名: 1-[4-(4-acetyl-N-(2-hydroxyphenyl)anilino)phenyl]ethanone
• CAS: 1262620-94-9
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₃
• 分子量: 345.398
• InChiKey: JGOCCQDNJLETTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三硝基氯苯 、 2-[bis(4-acetylphenyl)amino]phenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[4-(4-acetyl-N-[2-(2,4,6-trinitrophenoxy)phenyl]anilino)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND WHICH INHIBITS TELOMERE-BINDING PROTEIN, AND TELOMERE-BINDING PROTEIN INHIBITOR CONTAINING SAME

  摘要：

  根据本发明，该化合物由以下化学式表示：其中，在上述化学式中，R1为氧或硫，R2至R6分别独立地选择自氢、具有1至6个碳原子的烷基基团、具有1至6个碳原子的烷氧基团、具有1至6个碳原子的酰基团和硝基团。

  公开号：

  US20210024455A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 2-氨基苯酚 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到2-[bis(4-acetylphenyl)amino]phenol
  参考文献：
  名称：

  铜催化直接合成二苯胺和三苯胺：2-氨基苯酚的显着加速作用

  摘要：

  利用 2-氨基苯酚的显着加速作用，我们开发了一种用于选择性合成二苯胺和三苯胺的铜催化系统。此外，N-和O-芳基化可以在2-氨基苯酚和硝基芳基卤化物之间的偶联反应中实现。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001113

文献信息

• [EN] COMPOUND WHICH INHIBITS TELOMERE-BINDING PROTEIN, AND TELOMERE-BINDING PROTEIN INHIBITOR CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ PERMETTANT D'INHIBER UNE PROTÉINE DE LIAISON AU TÉLOMÈRE, ET INHIBITEUR DE PROTÉINE DE LIAISON AU TÉLOMÈRE LE CONTENANT<br/>[JA] テロメア結合タンパク質を阻害する化合物、及びそれを含むテロメア結合タンパク質阻害剤
  申请人：UNIV HIROSHIMA

  公开号：WO2019181714A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  本発明に係る化合物は、下記化学式で示される化合物であって、 上記化学式中において、Ｒ１は、酸素又は硫黄であり、Ｒ２～Ｒ６は、互いに独立して、水素、炭素原子数が１～６のアルキル基、炭素原子数が１～６のアルコキシ基、炭素原子数が１～６のアシル基及びニトロ基から選択されることを特徴とする。