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2-(苯氧基)-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷 | 1077-05-0

中文名称
2-(苯氧基)-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷
中文别名
——
英文名称
2-phenoxy-[1,3,2]dioxaphospholane
英文别名
2-Phenoxy-1,3,2-dioxaphospholan;phenyl ethylene phosphite;Phenylethylenphosphit;2-Phenoxy-1,3,2-dioxaphospholane
2-(苯氧基)-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷化学式
CAS
1077-05-0
化学式
C8H9O3P
mdl
——
分子量
184.131
InChiKey
NGBJGNHDKWOIHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:e377d82a1f49e42424ac959796fc0467
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上下游信息

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文献信息

  • 一种电解液阻燃添加剂及其制备方法和应用
    申请人:恒大新能源科技集团有限公司
    公开号:CN110563764A
    公开(公告)日:2019-12-13
    本发明公开了一种电解液阻燃添加剂以及该阻燃添加剂的制备方法及其在电池电解液中的应用。本发明中制备出的电解液用阻燃剂是一种五元环状亚磷酸酯化合物,作为添加剂应用于二次电解液中可以改善电解液的热稳定性,而环状结构则可以在负极材料表面形成SEI膜,综合来讲该添加剂可以显著提升二次电池高低温、循环和存储等性能,使制备出的二次电池不仅安全性能够得到有效提升,而且综合性能也能得到提升。本发明中所提供的阻燃添加剂制备方法具有原料成本低、制备工艺步骤简单、操作安全、产物纯度高、环境污染小的优势。
  • Further studies of the substitution reactions of bis(tetracarbonylcobaltio)mercury with phosphorus(III) and arsenic(III) ligands
    作者:Josephine Newman、A. R. Manning
    DOI:10.1039/dt9720000241
    日期:——
    The reactions of Co(CO)4}2Hg with various phosphorus(III) ligands in the absence of light give LCo(CO)3}2Hg and, under more vigorous conditions, L2Co(CO)2}2Hg derivatives [L = Et3P, BunnP, PhMe2P, Ph(Pri)2P, Ph2MeP, (Et2N)3P, Ph2POMe, PhP(OMe)2, (MeO)3P, (2-ClC2H4O)3P, PhOP(OCH2)2 or (PhO)3P]. The bidentate ligand Ph2PCH2CH2PPh2, dp yields (dp)Co2(CO)6Hg and (dp)Co(CO)2}2Hg. Analogous arsenic complexes
    Co(CO)4 } 2 Hg与各种磷(III)配体在无光下的反应得到LCo(CO)3 } 2 Hg,在更剧烈的条件下,得到L 2 Co(CO)2 } 2个汞衍生物[L =的Et 3 P,卜ñ ñ P,PhMe中2 P,Ph(上镨我)2 P,博士2 MeP的,(ET 2 N)3 P,博士2梨果,PHP(OME)2,( MeO)3 P,(2-ClC 2 H 4 O)3 P,PhOP(OCH2) 2或(PhO) 3 P]。双齿配体Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2,dp产生(dp)Co 2(CO) 6 Hg和(dp)Co(CO) 2 } 2 Hg。还描述了类似的砷络合物。已经研究了这两种化合物与卤化汞( II)或氯化锡( IV)的某些反应。复杂的(dp)Co(CO) 2 } 2 Hg产生(dp)Co(CO) 2 X(X = HgCl,HgBr,Hgl或SnCl 3)和(da)Co(Co)
  • The apicophilicity of thio-substituents in trigonal bipyramidal phosphoranes
    作者:Stephen Bone、Stuart Trippett、Peter J. Whittle
    DOI:10.1039/p19740002125
    日期:——
    data on the energetics of the pseudorotation processes available to these systems. It is concluded that the apicophilicities of phenoxy- and phenylthio-groups are similar, with the balance varying according to the nature of the other ligands. Further evidence is given for the high apicophilicity of the hydrogen atom. The concept of multiple turnstile rotation processes is discussed with particular reference
    许多具有P-苯氧基-和P-苯硫基的五坐标螺磷杂环戊烷的可变温度nmr光谱已经给出了可用于这些系统的假旋转过程的能量学数据。结论是苯氧基和苯硫基的亲脂性相似,其平衡根据其他配体的性质而变化。进一步的证据表明氢原子具有很高的亲养性。讨论了多个旋转栅旋转过程的概念,并特别参考了螺磷杂环戊烷。
  • Spirooxyphosphoranes
    作者:F. Ramirez、M. Nagabhushanam、C.P. Smith
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)82484-4
    日期:1968.1
    Spirooxyphosphoranes with quintuply-connected phosphorus were made from the reaction of phenanthrenequinone, benzil, biacetyl, and 1-phenylpropanedione with 5-membered and 6-membered cyclic phosphite esters and amides. The P31 NMR spectra were compared with those of the oxyphosphoranes derived from open-chain trimethyl and triphenyl phosphites. Further comparisons were made with spiroaminooxyphosphoranes
    带有五重连接磷的螺氧基磷烷是由菲醌,苯甲酰,联乙酰和1-苯基丙烷二酮与5元和6元环状亚磷酸酯和酰胺反应制得的。将P 31 NMR光谱与衍生自开链亚磷酸三甲酯和亚磷酸三苯酯的氧代膦酸酯的光谱进行了比较。与螺氨基氧基膦进行的进一步比较导致P 31的正值大大降低NMR位移,Δ≅20至23 ppm。6元环的影响可以忽略不计。在五元环丙氧基磷杂环戊烷中用氮取代内环氧导致位移的正值Δ≅5 ppm略有增加。用氮替代环外氧会导致位移的正值Δ≅2至4 ppm略有下降。亚磷酸亚乙酯和2,2-二甲基-13-丙二醇环状亚磷酸酯的苯酯对α-二羰基化合物的反应性低于相应的甲酯。
  • The preparation and infrared spectra of derivatives of bis(tetracarbonylcobalt)mercury
    作者:A. R. Manning
    DOI:10.1039/j19680001018
    日期:——
    The preparation of secondary and tertiary phosphine, tertiary arsine, and tertiary stibine complexes of the type Hg[Co(CO)3L]2 is reported. Their i.r. spectra have been measured over the range 225–4000 cm.–1 and, where possible, assigned.
    据报道制备了Hg [Co(CO)3 L] 2型的仲和叔膦,叔rs和叔丁烷配合物。他们的红外光谱已在225-4000厘米范围内进行了测量。–1,并在可能的情况下分配。
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