(E)-2-(2-chlorostyryl)-1H-benzo[d]imidazole | 151330-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (E)-2-(2-chlorostyryl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-(2-Chlorostyryl)-1H-benzimidazole；2-[(E)-2-(2-chlorophenyl)ethenyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 151330-84-6
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂
• 分子量: 254.719
• InChiKey: WHHNWSFTYQCCST-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-chlorostyryl)-1H-benzo[d]imidazole 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (R)-2-(3',5'-dichlorophenyl)-3-(2'-chlorophenyl)-1,2,3,5-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-c]pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  一些新颖的（R）-2-（4'-氯苯基）-3-（4'-硝基苯基）-1,2,3,5-四氢苯并[4,5]咪唑[1,2]的设计，合成和对接研究- c ^ ]嘧啶-4-醇衍生物作为抗结核剂

  摘要：

  丝状温度敏感突变体（FtsZ）是治疗结核病的新型靶标。一系列（R）-2-（4'-氯苯基）-3-（4'-硝基苯基）-1,2,3,5-四氢苯并[4,5]咪唑[1,2 - c ]嘧啶-4设计了-ol衍生物，并将其停靠在FtsZ蛋白晶体结构上（PDB ID：1RLU，分辨率为2.08）。化合物7t与Arg140和Gly19表现出最高的对接得分和氢键相互作用。我们合成（R）-2-（4'-氯苯基）-3-（4'-硝基苯基）-1,2,3,5-四氢苯并[4,5]咪唑[1,2- c ]嘧啶的策略如方案所示，由邻苯二胺衍生的-4-醇衍生物。所有合成的化合物都通过FTIR，质谱，1 H NMR，13 C NMR，元素分析和纯度通过HPLC和LCMS确认。化合物7g也通过单晶X射线分析确认。的，在硅片结果也证实与体外化合物的抗结核活性7吨。化合物7b分别在第1周和第2周后使用GAST / Fe培养基对结核分枝杆菌H

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.06.019
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(2-aminophenyl)-3-(2-chlorophenyl)acrylamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以43%的产率得到(E)-2-(2-chlorostyryl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  从多潜性二苯乙烯到具有抗增殖特性的可溶性环氧水解酶抑制剂

  摘要：

  受自然界的启发：天然产物异丙基苯乙烯被鉴定为具有抗增殖特性的可溶性环氧化物水解酶的抑制剂。遵循天然产物的设计方法，合成了（E）-styryl-1 H-苯并[ d ]咪唑文库，并用重组酶和在几种癌细胞系上进行了评估。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300057

文献信息

• Ramaiah; Dubey; Eswara Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 12, p. 904 - 914
  作者：Ramaiah、Dubey、Eswara Rao、Ramanatham、Kumar、Grossert、Hooper

  DOI：——

  日期：——
• Dubey; Kumar, Ramesh; Grossert, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 10, p. 1211 - 1213
  作者：Dubey、Kumar, Ramesh、Grossert、Hooper

  DOI：——

  日期：——
• CONDENSATION OF<i>O</i>-PHENYLENEDIAMINE WITH CINNAMIC ACIDS
  作者：P. K. Dubey、Ramesh Kumar、C. Ravi Kumar、J. S. Grossert、D. L. Hooper

  DOI：10.1081/scc-100106202

  日期：2001.1

  Condensation of o-phenylenediamine sulfate with cinnamic acids in refluxing ethylene glycol yielded the corresponding 2-styrylbenzimidazoles in excellent yields.