tert-butyl(chloromethyl)phosphinous chloride | 78055-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 烷基卤代膦
• 英文名称: tert-butyl(chloromethyl)phosphinous chloride
• 英文别名: tert-butylchloro(chloromethyl)phosphine；t-butylchloromethylchlorophosphine；Phosphinous chloride, (chloromethyl)(1,1-dimethylethyl)-；tert-butyl-chloro-(chloromethyl)phosphane
• CAS: 78055-63-7
• 化学式: C₅H₁₁Cl₂P
• 分子量: 173.022
• InChiKey: VBWHQKLAUSUYHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(chloromethyl)phosphinous chloride 以 乙醚 为溶剂， 生成 chloro(tert-butyl)diethylamino(methylene)phosphorane
  参考文献：
  名称：

  Prishchenko, A. A.; Gromov, A. V.; Luzikov, Yu. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 5, p. 1065 - 1067

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯(氯甲基)膦 、 叔丁基氯化镁 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到tert-butyl(chloromethyl)phosphinous chloride
  参考文献：
  名称：

  Prishchenko, A. A.; Gromov, A. V.; Kadyko, M. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 11, p. 2250 - 2262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chlormethylchlorphosphane R(Cl)PCH2Cl - synthone für den aufbau von phosphaalkenen im metalltemplat
  作者：David J. Brauer、Antonella Ciccu、Jörg Fischer、Gisbert Heßler、Othmar Stelzer、William S. Sheldrick

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83348-y

  日期：1993.12

  On reaction of the chloromethylchlorophosphines R(Cl)PCH2Cl (R  Cl, iPr, tBu, NEt2, N(iPr)2, NPh2, O-2,6-iPr2C6H3; 1–7) with diiron enneacarbonyl the iron carbonyl complexes 8–14 are formed in good yields. Dehalogenation of the phosphine complexes 9–14 with Fe2(CO)9 affords the phosphaalkene clusters [μ3,η2-RP CH2]Fe3(CO)10 (15–19). If Fe3(CO)12 is used instead of Fe2(CO)9 for the dehalogenation

  在氯甲基氯膦的反应中，R（Cl）P = CH 2 = Cl（R = Cl，i Pr，t Bu，NEt 2，N（i Pr）2，NPh 2，O-2,6- i Pr 2 C 6 H 3；1 – 7）与二羰基铁合羰基铁配合物8 – 14的形成得率很高。膦配合物的脱卤9 - 14为Fe 2（CO）9次，得到簇磷杂烯[μ 3，η 2-RPCH 2 ]的Fe 3（CO）10（15 - 19）。如果铁3（CO）12来代替铁2（CO）9用于脱卤10 - 13个亚膦簇磷杂烯[μ 3，η 2 -RPCH 2 ] [μ 3 -PR]的Fe 3（CO）9（25 - 28）和双核配合物具有桥接RPCH 2个配体（21 - 24）或α -金属化膦-膦桥（20）（μ 2 -P（R）CH 2 P（R）CH 2（R TBU））获得。
• Komplexbildung und Ligandeneigenschaften der Chlormethylchlorphosphane R(Cl)P-CH₂-Cl - Molekülstruktur von trans-Cl₂Pd[tBu(Cl)P-CH₂-Cl]₂ / Coordination Chemistry and Ligand Properties of Chloromethylchlorophosphines R(Cl)P-CH₂ -Cl - Molecular Structure of trans-Cl₂Pd[tBu(Cl)P-CH₂ -Cl]₂
  作者：Peter Machnitzki、Othmar Stelzer、Claudia Landgrafe

  DOI：10.1515/znb-1997-0915

  日期：1997.9.1

  trans-isomers. The 13C 1H} NMR and 1H NMR spectra of 2a - 4c have been analysed, the trans-structure of 4c could be assigned to the predominant isomer. The X-ray structural analysis of 4c (triclinic, space group Pl̅) reveals a trans-square planar coordination at palladium with an antiperiplanar arrangement of the bulky tBu substituents at the phosphorus atoms. Electronic (ƩXiMo) and steric ligand

  空间群 Pl̅) 揭示了钯上的反式方形平面配位，在磷原子上具有大体积 tBu 取代基的反周向排列。给出了氯甲基氯膦 R(Cl)P-CH2-Cl (R = Cl, tBu, C6H11, NEt2, NPh2) 的电子 (ƩXiMo) 和空间配体参数 (θ)。
• Kolodyazhnyi, O. I.; Golokhov, D. B., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 3.2, p. 627 - 629
  作者：Kolodyazhnyi, O. I.、Golokhov, D. B.

  DOI：——

  日期：——
• Selective C–Cl versus P–Cl activation—syntheses of complexes with P–Cl functional phosphinomethyl bridges η2,μ2-{P(R)Cl–CH2}
  作者：Peter Machnitzki、Othmar Stelzer、William S Sheldrick、Claudia Landgrafe

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00717-1

  日期：1998.3

  On reaction of chloromethylchlorophosphines Cl(R)P-CH2-Cl with Pd(Ph3P)(4) the C-Cl bond is selectively activated by oxidative addition to Pd(0), unusual dipalladium complexes with P-Cl functional eta(2),mu(2)CH2-P(R)Cl} bridges being formed with high diastereoselectivity. The X-ray structure of 3a (R = tBu) reveals a chair-shaped Pd2P2C2 six-membered ring system with the substituents (Cl, tBu) at the two m(2)-P atoms in cis-position. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• KOLODYAZHNYJ, O. I.;GOLOXOV, D. B., ZH. OBSHCH. XIMII, 61,(1991) N, S. 691-694
  作者：KOLODYAZHNYJ, O. I.、GOLOXOV, D. B.

  DOI：——

  日期：——