3-(2-Bromphenyl)-pentan | 59734-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Bromphenyl)-pentan
• 英文别名: 1-Bromo-2-pentan-3-ylbenzene
• CAS: 59734-86-0
• 化学式: C₁₁H₁₅Br
• 分子量: 227.144
• InChiKey: HMJYTFHJACZQMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Bromphenyl)-pentan 生成 3-(<2-³H>-phenyl)-pentan
  参考文献：
  名称：

  亲电芳族取代。第十七部分。一些环烷基-和仲烷基-苯的丙酸酯化。邻位芳族取代的线性自由能关系

  摘要：

  根据三氟乙酸在70°下测得的某些环烷基和仲烷基苯（RPh）的电去铁酸酯化速率，可以确定邻位和对位取代的部分速率因子如下：（R =）环丁基，455 ，1,070；环戊基473,1 195：环己基406，886：1-甲基乙基，223，544; 1-甲基丙基，244，690：1-乙基丙基，196，682：1-乙基丁基，217，685。除后两种化合物外，每个烷基苯给出的常数log f o：log f p氢交换中大量其他芳香族化合物的比率为0.865±0.025；该比率是由Wheland中间体中的电荷分布精确预测的。这种相关性允许首先分配有意义的σ +邻位取代基常数，以应用于这些化合物的亲电子取代（但不允许其类似的侧链反应）。交易所在邻1-乙基丁基-苯和1-乙基丙基-苯的-位可能会稍微受阻；这些化合物之间的交换还伴随着分子间表面催化的烷基迁移，该迁移可能在空间上加速。讨论了环状取代基相对于其开链类似

  DOI：

  10.1039/p29760000559
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基戊烷 在 高氯酸 、 溴 、 silver sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-(2-Bromphenyl)-pentan
  参考文献：
  名称：

  亲电芳族取代。第十七部分。一些环烷基-和仲烷基-苯的丙酸酯化。邻位芳族取代的线性自由能关系

  摘要：

  根据三氟乙酸在70°下测得的某些环烷基和仲烷基苯（RPh）的电去铁酸酯化速率，可以确定邻位和对位取代的部分速率因子如下：（R =）环丁基，455 ，1,070；环戊基473,1 195：环己基406，886：1-甲基乙基，223，544; 1-甲基丙基，244，690：1-乙基丙基，196，682：1-乙基丁基，217，685。除后两种化合物外，每个烷基苯给出的常数log f o：log f p氢交换中大量其他芳香族化合物的比率为0.865±0.025；该比率是由Wheland中间体中的电荷分布精确预测的。这种相关性允许首先分配有意义的σ +邻位取代基常数，以应用于这些化合物的亲电子取代（但不允许其类似的侧链反应）。交易所在邻1-乙基丁基-苯和1-乙基丙基-苯的-位可能会稍微受阻；这些化合物之间的交换还伴随着分子间表面催化的烷基迁移，该迁移可能在空间上加速。讨论了环状取代基相对于其开链类似

  DOI：

  10.1039/p29760000559

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF EBOLA AND LASSA FEVER VIRUSES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PETITE MOLÉCULE INHIBANT LES VIRUS DE LA FIÈVRE D'EBOLA ET DE LASSA, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2012031090A2

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to compositions and methods for the treatment of infection by enveloped viruses, such as Ebola and Lassa fever viruses.
• Electrophilic aromatic substitution. Part XVII. Protiodetritiation of some cycloalkyl- and secondary alkyl-benzenes. A linear free energy relationship for ortho-aromatic substitution
  作者：M. M. Jean Le Guen、Roger Taylor

  DOI：10.1039/p29760000559

  日期：——

  distribution in the Wheland intermediate. This correlation permits the first assignment of meaningful σ+ortho substituent constants for application to electrophilic substitutions of these compounds (but not their analogous side-chain reactions). Exchange at the ortho-positions of 1-ethylbutyl- and 1-ethylpropyl-benzene may be slightly hindered; exchange in these compounds was also accompanied by an intermolecular

  根据三氟乙酸在70°下测得的某些环烷基和仲烷基苯（RPh）的电去铁酸酯化速率，可以确定邻位和对位取代的部分速率因子如下：（R =）环丁基，455 ，1,070；环戊基473,1 195：环己基406，886：1-甲基乙基，223，544; 1-甲基丙基，244，690：1-乙基丙基，196，682：1-乙基丁基，217，685。除后两种化合物外，每个烷基苯给出的常数log f o：log f p氢交换中大量其他芳香族化合物的比率为0.865±0.025；该比率是由Wheland中间体中的电荷分布精确预测的。这种相关性允许首先分配有意义的σ +邻位取代基常数，以应用于这些化合物的亲电子取代（但不允许其类似的侧链反应）。交易所在邻1-乙基丁基-苯和1-乙基丙基-苯的-位可能会稍微受阻；这些化合物之间的交换还伴随着分子间表面催化的烷基迁移，该迁移可能在空间上加速。讨论了环状取代基相对于其开链类似