2-(苯并二氢吡喃-4-基)乙酸乙酯 | 119304-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 2-(苯并二氢吡喃-4-基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl (chroman-4-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(4-chromanyl)acetate；ethyl 2-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl)-ethanoate；ethyl 2-(3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)acetate
• CAS: 119304-96-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: UKJHGKSYAFMJHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C (sublm)
• 沸点：
  300.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯并二氢吡喃-4-基)乙酸乙酯 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(chroman-4-yl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CNS DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  本公开提供化合物及其制药组合物。还提供制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可以用于调节，例如激活TAAR1，并可用于治疗、预防、诊断和/或管理各种中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2022204150A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2H-4-chromanylidene)acetate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(苯并二氢吡喃-4-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Dearomative Amidoximation of Nonactivated Arenes Enabled by Photohomolytic Cleavage of N‐nitrosamides

  摘要：

  摘要脱芳基螺环化反应是将烷烃转化为三维结构的一种很有前景的方法；然而，控制非活化烷烃脱芳基反应的区域选择性，以获得螺环化的 1,2-二官能度，而不是其动力学上偏好的 1,4-二官能度，却极具挑战性。在这里，我们揭示了一种新策略，即通过可见光直接诱导亚硝酰胺的 N-NO 键的均裂，实现（杂）烷的 1,2- 或 1,4- 氨基肟化，从而产生各种高区域选择性的氨基肟化螺环，而这些螺环以前是无法获得的，或者需要精心的合成工作。通过对照实验和密度泛函理论计算，研究了观察到的区域选择性的机理和起源。

  DOI：

  10.1002/anie.202317968

文献信息

• Benzopyran derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04977166A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  New benzopyran derivatives of formula: ##STR1## in which R.sub.1 is hydrogen, halogen, hydroxy, alkoxy, nitro, amino, alkylsulphonamido, bis(alkylsulphonyl) amino or acylamino, X is nitrogen or a >CH-radical R is a radical of formula: ##STR2## in which A denotes a single bond or methylene or, when X is nitrogen, A may denote carbonyl, and R.sub.2 and R.sub.3, which are identical or different, are hydrogen, halogen, hydroxy, alkyl, alkoxy, nitro, amino, alkylsulphonamido, bis(alkylsulphonyl)amino, acylamino, sulphamoyl or cyano, or, when they are adjacent, together form a methylenedioxy or ethylenedioxy radical, or else R is pyridyl or 2(2H)-benzimidazolonyl if X denotes >CH--, and R' and R" are identical and are hydrogen or alkyl, their isomeric forms and mixtures thereof, and their acid addition salts, can be used as antiarrhythmic and antifibrillation agents.

  新的苯并吡喃衍生物的化学式为：##STR1## 其中 R.sub.1 是氢、卤素、羟基、烷氧基、硝基、氨基、烷基磺酰胺基、双(烷基磺酰基)氨基或酰胺基，X 是氮或一个 >CH-基团，R 是一个化学式的基团：##STR2## 其中 A 表示一个单键或亚甲基，或者当 X 是氮时，A 可表示羰基，R.sub.2 和 R.sub.3，它们相同或不同，是氢、卤素、羟基、烷基、烷氧基、硝基、氨基、烷基磺酰胺基、双(烷基磺酰基)氨基、酰胺基、磺酰胺基或氰基，或者当它们相邻时，一起形成一个亚甲二氧基或乙烯二氧基基团，或者 R 是吡啶基或 2(2H)-苯并咪唑基，如果 X 表示 >CH--，而 R' 和 R" 相同且是氢或烷基，它们的异构体形式和混合物，以及它们的酸盐加合物，可用作抗心律失常和抗纤颤剂。
• [EN] DUAL NAV1.2/5HT2A INHIBITORS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE NAV1.2/5HT2A POUR TRAITER DES TROUBLES DU SNC
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018026371A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Compounds of formula I: I are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric disorders in a patient in need are also disclosed. Such disorders include depression, bipolar disorder, pain, schizophrenia, obsessive compulsive disorder, addiction, social disorder, attention deficit hyperactivity disorder, an anxiety disorder, autism, a cognitive impairment, or a neuropsychiatric symptom such as apathy, depression, anxiety, psychosis, aggression, agitation, impulse control disorders, and sleep disorders in neurological disorders such as Alzheimer's and Parkinson's diseases.

  公开了化学式I的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。还公开了治疗患有神经系统或精神障碍的患者的方法。这些障碍包括抑郁症、躁郁症、疼痛、精神分裂症、强迫症、成瘾、社交障碍、注意力缺陷多动障碍、焦虑障碍、自闭症、认知障碍，或神经精神症状，如冷漠、抑郁、焦虑、精神病、攻击性、激动、冲动控制障碍，以及在神经系统疾病如阿尔茨海默病和帕金森病中的睡眠障碍。
• Asymmetric Umpolung Hydrogenation and Deuteration of Alkenes Catalyzed by Nickel
  作者：Siyu Guo、Xiuhua Wang、Jianrong Steve Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00112

  日期：2020.2.7

  enantioselectivity, using acetic acid or water as the hydrogen source and indium powder as electron donor. The scope of alkenes herein include α,β-unsaturated esters, nitriles, and ketones as well as allylic alcohols. Asymmetric deuteration of α,β-unsaturated esters is also achieved with deuterated water, the cheapest deuterium source.

  使用乙酸或水作为氢源，铟粉作为电子给体，镍催化几种烯烃的不对称氢化反应以高对映选择性进行。本文中烯烃的范围包括α，β-不饱和酯，腈和酮以及烯丙醇。α，β-不饱和酯的不对称氘化也可以通过氘水（最便宜的氘源）实现。
• Benzopyran derivatives, their preparation and pharmaceutical
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US05025013A1

  公开（公告）日：1991-06-18

  New benzopyran derivatives of general formula (I) in which: R.sub.1 represents a hydrogen or halogen atom or a hydroxy, alkyloxy, nitro, amino, alkylsulphonamido or acylamino radical, R represents (1) radical ##STR1## R.sub.2 and R.sub.3, which may be identical or different, being H, halogen, OH, alkyl, alkyloxy, NH.sub.2, alkylsulphonamido or NO.sub.2, or (2) a radical ##STR2## n being 0 or 1, R.sub.4 being H, alkyl or optionally substituted phenyl and Q is acyl, alkylsulphonyl or ##STR3## Y being --CO-- or --SO.sub.2 -- and Z being a single bond, --CH.sub.2 -- or --NH--, or (3) a radical ##STR4## n being 0 or 1, m being 0 or 2, X being C or N (if n=0), W being a bond or --NH-- and AR being pyridyl, indolyl, quinolyl, 2-alkylquinolyl or phenyl optionally substituted with R.sub.2 and R.sub.3, provided that n=0 when X equals N, or (4) a radical of general formula: ##STR5## R.sub.7 being H or alkyl, or alternatively (5) a radical ##STR6## R' and R" are identical and represent hydrogen atoms or alkyl radicals, their isomeric forms and the mixtures thereof, and their addition salts with acids. These new products are useful as anti-arrhythmic and antifibrillating agents. ##STR7##

  通用公式（I）的新苯并吡喃衍生物，其中：R.sub.1代表氢或卤素原子或羟基、烷氧基、硝基、氨基、烷基磺酰胺基或酰胺基基团，R代表（1）基团：R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，分别为H、卤素、OH、烷基、烷氧基、NH.sub.2、烷基磺酰胺基或NO.sub.2，或（2）基团：n为0或1，R.sub.4为H、烷基或可选择性取代的苯基，Q为酰基、烷基磺酰基或Y为--CO--或--SO.sub.2--，Z为单键、--CH.sub.2--或--NH--，或（3）基团：n为0或1，m为0或2，X为C或N（如果n=0），W为键或--NH--，AR为吡啶基、吲哚基、喹啉基、2-烷基喹啉基或苯基，可选择性取代R.sub.2和R.sub.3，但当X等于N时，n=0，或（4）基团的一般公式：R.sub.7为H或烷基，或者（5）基团：R'和R"相同，分别代表氢原子或烷基基团，它们的异构形式和混合物，以及其与酸的加合盐。这些新产品可用作抗心律失常和抗纤颤剂。
• [EN] PLANT GROWTH REGULATOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS RÉGULATEURS DE CROISSANCE VÉGÉTALE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2018050477A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to relates to novel strigolactone derivatives of formula (I), to processes for preparing these derivatives including intermediate compounds, to seeds comprising these derivatives, to plant growth regulator or seed germination promoting compositions comprising these derivatives and to methods of using these derivatives in controlling the growth of plants and/or promoting the germination of seeds.

  本发明涉及公式(I)的新型异激素衍生物，涉及制备这些衍生物的方法，包括中间化合物，包含这些衍生物的种子，包含这些衍生物的植物生长调节剂或种子促发剂组合物，以及使用这些衍生物控制植物生长和/或促进种子发芽的方法。