3-Chloro-4-(2-chloro-4-methoxyphenoxy)benzaldehyde | 698356-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Chloro-4-(2-chloro-4-methoxyphenoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3-chloro-4-(2-chloro-4-methoxyphenoxy)benzaldehyde
• CAS: 698356-82-0
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 297.138
• InChiKey: IVEGKUKXNJYCHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-4-(2-chloro-4-methoxyphenoxy)benzaldehyde 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-Chloro-4-(2-chloro-4-methoxyphenoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  双苯炔呋喃环加成和1,1的组装'联萘和1,1- ' -dinaphthyl醚系统

  摘要：

  1,1 '联萘和1,1- ' -dinaphthyl醚系统已经通过双苯炔呋喃环加成制备，并形成为在两个二- （chloroaryl）醚锂化主要产物二苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.002
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯甲醛 、 2-氯-4-甲氧基苯酚 在 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-Chloro-4-(2-chloro-4-methoxyphenoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  双苯炔呋喃环加成和1,1的组装'联萘和1,1- ' -dinaphthyl醚系统

  摘要：

  1,1 '联萘和1,1- ' -dinaphthyl醚系统已经通过双苯炔呋喃环加成制备，并形成为在两个二- （chloroaryl）醚锂化主要产物二苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.002

文献信息

• Double benzyne–furan cycloaddition and the assembly of 1,1′-binaphthyl and 1,1′-dinaphthyl ether systems
  作者：Andreas S Biland-Thommen、Gurubaran S Raju、Julian Blagg、Andrew J.P White、Anthony G.M Barrett

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.002

  日期：2004.4

  1,1′-Binaphthyl and 1,1′-dinaphthyl ether systems have been prepared via double benzyne–furan cycloadditions, and a dibenzofuran derivative was formed as a major product in the lithiation of two di-(chloroaryl) ethers.

  1,1 '联萘和1,1- ' -dinaphthyl醚系统已经通过双苯炔呋喃环加成制备，并形成为在两个二- （chloroaryl）醚锂化主要产物二苯并呋喃衍生物。