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2-methyl-1,2-diphenyl-1-butanone | 83289-87-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-1,2-diphenyl-1-butanone
英文别名
2-methyl-1,2-diphenylbutan-1-one;(+/-)-2-methyl-1,2-diphenyl-butan-1-one;2-methyl-1,2-diphenyl-butan-1-one;(+/-)-2-Methyl-1,2-diphenyl-butan-1-on;ω-Methyl-ω-aethyl-ω-phenyl-acetophenon;1-Oxo-2-methyl-1.2-diphenyl-butan
2-methyl-1,2-diphenyl-1-butanone化学式
CAS
83289-87-6
化学式
C17H18O
mdl
——
分子量
238.329
InChiKey
PERWPASJGOOSIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Haller-Bauer cleavage of open-chain and cyclic .alpha.-phenyl ketones proceeds with retention of configuration
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00256a054
  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-1,1-diphenylbut-1-ene碘苯二乙酸对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 9.0h, 以12%的产率得到2-methyl-1,2-diphenyl-1-butanone
    参考文献:
    名称:
    手性高价碘试剂的对映选择性氧化重排。
    摘要:
    已经开发了立体选择性的高价碘促进的1,1-二取代的烯烃的氧化重排。这种实际上简单的方案无需使用易得的烯烃中的过渡金属即可提供对映体富集的α-芳基化酮。
    DOI:
    10.1002/chem.201504844
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文献信息

  • Oxidizing Action of Hydroperoxides. Oxidation of Alkyl Aryl Ketones by Hydroperoxides
    作者:Kazuhiro Maruyama、Hidetoshi Iwamoto、Osamu Soga、Akio Takuwa
    DOI:10.1246/bcsj.55.2161
    日期:1982.7
    The oxidation of alkyl aryl ketones by t-butyl hydroperoxide under basic conditions gave products which resulted from the fission of the carbon-carbon bond between carbonyl carbon and alkyl carbon. The reaction was investigated using chiral alkyl aryl ketones. On the basis of the results, a probable reaction mechanism is proposed.
    烷基芳基酮在碱性条件下被叔丁基氢过氧化物氧化得到产物,该产物由羰基碳和烷基碳之间的碳-碳键裂变产生。使用手性烷基芳基酮研究该反应。在此基础上,提出了可能的反应机理。
  • Decarboxylative 1,2-rearrangement of cyclic carbonates promoted by Lewis acid
    作者:Yoichi Dokai、Kodai Saito、Tohru Yamada
    DOI:10.1039/d2cc03024a
    日期:——

    A Lewis acid-mediated decarboxylative 1,2-rearrangement reaction of cyclic carbonates was developed. The selectivity of the migration of cyclic carbonates was opposite to that of the corresponding 1,2-diols under the same reaction conditions.

    一种利用Lewis酸介导的环状碳酸酯的脱羧基1,2重排反应被开发出来。在相同的反应条件下,环状碳酸酯的迁移选择性与相应的1,2-二醇相反。
  • Photoinduced cerium-catalyzed C–H acylation of unactivated alkanes
    作者:Jing Cao、Joshua L. Zhu、Karl A. Scheidt
    DOI:10.1039/d3sc05162e
    日期:——

    Ketones are ubiquitous motifs in the realm of pharmaceuticals and natural products.

    在医药和天然产品领域,酮是无处不在的主题。
  • Studies in Stereochemistry. XXIII. The Preparation and Complete Resolution of the 1,2-Diphenyl-2-methyl-1-butanol System<sup>1</sup>
    作者:Donald J. Cram、Janet Allinger
    DOI:10.1021/ja01647a003
    日期:1954.9
  • Terashima,S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 1137 - 1144
    作者:Terashima,S. et al.
    DOI:——
    日期:——
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