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2-(苯磺酰基)-5-甲基吡啶 | 182233-30-3

中文名称
2-(苯磺酰基)-5-甲基吡啶
中文别名
——
英文名称
5-methyl-2-benzenesulfonyl-pyridine
英文别名
2-benzenesulfonyl-5-methylpyridine;2-(benzenesulfonyl)-5-methylpyridine
2-(苯磺酰基)-5-甲基吡啶化学式
CAS
182233-30-3
化学式
C12H11NO2S
mdl
——
分子量
233.291
InChiKey
KHYGTXQRUMAZQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    416.4±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(苯磺酰基)-5-甲基吡啶N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 以61%的产率得到2-(2-bromophenylsulfonyl)-5-methylpyridine
    参考文献:
    名称:
    (2-吡啶基)磺酰基在官能化芳烃上用于邻向定向钯催化的碳-卤素键的形成
    摘要:
    我们描述了各种功能化的(2-吡啶基)芳基砜的有效钯催化的选择性CH邻位单卤化(X = I,Br,Cl,F)。在经历C–H卤代反应的芳烃基团上,邻位,间位和对位官能化是可以容忍的。对2-(芳基磺酰基)杂芳基导向基团也可能进行一些修饰。卤化效率的比较表明,溴化是实际的选择方法,而氯化和氟化是可能的,但更具挑战性。在强迫条件下,也可以实现邻二卤化。
    DOI:
    10.1002/adsc.201700858
  • 作为产物:
    描述:
    2-phenylthio-5-methylpyridine间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以56%的产率得到2-(苯磺酰基)-5-甲基吡啶
    参考文献:
    名称:
    钯催化的杂芳基硫醚合成克服钯二硫醇静止状态惰性:实用路砜和Ñ H-亚磺酰亚胺
    摘要:
    我们使用简单的钯–1,1'-双[((二苯基)膦酰基]二茂铁催化剂,分两步提供高效率的合成途径,以高产率形成各种功能化的杂芳族硫醚。含吡啶基的底物可随后被选择性氧化为砜和氮通过使用非常温和的氧化条件和较高的官能团耐受性来制备H-亚磺酰亚胺。在钯催化的杂芳族硫醇的C–S偶联中,反应缺陷与电子缺陷性硫醇有关。我们表明,可以通过在CS耦合中成功使用2-溴杂芳烃来解决这一局限性。我们在本文中确定,在钯催化的C–S键形成中选择杂芳基亲电试剂可以克服二硫代钯盐的非循环静置惰性。这是由4-三氟甲基苯并-1-硫醇分离形成的二硫代钯盐的化学计量反应性研究,通过多核NMR和XRD对2-氯吡啶和2-溴吡啶进行表征。
    DOI:
    10.1016/j.catcom.2018.03.025
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文献信息

  • 4-chloro-3,5-dimethyl-2-sulfonyl pyridines
    申请人:Kuraray Co., Ltd.
    公开号:US06350876B2
    公开(公告)日:2002-02-26
    2-Sulfonylpyridine derivatives can be industrially produced efficiently by reacting a sulfonyl cyanide derivative with an &agr;,&bgr;-unsaturated carbonyl compound and a 2-{[(2-pyridyl)methyl]thio}-1H-benzimidazole skeleton can be formed in one step in a good yield by reacting this type of the 2-sulfonylpyridine derivative with a 2-methylthio-1H-benzimidazole derivative in the presence of an organolithium compound.
    2-磺酰基吡啶衍生物可以通过将磺酰基氰衍生物与α,β-不饱和羰基化合物反应来高效地在工业上生产,通过在存在有机锂化合物的情况下将这种类型的2-磺酰基吡啶衍生物与2-甲硫基-1H-苯并咪唑衍生物反应,可以一步形成2-〔(2-吡啶基)甲硫〕-1H-苯并咪唑骨架,并且产率较高。
  • Method for producing 2-sulfonylpyridine derivatives and method for producing 2-{[(2-pyridyl)methyl]thio}-1H-benzimidazole derivatives
    申请人:Kuraray Co., Ltd.
    公开号:US06197962B1
    公开(公告)日:2001-03-06
    2-Sulfonylpyridine derivatives can be industrially produced efficiently by reacting a sulfonyl cyanide derivative with an &agr;, &bgr;-unsaturated carbonyl compound and a 2-{[(2-pyridyl)methyl]thio}-1H-benzimidazole skeleton can be formed in one step in a good yield by reacting this type of the 2-sulfonylpyridine derivative with a 2-methylthio-1H-benzimidazole derivative in the presence of an organolithium compound.
    2-磺酰基吡啶衍生物可以通过将磺酰腈衍生物与α,β-不饱和羰基化合物反应而在工业上高效生产,通过在有机锂化合物存在的情况下将这种类型的2-磺酰基吡啶衍生物与2-甲硫基-1H-苯并咪唑衍生物反应,可以一步形成2-(2-吡啶基)甲基}硫-1H-苯并咪唑骨架,并且产率较高。
  • Method for producing 2-sulfonylpyridine derivatives and method for producing 2- { [ (2-pyridyl) methyl] thio} -1H-benzimidazole derivatives
    申请人:KURARAY CO., LTD.
    公开号:US20010051726A1
    公开(公告)日:2001-12-13
    2-Sulfonylpyridine derivatives can be industrially produced efficiently by reacting a sulfonyl cyanide derivative with an &agr;,&bgr;-unsaturated carbonyl compound and a 2-{[(2-pyridyl)methyl]thio}-1H-benzimidazole skeleton can be formed in one step in a good yield by reacting this type of the 2-sulfonylpyridine derivative with a 2-methylthio-1H-benzimidazole derivative in the presence of an organolithium compound.
    2-磺酰基吡啶衍生物可以通过将磺酰氰基衍生物与α,β-不饱和羰基化合物反应高效地工业生产,并且通过在有机锂化合物存在下将这种类型的2-磺酰基吡啶衍生物与2-甲硫基-1H-苯并咪唑衍生物反应,可以一步形成2-(2-吡啶基)甲基硫代-1H-苯并咪唑骨架,并且产率很高。
  • Method for producing 2-sulfonylpyridine derivates and method for producing 2-( (2-pyridyl)methyl)thio)-1H-benzimidazole derivates
    申请人:Kuraray Co., Ltd.
    公开号:EP0931790A2
    公开(公告)日:1999-07-28
    2-Sulfonylpyridine derivatives can be industrially produced efficiently by reacting a sulfonyl cyanide derivative with an α, β-unsaturated carbonyl compound and a 2-[(2-pyridyl)methyl]thio}-1H-benzimidazole skeleton can be formed in one step in a good yield by reacting this type of the 2--sulfonylpyridine derivative with a 2-methylthio-1H-benzimidazole derivative in the presence of an organolithium compound.
    通过磺酰基氰化物衍生物与 α、β-不饱和羰基化合物的反应,可以高效地工业化生产 2-磺酰基吡啶衍生物,而在有机锂化合物存在下,一步即可形成 2-[(2-吡啶基)甲基]硫}-1H-苯并咪唑骨架,且收率很高。
  • Green Chemical Synthesis of 2-Benzenesulfonyl-pyridine and Related Derivatives
    作者:William G. Trankle、Michael E. Kopach
    DOI:10.1021/op700060e
    日期:2007.9.1
    A practical synthesis of 2-benzenesulfonylpyridine, 1, is described which is a key starting material for the manufacture of an investigational new drug candidate at Eli Lilly and Company. An optimized green chemical process was developed which features a novel tandem SNAr/oxidation under mild conditions to produce the target sulfone, 1, in 86% yield and >99% purity. In addition, this novel, environmentally friendly methodology was found to be general for the synthesis of substituted aromatic pyridyl sulfides and sulfones.
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