N-pentyl-2,4,6-trinitroaniline | 91472-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-pentyl-2,4,6-trinitroaniline
• 英文别名: N-n-Pentyl-2,4,6-trinitroanilin；N-Pentyl-2,4,6-trinitro-anilin；N-(2,4,6-trinitrophenyl)-pentylamine；2,4,6-trinitro-N-pentylaniline
• CAS: 91472-43-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₆
• 分子量: 298.255
• InChiKey: BNAYLOPVXHNCIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三硝基氯苯 、 1-氨基戊烷 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-pentyl-2,4,6-trinitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Effects of Alkyl Chain Length on Molecular Interactions. I. Solid Complex Formation in the Pyrene–N-Alkyl-2,4,6-trinitroaniline Systems

  摘要：

  以芘为电子供体、N-烷基-2,4,6-三硝基苯胺为电子受体的 15 个二元体系的相图已经绘制完成。芘与未取代的 2,4,6-三硝基苯胺之间的橙色 1:1 复合物（熔点 236 ℃）的热稳定性因 N-烷基化而急剧下降；例如，N-戊基-2,4,6-三硝基苯胺复合物在 97 ℃熔化。含有 N-己基和 N-庚基衍生物的体系会产生两种共晶，而大多数高级同系物只会产生一种共晶或共晶。在快速冷却熔融芘-N-己基-2,4,6-三硝基苯胺混合物时，会形成不稳定的红色固体。随着烷基链长度的增加，这种红色复合物变得相对更稳定，这可能是因为链排列的趋势增强了。在含有 N-十五烷基和 N-十七烷基衍生物的体系中，可以证明红色 1:1 复合物的稳定存在。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1058