2-(苯磺酰基)-2-氮杂双环[3.2.1]辛-6-烯 | 71017-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(苯磺酰基)-2-氮杂双环[3.2.1]辛-6-烯
• 英文名称: 2-phenylsulfonyl-2-azabicyclo<3.2.1>oct-6-ene
• 英文别名: 2-benzenesulfonyl-2-aza-bicyclo[3.2.1]oct-6-ene；2-Benzolsulfonyl-2-aza-bicyclo<3,2,1>oct-6-en；N-Phenylsulfonyl-2-azabicyclo<3.2.1>-oct-6-en；2-Benzolsulfonyl-2-azabicyclo<3.2.1>oct-6-en；2-Azabicyclo(3.2.1)oct-6-ene, 2-(phenylsulfonyl)-；2-(benzenesulfonyl)-2-azabicyclo[3.2.1]oct-6-ene
• CAS: 71017-42-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂S
• 分子量: 249.334
• InChiKey: GAZYFASQDOPYFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯磺酰基)-2-氮杂双环[3.2.1]辛-6-烯 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARRACLOUGH P.; BILGIC S.; YOUNG D. W., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 1, 91-97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylsulfonyl-2-azabicyclo<3.2.1>octa-3,6-diene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-(苯磺酰基)-2-氮杂双环[3.2.1]辛-6-烯
  参考文献：
  名称：

  Inoue, Hiroo; Origuchi, Toshiki; Umano, Katsumi, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Synthetic Route to the Morphan Ring System by Skeletal Transformation of Norbornadiene
  作者：Hiroo Inoue、Toshiki Origuchi、Katsumi Umano

  DOI：10.1246/bcsj.57.806

  日期：1984.3

  The morphan skeleton was prepared from 2-phenylsulfonyl-2-azabicyclo[3.2.1]oct-6-ene (2), derived from norbornadiene, through the addition of dichlorocarbene to the monoene 2 and the subsequent thermal isomerization of the adduct obtained. The isomerization products, 2-phenylsulfonyl-6,7-dichloro-2-azabicyclo[3.3.1]non-7-ene and 2-phenylsulfonyl-7,8-dichloro-2-azabicyclo[3.3.1]non-6-ene, which are

  吗喃骨架是由 2-苯基磺酰基-2-氮杂双环 [3.2.1] oct-6-烯 (2) 制备的，该物质源自降冰片二烯，通过将二氯卡宾加成到单烯 2 中并随后对所得加合物进行热异构化。异构化产物2-苯基磺酰基-6,7-二氯-2-氮杂双环[3.3.1]non-7-ene和2-苯基磺酰基-7,8-二氯-2-氮杂双环[3.3.1]non-6-烯在氯化锂存在下可相互转化，通过还原脱氯和烷基化作用转化为各种吗喃。此外，通过 1,2,4,5-四嗪-3,6-二甲酸二甲酯与 2-苯基磺酰基-2-氮杂双环[3.3.1]non-6-的环加成反应合成了 6,7-哒嗪基-退火吗喃。烯。