2,2',2''-[1,3,5]triazine-2,4,6-triyltrissulfanyl-tris-benzothiazole | 13850-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2',2''-[1,3,5]triazine-2,4,6-triyltrissulfanyl-tris-benzothiazole
• 英文别名: tris-benzothiazol-2-ylmercapto-[1,3,5]triazine；Tris-benzothiazol-2-ylmercapto-[1,3,5]triazin；2,4,6-Tris--1,3,5-triazin；2-[[4,6-Bis(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-1,3,5-triazin-2-yl]sulfanyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 13850-72-1
• 化学式: C₂₄H₁₂N₆S₆
• 分子量: 576.795
• InChiKey: CGWJZCRHRMJMPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C
• 沸点：
  851.7±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 sodium 2-mercaptobenzothiazole 在 水 、 丙酮 作用下， 生成 2,2',2''-[1,3,5]triazine-2,4,6-triyltrissulfanyl-tris-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  氰尿酰氯和某些2,4-二氯-1,3,5-三嗪与含活性氢化合物的亲核反应

  摘要：

  氰尿酰氯和2,4-二氯-1,3,5-三嗪与碳酰肼，二芳基胍，邻苯二甲酰亚胺，芳基磺酰胺和异亚丙基芳基磺酰肼以与胺类一样明确的，逐步的方式反应，但与其他几种类型的反应性化合物（分界）替换的连续阶段的清除不太清楚，并且仅在特定情况下和狭窄的条件范围内获得基本上均质的产物。这样的反应性化合物包括醇，酚，脂族，芳族和杂环硫醇，烷基二硫代氨基甲酸酯，烷基黄原酸酯和烷基三硫代碳酸酯。给出了制备新的带有各种通过氮，氧或硫连接的取代基的一氯和二氯三嗪的详细信息。

  DOI：

  10.1039/j39670000466

文献信息

• Phosphorfreie Schmiermitteladditive
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0595771A1

  公开（公告）日：1994-05-04

  Es werden beschrieben: Neue Verbindungen der Formel I    worin n 1 oder 2 ist, R und R· unabhängig voneinander für -OR₁, -SR₂ oder -NR₃R₄ stehen, R₁Wasserstoff, C₁-C₃₀-Alkyl, C₅-C₇-Cycloalkyl, Phenyl oder Naphthyl, mit Phenyl oder Naphthyl substituiertes C₁-C₁₈-Alkyl oder mit C₁-C₁₂-Alkyl, -Alkoxy oder -Hydroxyalkyl substituiertes Phenyl oder Naphthyl bedeutet, R₂C₁-C₃₀-Alkyl, Phenyl oder Naphthyl, mit Phenyl oder Naphthyl substituiertes C₁-C₁₈-Alkyl oder mit C₁-C₁₂-Alkyl, -Alkoxy oder -Hydroxyalkyl substituiertes Phenyl oder Naphthyl oder ein Rest der Formel (CH₂)p-CO-OR₅ ist, pfür 1 oder 2 steht, R₃ und R₄ unabhängig voneinander die Bedeutungen von R₁ haben, oder -NR₃R₄ für Piperidyl, Pyrrolidyl oder Azepyl steht und R₅Wasserstoff, C₁-C₃₀-Alkyl, C₅-C₇-Cycloalkyl, Phenyl oder Naphthyl, mit Phenyl oder Naphthyl substituiertes C₁-C₁₈-Alkyl oder mit C₁-C₁₂-Alkyl, -Alkoxy oder -Hydroxyalkyl substituiertes Phenyl oder Naphthyl bedeutet. Die Verbindungen finden beispielsweise Anwendung als Schmiermitteladditive.

  现介绍如下：式 I 的新化合物 其中 n 为 1 或 2、 R 和 R- 相互独立地代表-OR₁、-SR₂ 或 -NR₃R₄、 R₁ 是氢、C₁-C₃₀-烷基、C₅-C₇-环烷基、苯基或萘基、被苯基或萘基取代的 C₁-C₁₈ 烷基，或被 C₁-C₁₂ 烷基、-烷氧基或-羟基烷基取代的苯基或萘基、 R₂ 是 C₁-C₃₀ 烷基、苯基或萘基、被苯基或萘基取代的 C₁-C₁-C₈ 烷基、被 C₁-C₁₂ 烷基、-烷氧基或-羟基烷基取代的苯基或萘基，或式 (CH₂)p-CO-OR₅ 的基、 代表 1 或 2、 R₃ 和 R₄ 相互独立地具有 R₁ 的含义，或 -NR₃R₄ 是哌啶基、吡咯烷基或氮杂环庚基，以及 R₅ 是氢、C₁-C₃₀-烷基、C₅-C₇-环烷基、苯基或萘基、被苯基或萘基取代的 C₁-C₁₈-烷基，或被 C₁-C₁₂-烷基、-烷氧基或-羟基烷基取代的苯基或萘基。 这些化合物可用作润滑油添加剂等。
• DE651763
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5433873A
  申请人：——

  公开号：US5433873A

  公开（公告）日：1995-07-18