1-phenylthiocarbonohydrazide | 2550-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylthiocarbonohydrazide
• 英文别名: 1-Phenyl-thiocarbohydrazid；N'-Phenylhydrazinecarbothiohydrazide；1-amino-3-anilinothiourea
• CAS: 2550-71-2
• 化学式: C₇H₁₀N₄S
• mdl: MFCD00125972
• 分子量: 182.249
• InChiKey: SUSBRIALKDOCCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylthiocarbonohydrazide 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 5-thioxo-[1,3,4]thiadiazolidin-2-one-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Guha; Roy-Choudhury, Journal of the Indian Chemical Society, 1928, vol. 5, p. 159

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基肼基二硫代甲酸铵盐 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-phenylthiocarbonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Alekseev, V. V.; Zelenin, K. N.; Terent'ev, P. B., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 3.2, p. 491 - 501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Growth Modeling Using Random Coefficient Models: Model Building, Testing, and Illustrations
  作者：Paul D. Bliese、Robert E. Ployhart

  DOI：10.1177/109442802237116

  日期：2002.10

  In this article, the authors illustrate how random coefficient modeling can be used to develop growth models for the analysis of longitudinal data. In contrast to previous discussions of random coefficient models, this article provides step-by-step guidance using a model comparison framework. By approaching the modeling this way, the authors are able to build off a regression foundation and progressively estimate and evaluate more complex models. In the model comparison framework, the article illustrates the value of using likelihood tests to contrast alternative models (rather than the typical reliance on tests of significance involving individual parameters), and it provides code in the open-source language R to allow readers to replicate the results. The article concludes with practical guidelines for estimating growth models.

  在这篇文章中，作者阐述了如何使用随机系数建模来开发用于分析纵向数据的增长模型。与先前关于随机系数模型的讨论不同，这篇文章提供了使用模型比较框架的逐步指导。通过这种建模方法，作者能够基于回归基础逐步估计和评估更复杂的模型。在模型比较框架中，文章说明了使用似然检验来对比替代模型的价值（而不是典型的依赖于涉及个别参数的显著性检验），并且提供了在开源语言R中的代码，以便读者复制结果。文章以估计增长模型的实用指南结尾。
• 1,2,4-Triazines – products of reaction of thiocarbohydrazide and its alkyl(aryl)-substituted derivatives with 1,2-dicarbonyl compounds
  作者：V. V. Alekseyev、I. V. Lagoda、S. I. Yakimovich、M. B. Yegorova

  DOI：10.1007/s10593-010-0610-2

  日期：2010.12

  2-dicarbonyl compounds with thiocarbohydrazide and its 1- and 1,4-alkyl-(aryl)-substituted analogs has been studied. Treatment of diacetyl with the polynucleophiles indicated gives monohydrazones and/or 5-methylene-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thiones. Reaction of phenylglyoxal and benzil with thiocarbohydrazide yields 5-hydroxy- or 5-alkoxy-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thiones depending on the nature

  已经研究了一系列的1,2-二羰基化合物与硫代碳酰肼及其1-和1,4-烷基-（芳基）取代的类似物的反应。用所示的多亲核试剂处理二乙酰基得到一hydr和/或5-亚甲基-4,5-二氢-2H- [1,2,4]三嗪-3-硫酮。苯乙二醛和苯甲酰与硫代碳酰肼反应生成5-羟基-或5-烷氧基-4,5-二氢-2H- [1,2,4]三嗪-3-硫酮，具体取决于溶剂的性质。与1，1-二甲基硫代碳酰肼缩合的产物显示出硫代碳hydr – 5-羟基-4,5-二氢-2H- [1,2,4]三嗪-硫代3-环丁烯环链型平衡。
• Chemistry of biureas—II
  作者：R. Esmail、F. Kurzer

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80392-x

  日期：1977.1

  Carbonohydrazide and its thio-analogue undergo di-addition with ethoxycarbonyl isothiocyanate. The reaction terminates at the mono-addition stage when one of the hydrazine moieties of the (thio)carbonohydrazide is blocked. The resulting 6-(substiiuted)amino-1-ethoxycarbonyl-thiobiureas and bithioureas are cyclised to the appropriate 1-ethoxycarbonamido-1,3,4-thiadiazoles by acids, and to mercapto-1

  碳酰肼及其硫代类似物与乙氧基羰基异硫氰酸酯进行双加成反应。当（硫代）碳酰肼的肼部分之一被封端时，反应在单加成阶段终止。将所得的6-（取代的）氨基-1-乙氧基羰基-硫代双脲和联硫脲通过酸环化为合适的1-乙氧基碳酰胺基-1,3,4-噻二唑，并通过碱环化为巯基-1,2,4-三唑。
• Alekseev, V. V.; Zelenin, K. N.; Yakimovich, S. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 6, p. 868 - 873
  作者：Alekseev, V. V.、Zelenin, K. N.、Yakimovich, S. I.

  DOI：——

  日期：——
• One-pot synthesis and antimicrobial of novel 6-ethoxy-6-oxido-3-oxo(thioxo) (imino)-5-substituted-2,7-dihydro-1,2,4-triazolo[3,4-<i>e</i>][1,2,3]diazaphospholes
  作者：Tarik E. Ali、Mohammed A. Assiri

  DOI：10.1080/10426507.2021.1946538

  日期：2021.11.2