2,2',2''-[1,3,5]triazine-2,4,6-triyltrissulfanyl-tris-benzothiazole | 13850-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2',2''-[1,3,5]triazine-2,4,6-triyltrissulfanyl-tris-benzothiazole
• 英文别名: tris-benzothiazol-2-ylmercapto-[1,3,5]triazine；Tris-benzothiazol-2-ylmercapto-[1,3,5]triazin；2,4,6-Tris--1,3,5-triazin；2-[[4,6-Bis(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-1,3,5-triazin-2-yl]sulfanyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 13850-72-1
• 化学式: C₂₄H₁₂N₆S₆
• 分子量: 576.795
• InChiKey: CGWJZCRHRMJMPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C
• 沸点：
  851.7±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 sodium 2-mercaptobenzothiazole 在 水 、 丙酮 作用下， 生成 2,2',2''-[1,3,5]triazine-2,4,6-triyltrissulfanyl-tris-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  氰尿酰氯和某些2,4-二氯-1,3,5-三嗪与含活性氢化合物的亲核反应

  摘要：

  氰尿酰氯和2,4-二氯-1,3,5-三嗪与碳酰肼，二芳基胍，邻苯二甲酰亚胺，芳基磺酰胺和异亚丙基芳基磺酰肼以与胺类一样明确的，逐步的方式反应，但与其他几种类型的反应性化合物（分界）替换的连续阶段的清除不太清楚，并且仅在特定情况下和狭窄的条件范围内获得基本上均质的产物。这样的反应性化合物包括醇，酚，脂族，芳族和杂环硫醇，烷基二硫代氨基甲酸酯，烷基黄原酸酯和烷基三硫代碳酸酯。给出了制备新的带有各种通过氮，氧或硫连接的取代基的一氯和二氯三嗪的详细信息。

  DOI：

  10.1039/j39670000466

文献信息

• Phosphorfreie Schmiermitteladditive
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0595771A1

  公开（公告）日：1994-05-04

  Es werden beschrieben: Neue Verbindungen der Formel I    worin n 1 oder 2 ist, R und R· unabhängig voneinander für -OR₁, -SR₂ oder -NR₃R₄ stehen, R₁Wasserstoff, C₁-C₃₀-Alkyl, C₅-C₇-Cycloalkyl, Phenyl oder Naphthyl, mit Phenyl oder Naphthyl substituiertes C₁-C₁₈-Alkyl oder mit C₁-C₁₂-Alkyl, -Alkoxy oder -Hydroxyalkyl substituiertes Phenyl oder Naphthyl bedeutet, R₂C₁-C₃₀-Alkyl, Phenyl oder Naphthyl, mit Phenyl oder Naphthyl substituiertes C₁-C₁₈-Alkyl oder mit C₁-C₁₂-Alkyl, -Alkoxy oder -Hydroxyalkyl substituiertes Phenyl oder Naphthyl oder ein Rest der Formel (CH₂)p-CO-OR₅ ist, pfür 1 oder 2 steht, R₃ und R₄ unabhängig voneinander die Bedeutungen von R₁ haben, oder -NR₃R₄ für Piperidyl, Pyrrolidyl oder Azepyl steht und R₅Wasserstoff, C₁-C₃₀-Alkyl, C₅-C₇-Cycloalkyl, Phenyl oder Naphthyl, mit Phenyl oder Naphthyl substituiertes C₁-C₁₈-Alkyl oder mit C₁-C₁₂-Alkyl, -Alkoxy oder -Hydroxyalkyl substituiertes Phenyl oder Naphthyl bedeutet. Die Verbindungen finden beispielsweise Anwendung als Schmiermitteladditive.

  现介绍如下：式 I 的新化合物 其中 n 为 1 或 2、 R 和 R- 相互独立地代表-OR₁、-SR₂ 或 -NR₃R₄、 R₁ 是氢、C₁-C₃₀-烷基、C₅-C₇-环烷基、苯基或萘基、被苯基或萘基取代的 C₁-C₁₈ 烷基，或被 C₁-C₁₂ 烷基、-烷氧基或-羟基烷基取代的苯基或萘基、 R₂ 是 C₁-C₃₀ 烷基、苯基或萘基、被苯基或萘基取代的 C₁-C₁-C₈ 烷基、被 C₁-C₁₂ 烷基、-烷氧基或-羟基烷基取代的苯基或萘基，或式 (CH₂)p-CO-OR₅ 的基、 代表 1 或 2、 R₃ 和 R₄ 相互独立地具有 R₁ 的含义，或 -NR₃R₄ 是哌啶基、吡咯烷基或氮杂环庚基，以及 R₅ 是氢、C₁-C₃₀-烷基、C₅-C₇-环烷基、苯基或萘基、被苯基或萘基取代的 C₁-C₁₈-烷基，或被 C₁-C₁₂-烷基、-烷氧基或-羟基烷基取代的苯基或萘基。 这些化合物可用作润滑油添加剂等。
• DE651763
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5433873A
  申请人：——

  公开号：US5433873A

  公开（公告）日：1995-07-18
• Some nucleophilic reactions of cyanuric chloride and of certain 2,4-dichloro-1,3,5-triazines with compounds containing reactive hydrogen
  作者：W. F. Beech

  DOI：10.1039/j39670000466

  日期：——

  arylsulphonohydrazides in well-defined, stepwise manner as with amines, but with several other types of reactive compound, demarcation of the successive stages of replacement is less clear, and substantially homogeneous products are obtained only in specific instances and under narrow ranges of conditions. Such reactive compounds include alcohols, phenols, aliphatic, aromatic, and heterocyclic thiols, alkyl dithiocarbamates

  氰尿酰氯和2,4-二氯-1,3,5-三嗪与碳酰肼，二芳基胍，邻苯二甲酰亚胺，芳基磺酰胺和异亚丙基芳基磺酰肼以与胺类一样明确的，逐步的方式反应，但与其他几种类型的反应性化合物（分界）替换的连续阶段的清除不太清楚，并且仅在特定情况下和狭窄的条件范围内获得基本上均质的产物。这样的反应性化合物包括醇，酚，脂族，芳族和杂环硫醇，烷基二硫代氨基甲酸酯，烷基黄原酸酯和烷基三硫代碳酸酯。给出了制备新的带有各种通过氮，氧或硫连接的取代基的一氯和二氯三嗪的详细信息。