1-(methylaminomethylidene)naphthalen-2-one | 880-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(methylaminomethylidene)naphthalen-2-one
• 英文别名: N-(2-hydroxynaphthylmethylidene)methylamine；1-(N-methyl-iminomethyl)-2-naphthol；1--<2>naphthol；N-Methyl-2-hydroxy-1-naphthaldehyd-imin
• CAS: 880-99-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: YLXTWYXVORBYHH-MDWZMJQESA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  350.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methylaminomethylidene)naphthalen-2-one 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cis-7-methyl-13H-6c,12b-dihydronaphtho<1',2':5.6>pyrano<4,3-c>isoquinoline-8,13(7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  11H-4b，10b-二氢[1]苯并吡喃[4,3-c]异喹啉-6,11（5H）-二酮和13H-6c，12b-二氢萘[1'，2'：5,6]-的合成由高邻苯二甲酸酐和N-（2-羟基亚芳基）烷基胺形成的吡喃并[4-3c]异喹啉-8,13（7H）-二酮

  摘要：

  由高邻苯二甲酸酐（1）和N-（2-羟基亚芳基）制备2-烷基-3-（2-羟基芳基）-3,4-二氢-1（2H）-异喹啉酮-4-羧酸（5,13）烷基胺（2,10）。酸5,13表现出环脱水的趋势，以生成具有稠合的[1]苯并吡喃（8）或萘并吡喃（12）环系统的异喹啉衍生物。通过NMR研究确定了新颖的稠合杂环化合物5、8、12、13和相关化合物的相对构型，并且在13的情况下也通过X射线分析来确定。在某些选定的稠合杂环上进行了一些MM2力场分子力学计算。迄今为止，尚未报道内酯12中并入的萘并[1'，2'：5,6]吡喃并[4,3c]-异喹啉环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85515-0
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(methylaminomethylidene)naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  含2-羟基-1-萘叉亚胺的N，O供体的Ru（II）羰基配合物的发光性能和催化活性。

  摘要：

  螯合配体（通过2-羟基-1-萘醛与各种伯胺的缩合获得）与[RuHCl（CO）（EPh3）2（B）]（其中E = P； B = PPh3，py或pip：E ＝ As； B ＝ AsPh3在苯中得到通式[Ru（Cl）（CO）（EPh3）（B）（L）]的新的稳定的钌（II）羰基络合物（L =双齿席夫阴离子基地）。使用元素分析，光谱（FT-IR，UV-vis和1H NMR）和电化学研究对新配合物的结构进行了研究，结果发现它们是八面体的。所有的金属络合物在可见光区域均表现出特征性的MLCT吸收和发光带。基于金属离子周围的配体环境解释了钌（II）配合物的发光效率。在N-甲基吗啉-N-氧化物（NMO）作为氧源的情况下，这些络合物催化伯醇和仲醇氧化为相应的羰基化合物。提出了形成高价Ru（IV）= O物种作为催化中间体的方法。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2006.03.017

文献信息

• Luminescent property and catalytic activity of Ru(II) carbonyl complexes containing N, O donor of 2-hydroxy-1-naphthylideneimines
  作者：M. Sivagamasundari、R. Ramesh

  DOI：10.1016/j.saa.2006.07.010

  日期：2007.5

  (where E=P; B=PPh(3), py or pip: E=As; B=AsPh(3)) in benzene afforded new stable ruthenium(II) carbonyl complexes of the general formula [Ru(Cl)(CO)(EPh(3))(B)(L)] (L=anion of bidentate Schiff bases). The structure of the new complexes was investigated using elemental analyses, spectral (FT-IR, UV-vis and (1)H NMR) and electrochemical studies and is found to be octahedral. All the metal complexes exhibit

  螯合配体（通过2-羟基-1-萘醛与各种伯胺的缩合获得）与[RuHCl（CO）（EPh（3））（2）（B）]（其中E = P； B = PPh（3），py或pip：苯中的E = As; B = AsPh（3））得到通式[Ru（Cl）（CO）（EPh（3））的新的稳定的钌（II）羰基络合物（B）（L）]（L ＝双齿席夫碱的阴离子）。使用元素分析，光谱（FT-IR，UV-vis和（1）H NMR）和电化学研究对新配合物的结构进行了研究，结果发现它们是八面体的。所有的金属络合物在可见光区域均表现出特征性的MLCT吸收和发光带。基于金属离子周围的配体环境解释了钌（II）配合物的发光效率。在N-甲基吗啉-N-氧化物（NMO）作为氧源的情况下，这些络合物催化伯醇和仲醇氧化为相应的羰基化合物。提出了形成高价Ru（IV）= O物种作为催化中间体的方法。
• NOVEL QUINOLINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Shenyang Pharmaceutical University

  公开号：EP2915806A1

  公开（公告）日：2015-09-09

  The invention relates to a series of quinoline derivatives of general formula I, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or prodrugs. Thereof M, R1, R2, X, Y and n are defined as claims. And the compounds of general formula I show potent inhibitory activity gainst c-Met kinase. The present invention further relates to the uses of the compounds, pharmaceutically acceptable salts and hydrates for the preparation of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases caused by abnormal expression of c-Met kinase, especially for treatment and/or prevention of cancer.

  本发明涉及一系列通式 I 的喹啉衍生物、药学上可接受的盐、水合物、溶液或原药。其中 M、R1、R2、X、Y 和 n 的定义如权利要求所述。通式 I 的化合物对 c-Met 激酶具有强效抑制活性。本发明进一步涉及这些化合物、药学上可接受的盐和水合物用于制备治疗和/或预防由 c-Met 激酶异常表达引起的疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防癌症。
• Olekhnovich, L. P.; Mikhailov, I. E.; Minkin, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 2, p. 425 - 432
  作者：Olekhnovich, L. P.、Mikhailov, I. E.、Minkin, V. I.、Furmanova, N. G.、Kompan, O. E.、et al.

  DOI：——

  日期：——