trans, trans-1-bromo-6-phenylhexa-3,5-dien-2-one | 95142-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans, trans-1-bromo-6-phenylhexa-3,5-dien-2-one
• CAS: 95142-42-0
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO
• 分子量: 251.123
• InChiKey: FQDJJASKWUPHGJ-KBXRYBNXSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans, trans-1-bromo-6-phenylhexa-3,5-dien-2-one 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trans, trans-1-(1-methyl-2-pyrrolidinylidene)-6-phenylhexa-3,5-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  硫化物收缩在一些简单的吡咯烷生物碱合成中的应用

  摘要：

  生物碱（±）-香氨酸，（±）-脱氢达林宁，（±）-脱氢达林宁和（±）-N-甲基ruspolinone是通过选择性还原由N-反应生成的盐的硫化物收缩形成的乙烯基酰胺合成的。甲基-2-硫代吡咯烷酮与适当的溴甲基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91297-9
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-6-phenyl-3,5-hexadien-2-one 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 trans, trans-1-bromo-6-phenylhexa-3,5-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-烯基咪唑并[1,2-a]嘧啶的合成及细胞毒性/抗菌筛选

  摘要：

  多氮杂杂环化合物显示出过多的生物学特性，在临床使用的药物中占很大比例。然而，imizado[1,2- a ]嘧啶环系统在药物应用方面需要更多关注。在此，我们报告了一个涉及醛缩合/溴化/Hantzsch 反应的序列，以构建一系列 2-alkenylimidazo[1,2- a] 用于探索其细胞毒性和抗菌特性的嘧啶。经过初步筛选，两种化合物对前列腺癌、乳腺癌和结肠癌均表现出良好的细胞毒性；在苯乙烯基部分连接的庞大或额外的苯基似乎是良好活性的必要条件。关于抗菌作用，一些化合物对多重耐药性肺炎克雷伯菌表现出相当大的抑制作用，肺炎克雷伯菌是当今最具威胁性的细菌之一。因此，该系列可能成为设计更多活性化合物的基础。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-022-02997-6

文献信息

• N‐Heterocyclic Carbene Catalyzed (5+1) Annulations Exploiting a Vinyl Dianion Synthon Strategy
  作者：Xuan B. Nguyen、Yuji Nakano、Nisharnthi M. Duggan、Lydia Scott、Martin Breugst、David W. Lupton

  DOI：10.1002/anie.201905475

  日期：2019.8.12

  Direct polarity inversion of conjugate acceptors provides a valuable entry to homoenolates. N‐heterocyclic carbene (NHC) catalyzed reactions, in which β‐unsubstituted conjugate acceptors undergo homoenolate formation and C−C bond formation twice, have been developed. Specifically, the all‐carbon (5+1) annulations give a range of mono‐ and bicyclic cyclohexanones (31 examples). In the first family of

  共轭受体的直接极性反转提供了一个有价值的进入均烯酸酯的途径。已经开发出了N-杂环卡宾（NHC）催化的反应，其中β-未取代的共轭受体经历了均烯酸酯形成和C-C键形成两次。具体而言，全碳（5 + 1）环空给出了一系列单环和双环环己酮（31个示例）。在第一个环族中，束缚在二乙烯基酮上的β-未取代的丙烯酸酯会进行环异构化，从而提供六氢茚和四氢化萘。在第二部分中，部分未束缚的底物经历分子间（5 + 1）环合反应，其中涉及二聚化，然后进行环异构化。尽管前者不可能实现对映选择性，但后者被证明是可行的，从而可以生产出高水平的对映体纯度的环己酮（大多数> 95：5 er）和非对映选择性（> 20：1 dr）。还报道了衍生化和机理研究。
• Synthesis of 2-alkenyl-3-hydroxyquinolin-4(1 H )-ones as promising antimicrobial and fluorescent agents
  作者：Radim Horák、Lubomír Kvapil、Kamil Motyka、Ludmila Slaninová、Martin Grepl、Kamil Kořistek、Miroslav Urbášek、Pavel Hradil、Miroslav Soural

  DOI：10.1016/j.tet.2017.12.010

  日期：2018.1

  2-Alkenyl-3-hydroxyquinolin-4(1H)-ones were prepared by the rearrangement of anthranilic acid esters synthesized by two alternative methods. The prepared derivatives were screened for their antimicrobial activities against representative Gram-positive and Gram-negative bacteria, displaying notable minimum inhibitory concentration values against specific strains. The emission spectra of the target quinolines

  通过重排由两种替代方法合成的邻氨基苯甲酸酯制备2-烯基-3-羟基喹啉-4（1 H）-one。筛选制备的衍生物对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性，显示出对特定菌株的显着最小抑菌浓度值。目标喹啉的发射光谱显示出两个分离良好的发射带，并且在相对较高的值下检测到所选化合物的最大激发波长。
• The application of the sulphide contraction to the synthesis of some simple pyrrolidine alkaloids
  作者：Rodolfo. Ghirlando、Arthur.S Howard、Ruth.B Katz、Joseph.P Michael

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91297-9

  日期：1984.1

  The alkaloids (±)-hygrine, (±)-dehydrodarlinine, (±)-dehydrodarlingianine, and (±)-N-methylruspolinone have been synthesised by selective reduction of vinylogous amides formed by sulphide contraction of the salts prepared by reaction of N-methyl-2-thiopyrrolidone with the appropriate bromomethyl ketones.

  生物碱（±）-香氨酸，（±）-脱氢达林宁，（±）-脱氢达林宁和（±）-N-甲基ruspolinone是通过选择性还原由N-反应生成的盐的硫化物收缩形成的乙烯基酰胺合成的。甲基-2-硫代吡咯烷酮与适当的溴甲基酮。
• Synthesis and cytotoxic/antimicrobial screening of 2-alkenylimidazo[1,2-a]pyrimidines
  作者：Ángel Ramírez-Trinidad、Karol Carrillo-Jaimes、José A. Rivera-Chávez、Eduardo Hernández-Vázquez

  DOI：10.1007/s00044-022-02997-6

  日期：2023.1

  2-a]pyrimidines for exploring their cytotoxic and antimicrobial properties. After performing a preliminary screening, two compounds displayed good cytotoxicity against prostate, breast, and colon cancer types; either bulky or an extra phenyl attached at the styryl moiety seems to be a requirement for good activity. With respect to the antimicrobial effect, some compounds showed considerable inhibition

  多氮杂杂环化合物显示出过多的生物学特性，在临床使用的药物中占很大比例。然而，imizado[1,2- a ]嘧啶环系统在药物应用方面需要更多关注。在此，我们报告了一个涉及醛缩合/溴化/Hantzsch 反应的序列，以构建一系列 2-alkenylimidazo[1,2- a] 用于探索其细胞毒性和抗菌特性的嘧啶。经过初步筛选，两种化合物对前列腺癌、乳腺癌和结肠癌均表现出良好的细胞毒性；在苯乙烯基部分连接的庞大或额外的苯基似乎是良好活性的必要条件。关于抗菌作用，一些化合物对多重耐药性肺炎克雷伯菌表现出相当大的抑制作用，肺炎克雷伯菌是当今最具威胁性的细菌之一。因此，该系列可能成为设计更多活性化合物的基础。 图形概要