2-(苯杂氮)二苯胺 | 952-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 中文名称: 2-(苯杂氮)二苯胺
• 中文别名: 2-羟基-5-甲基偶氮苯；2-苯偶氮-4-甲基苯酚；2-苯偶氮基对甲酚；2-苯基偶氮对甲苯酚；2-苯基偶氮-4-甲基苯酚；4-甲基-2-苯偶氮基苯酚
• 英文名称: 2-hydroxy-5-methylazobenzene
• 英文别名: 2-phenylazo-4-methylphenol；4-methyl-2-phenyldiazenylphenol
• CAS: 952-47-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00045788
• 分子量: 212.251
• InChiKey: NJOXSODFMZIZJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  352.09°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1128 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2927000090
• 储存条件：
  室温

SDS

2-苯偶氮-4-甲基苯酚

---

模块 1. 化学品
产品名称： 2-Phenylazo-4-methylphenol

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-苯偶氮-4-甲基苯酚
百分比： >98.0%(LC)(N)
CAS编码： 952-47-6
俗名： 2-Hydroxy-5-methylazobenzene , 4-Methyl-2-Phenylazophenol , 2-Phenylazo-p-
cresol
分子式： C13H12N2O

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
2-苯偶氮-4-甲基苯酚

---

模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 红黄色-深黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
105°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2-苯偶氮-4-甲基苯酚

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-苯偶氮-4-甲基苯酚

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯杂氮)二苯胺 在 苯肼 作用下， 生成 邻氨基对甲苯酚
  参考文献：
  名称：

  Oddo; Puxeddu, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 2753

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 生成 2-(苯杂氮)二苯胺
  参考文献：
  名称：

  Noelting; Kohn, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 363

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 在 copper diacetate 、 2-(苯杂氮)二苯胺 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 168.0h， 以23%的产率得到methyl 6-methyl-2-phenylindazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bisiacchi, Piero; Coda, Andreina Corsico; Desimoni, Giovanni, Gazzetta Chimica Italiana, 1985, vol. 115, # 2, p. 119 - 124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization, redox properties and reactivities of a group of phenolato complexes of ruthenium(III)
  作者：Prasanta Kumar Sinha、Joydip Chakravarty、Samaresh Bhattacharya

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00251-3

  日期：——

  transitions at lower energies. Each of these complexes shows a ruthenium(III)-ruthenium(II) reduction (−0.12 to −0.40 V vs SCE) and a ruthenium(III)-ruthenium(IV) oxidation (0.78−0.88 V vs SCE) in acetonitrile solution. The potentials of the ruthenium(III)-ruthenium(II) reduction vary linearly with the nature of substituent in L. The [RuIII(PPh3)2(L)Cl2] complexes react with bidentate chelating ligands (L′

  摘要通过[Ru]的反应，合成了七种[RuIII（PPh3）2（L）Cl2]类型的配合物（其中L = 8-喹啉酸酯，4-甲基-2-（苯基偶氮）酚酸酯和水杨酸二阴离子）。 （PPh3）3Cl2]与HL。这些配合物是单电子顺磁性，在77 K下在1：1二氯甲烷甲苯中显示出菱形的ESR光谱。在CH2Cl2溶液中，这些配合物在可见光区域显示出强烈的LMCT跃迁，并且在较低能量下显示出弱的配体场跃迁。这些络合物中的每一个在乙腈溶液中均显示出钌（III）-钌（II）还原（-0.12至-0.40 V vs SCE）和钌（III）-钌（IV）氧化（0.78-0.88 V vs SCE）。钌（III）-钌（II）还原的电位随L中取代基的性质线性变化。[RuIII（PPh3）2（L）Cl2]配合物与二齿螯合配体（L'= 8-喹啉酸酯，2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉）反应，得到[Ru（PPh3）] 2（L）（L'）]
• Synthesis, structure and redox properties of some 2-(arylazo)phenolate complexes of rhodium(III) †
  作者：Swati Dutta、Shie-Ming Peng、Samaresh Bhattacharya

  DOI：10.1039/b005902l

  日期：——

  Reaction of 2-(arylazo)phenols 2-(4′-RC6H4NN)C6H3OH(Me-4) (H2ap-R, where H2 stands for the two dissociable protons and R for the substituent in the phenyl ring of the arylazo fragment) with [Rh(PPh3)3Cl] afforded a family of organometallic complexes of rhodium(III) of type [Rh(PPh3)2(ap-R)Cl]. The crystal structure of [Rh(PPh3)2(ap-NO2)Cl] has been determined. The 2-(arylazo)phenols are coordinated

  2-（芳基偶氮）酚2-（4'-RC 6 H 4 N N）C 6 H 3 OH（Me-4）（H 2 ap-R，其中H 2代表两个可解离的反应质子 和R为在 苯基（Rh（PPh 3）3 Cl]的芳环偶氮片段的环）得到[Rh（PPh 3）2（ap-R）Cl]类型的铑（III）的有机金属配合物家族。已经确定[Rh（PPh 3）2（ap-NO 2）Cl]的晶体结构。2-（芳基偶氮）酚通过酚的解离来配位质子 和 苯基 质子在邻位的位置苯基芳基偶氮片段中的环，如双阴离子三齿C，N，O供体，形成两个五元螯合环。1 H和13 C NMR谱的配合物与它们的组成和立体化学非常吻合。该络合物是抗磁性的（低旋转d 6，S  ＝ 0），并且在可见光和紫外线区域显示出强烈的吸收。循环伏安法对所有配合物而言，在0.65至1.10 V的电压范围内均表现出准可逆的氧化作用。 分会与-1.34 V到-1.50 V之间的不可逆降低。
• Chemistry of 2-(arylazo)phenolate complexes of ruthenium. Synthesis, characterization and redox properties
  作者：Nimai Chand Pramanik、Samaresh Bhattacharya

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00028-4

  日期：1997.1

  salts. These oxidized complexes are one-electron paramagnetic low-spin, d5, S = 1 2 ) and show rhombic ESR spectra at 77 K. In acetonitrile solution they show intense LMCT transitions in the visible region together with weak ligand-field transitions at lower energies. Chemical reduction of these ruthenium(III) complexes by hydrazine gives back the parent ruthenium(II) complexes.

  摘要合成并表征了五种钌类型[RuII（bpy）（ap-R）2]（bpy = 2,2'-bipyridine）的2-（芳基偶氮）酚盐（ap-R）配合物。络合物是抗磁性的（低旋转d6，S = 0），在乙腈溶液中在可见光区显示出很强的MLCT跃迁。乙腈溶液中复合物的循环伏安法显示，相对于SCE，钌（II）-钌（III）的可逆氧化范围为0.04-0.26 V，然后钌酸（III）-钌（IV）的不可逆氧化范围为1.18-1.32 V vs SCE。这两种氧化的电势对apR配体中取代基R的性质敏感。与SCE相比，在-1.6 V附近也观察到配位bpy的单电子降低。五个[RuIII（bpy）（ap-R）2] +配合物是通过碘将其各自的钌（II）前体化学氧化而合成的，并分离为碘化物盐。这些氧化的络合物是单电子顺磁低自旋，d5，S = 1 2），在77 K时显示菱形ESR光谱。在乙腈溶液中，它们在可见光区域显示
• Chemistry of 2-(arylazo)phenolate complexes of ruthenium. Synthesis, structure and reactivities
  作者：Kanchana Sui、Shie-Ming Peng、Samaresh Bhattacharya

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00308-8

  日期：1999.1

  chelate rings The complexes are paramagnetic (low-spin d5S=1/2) and show rhombic ESR spectra in 1:1 dichloromethane–toluene solution at 77 K In carbon tetrachloride solution these complexes show intense LMCT transitions in the visible region together with weak ligand-field transitions in the near-IR region All the complexes display two cyclic voltammetric responses a ruthenium(III)–ruthenium(IV) oxidation

  摘要一组六种[Ru（acac）（L）2]型钌（III）配合物，其中acac =乙酰丙酮酸根阴离子和L = 2-（芳基偶氮）-4-甲基苯酚酸根阴离子或1-（苯基偶氮）-2-萘甲酸根已合成并表征了阴离子，其中L = 1-（苯基偶氮）-2-萘甲酸根阴离子显示，偶氮酚盐配体与形成六元螯合环的NO供体配体配位，具有代表性的复合物的结构表征d5S = 1/2），并显示菱形ESR光谱：1：1个二氯甲烷-甲苯溶液，温度为77 K在四氯化碳溶液中，这些配合物在可见光区域显示出强烈的LMCT跃迁，而在近红外区域显示出弱的配体场跃迁。所有配合物均显示出钌（III）-钌的两个循环伏安响应（IV）相对于SCE的氧化范围为083至103 V，相对于SCE，钌（III）-钌（II）的还原度相对于SCE而言，两对的形式势均与Hammett常数线性相关2-（芳基偶氮）-4-甲基酚盐配体的芳基偶氮片段中对位取代基的合成[Ru
• Iridium(III) Complexes Formed by O−H and/Or C−H Activation of 2-(Arylazo)phenols
  作者：Rama Acharyya、Falguni Basuli、Ren-Zhang Wang、Thomas C. W. Mak、Samaresh Bhattacharya

  DOI：10.1021/ic034785w

  日期：2004.1.1

  (H)Cl] and [Ir(PPh(3))(2)(NO-R)(H)(2)] complexes, the 2-(arylazo)phenolate ligands are coordinated to the metal center as monoanionic bidentate N,O-donors, whereas in the [Ir(PPh(3))(2)(CNO-R)(H)] complexes, they are coordinated to iridium as dianionic tridentate C,N,O-donors. In all three products formed in ethanol, the two PPh(3) ligands are trans. Reaction of 2-(arylazo)phenols with [Ir(PPh(3))(3)Cl]

  2-（芳基偶氮）酚与[Ir（PPh（3））（3）Cl]在回流乙醇中，在碱（NEt（3））存在下反应，得到三种不同类型的配合物，即。[Ir（PPh（3））（2）（NO-R）（H）Cl]（R = OCH（3），CH（3），H，Cl和NO（2）），[Ir（PPh（3） ））（2）（NO-R）（H）（2）]和[Ir（PPh（3））（2）（CNO-R）（H）]。[Ir（PPh（3））（2）（NO-Cl）（H）Cl]，[Ir（PPh（3））（2）（NO-Cl）（H）（2）]和[ Ir（PPh（3））（2）（CNO-Cl）（H）]络合物已通过X射线晶体学测定。在[Ir（PPh（3））（2）（NO-R）（H）Cl]和[Ir（PPh（3））（2）（NO-R）（H）（2）]络合物中， 2-（芳基偶氮）酚盐配体以单阴离子二齿N，O-给体的形式配位到金属中心，而在[Ir（PPh（3））（2）（CNO-R）（H）]

表征谱图