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Ethyl-N-p-tolylformimidat | 15296-47-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl-N-p-tolylformimidat
英文别名
N-<4-Methyl-phenyl>-iminoameisensaeure-aethylester;N-p-tolyl-formimidic acid ethyl ester;N-p-Tolyl-formimidsaeure-aethylester;N-p-Tolyl-formiminoaethylaether;Isoform-p-toluidid-O-aethylaether;Ethyl N-(p-tolyl)formimidate;ethyl N-(4-methylphenyl)methanimidate
Ethyl-N-p-tolylformimidat化学式
CAS
15296-47-6
化学式
C10H13NO
mdl
——
分子量
163.219
InChiKey
IPDLCWDZDFKPJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    85-92 °C
  • 沸点:
    82 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Multicomponent Synthesis of 1-Aryl 1,2,4-Triazoles
    作者:Annie Tam、Ian S. Armstrong、Thomas E. La Cruz
    DOI:10.1021/ol401428x
    日期:2013.7.19
    A multicomponent (single reactor) process for the synthesis of 1-aryl 1,2,4-triazoles was explored and developed. This transformation prepared the 1,2,4-triazole directly from anilines, amino pyridines, and pyrimidines. The reaction scope was explored with 21 different substrates, and the position of the nitrogen atoms in the newly formed ring was established by 15N labeling and NMR spectroscopy.
    探索和开发了一种用于合成1-芳基1,2,4-三唑的多组分(单反应器)工艺。该转化直接从苯胺,氨基吡啶和嘧啶制备1,2,4-三唑。用21种不同的底物探索了反应范围,并通过15 N标记和NMR光谱确定了新形成的环中氮原子的位置。
  • Antimicrobial and Antiquorum-Sensing Studies. Part 3: Synthesis and Biological Evaluation of New Series of [1,3,4]Thiadiazoles and Fused [1,3,4]Thiadiazoles
    作者:Nadia S. El-Gohary、Mona I. Shaaban
    DOI:10.1002/ardp.201400381
    日期:2015.4
    New series of [1,3,4]thiadiazoles and fused [1,3,4]thiadiazoles were synthesized. The newly synthesized compounds were screened for their antibacterial activity against Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, and Escherichia coli. Compounds 3b and 10a displayed the highest activity against E. coli with MIC value of 78.125 μg/mL. In addition, compound 10a exhibited the highest activity against B. cereus
    合成了新系列的[1,3,4]噻二唑和稠合[1,3,4]噻二唑。筛选了新合成的化合物对金黄色葡萄球菌、蜡样芽孢杆菌和大肠杆菌的抗菌活性。化合物 3b 和 10a 对大肠杆菌的活性最高,MIC 值为 78.125 μg/mL。此外,化合物10a对蜡样芽孢杆菌表现出最高的活性,MIC值为156.25 μg/mL。还测试了这些化合物对白色念珠菌和黄曲霉 3375 的抗真菌活性。化合物 3b、5a、10a 和 12b 对黄曲霉 3375 的活性最好,MIC 值为 19.531 μg/mL。检测了相同化合物对紫罗兰色杆菌 ATCC 12472 的抗群体感应活性,而化合物 3b、5a 和 12b 表现出中等活性。进行了化合物 3b、c、5a、6a、10a 和 12a、b 对人正常肺成纤维细胞 (W138) 细胞系的体外细胞毒性测试。还测试了相同化合物的体内急性毒性,所得结果表明化合物10a是毒性最小的类似物。研究了相同化合物的
  • The Magellanic System's Interactive Formations
    作者:M. E. Putman
    DOI:10.1071/as00001
    日期:——
    Abstract

    The interaction between the Galaxy and the Magellanic Clouds has resulted in several high-velocity complexes which are connected to the Clouds. The complexes are known as the Magellanic Bridge, an HI connection between the Large and Small Magellanic Clouds, the Magellanic Stream, a 10° × 100° HI filament which trails the Clouds, and the Leading Arm, a diffuse HI filament which leads the Clouds. The mechanism responsible for these features formation remains under some debate, with the lack of detailed HI observations being one of the limiting factors in resolving the issue. Here I present several large mosaics of HI Parkes All-Sky Survey (HIPASS) data which show the full extent of the three Magellanic complexes at almost twice the resolution of previous observations. These interactive features are connected, but unique in their spatial and velocity distribution. The differences may shed light on their origin and present environment. Dense clumps of HI along the sightline to the Sculptor Group, which may or may not be associated with the Magellanic complexes, are also discussed.

    摘要银河系和麦哲伦云之间的相互作用产生了几个与麦哲伦云相连的高速复合体。这些复合体被称为麦哲伦桥(大麦哲伦云和小麦哲伦云之间的高频连接)、麦哲伦流(一个追踪麦哲伦云的 10° × 100° 高频丝)和前臂(一个引领麦哲伦云的弥漫高频丝)。关于这些特征的形成机制仍存在一些争论,缺乏详细的高能射线观测是解决这一问题的限制因素之一。在这里,我展示了几幅大型 HI 帕克斯全天空巡天(HIPASS)数据的镶嵌图,这些数据显示了三个麦哲伦复合体的全部范围,分辨率几乎是以前观测数据的两倍。这些相互作用的特征相互关联,但在空间和速度分布上又各不相同。这些差异可能揭示了它们的起源和当前环境。此外,还讨论了沿着雕像群视线的密集 HI 团块,它们可能与麦哲伦星团有关,也可能无关。
  • A facile protocol for the synthesis of mono-N-methyl anilines via formimidate intermediates
    作者:Nan Sun、Shuai Wang、Weimin Mo、Baoxiang Hu、Zhenlu Shen、Xinquan Hu
    DOI:10.1016/j.tet.2010.06.091
    日期:2010.8
    developed with excellent yields. This protocol relies on a NaBH3(OAc) reduction of formimidate intermediates that are quantitatively generated by treatment of primary substituted anilines with triethyl orthoformate under the catalysis of MCM-41-SO3H mesoporous zeolite. The newly developed procedure was facile, efficient, and environmentally benign.
    已经开发了具有优异产率的制备单-N-甲基苯胺的通用方法。该方案依赖于NaBH 3(OAc)还原的亚甲酸酯中间体,该中间体是通过在MCM-41-SO 3 H中孔沸石的催化下用原甲酸三乙酯处理一级取代苯胺来定量生成的。新开发的程序简便,高效且对环境无害。
  • Design, synthesis, antimicrobial, antiquorum-sensing and antitumor evaluation of new series of pyrazolopyridine derivatives
    作者:N.S. El-Gohary、M.I. Shaaban
    DOI:10.1016/j.ejmech.2018.08.008
    日期:2018.9
    New series of pyrazolopyridines 1–15 were synthesized and esteemed for antimicrobial effectiveness against S. aureus, B. cereus, E. coli, P. aeruginosa, C. albicans, A. fumigatus and A. flavus. Analogs 15c and 15d have eminent and broad spectrum antimicrobial activity, while 13a, 15a, 15e and 15f have potent effectiveness on S. aureus and B. cereus. In addition, 12 exhibited excellent effectiveness
    合成了一系列新的吡唑并吡啶1-15,并被认为具有抗金黄色葡萄球菌,蜡状芽孢杆菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌,白色念珠菌,烟曲霉和黄曲霉的抗菌效果。类似物15c和15d具有卓越的广谱抗菌活性,而13a,15a,15e和15f对金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌具有有效的效力。此外,有12种药物在大肠杆菌和铜绿假单胞菌。还评估了化合物1-15对紫罗兰的抗群体感应功效,而11a,15b,15e和15f显示出合理的功效。在体外对HepG2细胞的新的类似物的抗肿瘤测试,MCF-7和Hela细胞系表明,1和15D具有有效的和广谱的抗肿瘤活性。另外,4、8和15f在三种选择的癌细胞系上显示出显着的有效性。对小鼠EAC的体内抗肿瘤评估显示,化合物1和15d具有最高的功效。此外,针对W138和WISH正常细胞的细胞毒性评估表明,在两种正常细胞系中,所有筛选出的化合物均具有比阿霉素更低的​​细胞毒性。估计了活性抗微生物
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